Результаты поиска

Регулирование глюкозы как движущая сила аутоиммунной мимикрии, воспаления и психиатрических Симптомов: обзор наизусть.

Происхождение глицемии влияет на широкий спектр психических и физиологических симптомов. Многие психические заболевания связаны с плохим регулированием глюкозы. Антиядерные антитела (АНА), широко используемые для выявления аутоиммунных заболеваний, могут иногда отражать переходную метаболическую активацию иммунной системы, а не хроническую патологию. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что регулирование глюкозы, включая глицемическую изменчивость, реактивную гипогликемию и постприндиальные шипы, может вызвать системное воспаление, нейропсихиатрические симптомы и временное производство авто

Reframing small cell lung cancer: therapeutic lessons from hematologic malignancies.

Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, characterized by rapid proliferation, early metastatic dissemination, and poor long-term survival despite initial sensitivity to therapy. SCLC shares several biologic and therapeutic principles with hematologic malignancies, including lineage state dependence, adaptive resistance through non-genetic plasticity, and emerging susceptibility to antigen-directed immune therapies. Reframing SCLC through this lens provides a conceptual framework for understanding treatment failure and identifying new therapeutic strategie

Нетипичное участие белков Альцгеймера в болезнях, выходящих за рамки тауопатии.

Тау — микротубульский белок, традиционно связанный с коллективной группой расстройств, называемых «тауопатией», включая болезнь Альцгеймера. Протеин тау самоагрегирует и формирует нейрофибрилляторы в нейронах, которые считаются патоологической отличительной чертой тауопатии. Несмотря на то, что роль невралической тауопатии в тауопатии широко изучена, недавние исследования пролили свет на ее роль в других болезнях без тау-патологии и в других клетках. В настоящем обзоре мы намерены обсудить "типичное" патологическое участие тау в заболеваниях, отличных от тауопатии, включая заболевания головног

Терапевтический потенциал кетогенного диета в лечении прогрессивного множественного склероза

До недавнего времени множественный склероз рассматривался как полностью подстрекательское заболевание без признания значительного нейродегенеративного компонента, ответственного за прогрессирование заболеваний и инвалидность. Этому аспекту мешают наблюдения о диссоциации между воспалением и нейродегенерацией, когда нейродегенеративный компонент может играть более важную роль в прогрессии заболеваний. В этом обзоре мы изучаем взаимосвязь между митохондриальной дисфункцией и нейродегенерацией при множественном склерозе. Мы анализируем доказательства того, что кетогенная диета может улучшить функ

AllergoOncology - the impact of allergy in oncology: EAACI position paper.

Th2 immunity and allergic immune surveillance play critical roles in host responses to pathogens, parasites and allergens. Numerous studies have reported significant links between Th2 responses and cancer, including insights into the functions of IgE antibodies and associated effector cells in both antitumour immune surveillance and therapy. The interdisciplinary field of AllergoOncology was given Task Force status by the European Academy of Allergy and Clinical Immunology in 2014. Affiliated expert groups focus on the interface between allergic responses and cancer, applied to immune surveill

Exploring the dual role of B cells in solid tumors: implications for head and neck squamous cell carcinoma.

In the tumor milieu of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), distinct B cell subpopulations are present, which exert either pro- or anti-tumor activities. Multiple factors, including hypoxia, cytokines, interactions with tumor cells, and other immune infiltrating lymphocytes (TILs), alter the equilibrium between the dual roles of B cells leading to cancerogenesis. Certain B cell subsets in the tumor microenvironment (TME) exhibit immunosuppressive function. These cells are known as regulatory B (Breg) cells. Breg cells suppress immune responses by secreting a series of immunosuppressi

Совпадение в полном тексте источника
… CpG-DNA aided cross-priming by cross-presenting B cells. J Immunol (2004) 172:1501–7. doi: 10.4049/jimmunol.172.3.1501 10. Hon H, Oran A, Brocker T, Jacob J. B lymphocytes participate in cross-presentation of antigen following gene gun vaccination. …

Integrating CRISPR/Cas technology with clinical trials: Principles, progress and challenges.

CRISPR represent a groundbreaking genome-editing technology that has revolutionized genetic modification. This innovative tool offers an unparalleled revolution in the future treatment of genetic disorders, neurological diseases, infectious diseases and cancer. Despite the rapid expansion of CRISPR applications, its clinical use in humans is still relatively limited, with only 69 active clinical trials and 6 completed studies reported so far. This review examined current clinical trials and their processes in addressing various diseases via the CRISPR/Cas system. While earlier literatures have

Tumor-derived systems as novel biomedical tools-turning the enemy into an ally.

Cancer is a complex illness that presents significant challenges in its understanding and treatment. The classic definition, "a group of diseases characterized by the uncontrolled growth and spread of abnormal cells in the body," fails to convey the intricate interaction between the many entities involved in cancer. Recent advancements in the field of cancer research have shed light on the role played by individual cancer cells and the tumor microenvironment as a whole in tumor development and progression. This breakthrough enables the utilization of the tumor and its components as biological

Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia Blasts to All-Trans Retinoic Acid by the LSD1 Inhibitor Tranylcypromine: TRANSATRA Phase I Study.

The treatment of elderly, nonfit acute myeloid leukemia (AML)/MDS patients with relapsed/refractory (R/R) disease remains challenging. As histone demethylase LSD1 (KDM1A) is a rational therapeutic target in AML, we conducted a phase I trial ("rolling-six design") with the LSD1 inhibitor tranylcypromine (TCP, dose levels [DL] 20, 40, 60, 80 mg p.o. d1-28) combined with fixed-dose ATRA (45 mg/m2 p.o. d10-28) and low-dose cytarabine (LDAC, 40 mg s.c. d1-10). The primary endpoint was dose-limiting toxicity (DLT) in the first 28 days of treatment. The aim was the determination of the maximum tolera

A signal-seeking Phase 2 study of olaparib and durvalumab in advanced solid cancers with homologous recombination repair gene alterations.

PurposeTo determine the safety and efficacy of PARP plus PD-L1 inhibition (olaparib + durvalumab, O + D) in patients with advanced solid, predominantly rare cancers harbouring homologous recombination repair (HRR) defects.Patients and methodsIn total, 48 patients were treated with O + D, 16 with BRCA1/2 alterations (group 1) and 32 with other select HRR alterations (group 2). Overall, 32 (66%) patients had rare or less common cancers. The primary objective of this single-arm Phase II trial was a progression-free survival rate at 6 months (PFS6). Post hoc exploratory analyses were conducted on

Taming renal inflammation: signaling pathways and therapeutic advances in lupus nephritis.

Lupus nephritis (LN), a serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), involves complex immune dysregulation that leads to chronic renal inflammation and progressive tissue damage. Despite decades of use of standard immunosuppressive therapy, treatment responses remain variable, and many patients experience relapses or develop end-stage renal disease. This review synthesizes emerging insights into the immunopathogenesis of LN, drawing on studies from single-cell transcriptomics, signaling pathway analyses and renal tissue immunology. It examines the role of both innate and adaptiv

Объединение АИ, вакцин РНК и ЦАР-Т ячеек для индивидуального лечения.

Онкология претерпевает глубокие преобразования, вызванные конвергенцией искусственного интеллекта (AI), вакцин на основе РНК и химерика антигенного рецептора Т-клеток (CAR-T). В индивидуальном порядке эти технологии позволяют диагностировать рак, лечить и стратифицировать пациента. Подходы, основанные на принципе АИ, способствуют обнаружению наркотиков, оптимизации клинических опытных разработок и создают возможности для индивидуализированного терапевтического принятия решений. Вакцины RNA обеспечивают гибкую платформу для кодирования неонантигенов опухоли, в то время как CAR-T-терапия дает во

Longitudinal Humoral and Cellular Immune Responses Following SARS-CoV-2 Vaccination in Patients with Myeloid and Lymphoid Neoplasms Compared to a Reference Cohort: Results of a Prospective Trial of the East German Study Group for Hematology and Oncology (OSHO).

Purpose: To assess humoral responses longitudinally and cellular immunogenicity following SARS-CoV-2-vaccination in patients with hematologic and oncologic malignancies receiving checkpoint-inhibitors. Methods: This prospective multicenter trial of the East-German-Study-Group-for-Hematology-and-Oncology, enrolled 398 adults in a two (patients; n = 262) to one (controls; n = 136) ratio. Pre-vaccination, day 35 (d35), and day 120 (d120) blood samples were analyzed for anti-spike antibodies and d120 IL-2+IFNγ+TNFα+-CD4+- and CD8+-cells. Laboratories were blinded for patients and controls. Results

Нейтрофилы, НЕТ и множественный склероз: мини-обзор.

Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное и дегенеративное заболевание, характеризующееся активацией различных провокационных клеток, приводит к обезвоживанию и нейрональным травмам. Нейтрофилы, которые часто недооцениваются в MS, получают все большее внимание за свои важные функции у пациентов MS и экспериментальную аутоиммунную энцефаломиелитную модель (EAE). Нейтрофилы играют многообразную роль в посредничестве патогенеза аутоиммунных заболеваний, и многочисленные исследования свидетельствуют о том, что нейтрофилы могут играть решающую роль благодаря образованию нейтрофильной вне

Management of patients with multiple myeloma and COVID-19 in the post pandemic era: a consensus paper from the European Myeloma Network (EMN).

In the post-pandemic COVID-19 period, human activities have returned to normal and COVID-19 cases are usually mild. However, patients with multiple myeloma (MM) present an increased risk for breakthrough infections and severe COVID-19 outcomes, including hospitalization and death. The European Myeloma Network has provided an expert consensus to guide patient management in this era. Vaccination with variant-specific booster vaccines, such as the bivalent vaccine for the ancestral Wuhan strain and the Omicron BA.4/5 strains, is essential as novel strains emerge and become dominant in the communi

A new era of cancer immunotherapy: vaccines and miRNAs.

Cancer immunotherapy has transformed the treatment landscape, introducing new strategies to fight various types of cancer. This review examines the important role of vaccines in cancer therapy, focusing on recent advancements such as dendritic cell vaccines, mRNA vaccines, and viral vector-based approaches. The relationship between cancer and the immune system highlights the importance of vaccines as therapeutic tools. The discussion covers tumor cell and dendritic cell vaccines, protein/peptide vaccines, and nucleic acid vaccines (including DNA, RNA, or viral vector-based), with a focus on th

Current controversies in classification, management, and prevention of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Cell therapies in the clinic.

Cell therapies have emerged as a promising therapeutic modality with the potential to treat and even cure a diverse array of diseases. Cell therapies offer unique clinical and therapeutic advantages over conventional small molecules and the growing number of biologics. Particularly, living cells can simultaneously and dynamically perform complex biological functions in ways that conventional drugs cannot; cell therapies have expanded the spectrum of available therapeutic options to include key cellular functions and processes. As such, cell therapies are currently one of the most investigated

AAV1.NT3 генная терапия смягчает остроту аутоиммунного энцефаломиэлита в модели мыши для множественных склерозов.

Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы (КНС), которое оказывает воздействие более чем на организм человека. 2.5 million Пациенты по всему миру. Хроническое обезвоживание в ЦНС играет важную роль в увековечении аксоновых потерь и увеличивает трудности в поощрении воспоминаний. Поэтому стратегии регенерации и нейрозащиты имеют важное значение для преодоления этого препятствия для сохранения аксоновой целостности и функции. Нейропофин 3 (В тыс.NT-3) обладает иммунодуляционными и антивоспалительными свойствами, помимо ш

Иммунитет Т-клеток, специфичный для EBV: значение для множественного склероза.

Генетические и экологические факторы совместно определяют подверженность развитию множественных склерозов (МС). Улучшения в разработке эпидемиологических исследований помогли выявить последовательные ассоциации экологического риска, такие, как повышенная подверженность НР после заражения вирусом Эпштейн-Барр (ЭБВ), в то время как биологические механизмы, влияющие на связь между ЕБВ и НР, по-прежнему недостаточно изучены. Увеличение и расширение репертуара антител и клеток иммунной реакции на антигены EBV, особенно на доминирующий антиген CD4+T-клеток EBV 1 (EBNA1) постоянно наблюдается у пацие