OBJECTIVE: Dermatomyositis (DM) symptoms may be a clue to the existence of a hidden cancer. Enhancing early detection is essential, but there are no studies evaluating short-term predictive factors in this disease.
METHODS: This is a single-center retrospective study, including patients diagnosed with DM meeting at least four of the five Bohan and Peter's criteria (1975), from 1991 to 2011. This study assessed malignancies occurring in up to 12 months after the diagnosis of DM.
RESULTS: Neoplasm was found in 12 out of 139 patients (skin, gastrointestinal tract, prostate, thyroid, breast, lun…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Panniculitis is a rare cutaneous manifestation of dermatomyositis (DM), typically presenting as tender, erythematous subcutaneous nodules. Complications, such as pain, calcinosis, and lipoatrophy, are associated with high morbidity. While it has been suggested that panniculitis in DM may correlate with a better prognosis, our understanding of its true significance, prognostic implications, and management is limited by the paucity of reported cases. We describe the first reported case to our knowledge of DM-associated panniculitis in the setting of ovarian adenocarcinoma as well as …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between antiphospholipid syndrome and idiopathic inflammatory myopathies has been rarely reported in the literature. In this paper we report two patients with antiphospholipid syndrome diagnosed with concomitant dermatomyositis or polymyositis. We also reviewed the literature on this overlapping of two systemic autoimmune entities.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (CMV) is responsible for significant morbidity and mortality in immunocompromised populations, such as those suffering from dermatomyositis (DM). We present here a case study of a DM patient undergoing methotrexate treatment who presents with weakness, myalgia, elevated levels of hepatic transaminases and serological markers of CMV primo-infection. The antiviral activity of leflunomide against CMV was described recently. The use of leflunomide as an immunomodulator may have contributed to the satisfactory evolution of the treatment for a symptomatic CMV infection in an im…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial aggregation of autoimmune diseases likely reflects shared pathogenic factors between different diseases. Familial aggregation of autoimmunity has not been examined in juvenile dermatomyositis. Interferon-α is thought to be a pathogenic factor in both systemic lupus erythematosus and juvenile dermatomyositis, and we have previously demonstrated familial aggregation of serum interferon-α.
METHODS: Family histories were obtained from 304 families of children with juvenile dermatomyositis via 3-generation structured interviews performed by the same person. Rates of autoimmune …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intravenous immunoglobulin (IVIg) is an adjunctive therapy for juvenile dermatomyositis (JDM) patients with poor response to first-line therapy (corticosteroid resistant; SR) or who are corticosteroid dependent (SD). Patients requiring IVIg are generally expected to have poorer outcomes, leading to confounding by indication in observational studies. Few studies have evaluated IVIg efficacy in JDM.
OBJECTIVES: Compared with similar matched controls, to determine if JDM IVIg recipients achieve quiescence sooner and have less disease activity. For SD patients, to determine if IVIg re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are rare idiopathic inflammatory myopathies (IIM) with a presumed autoimmune pathogenesis. Typical features are subacute onset, proximal, symmetric muscle weakness, elevated serum creatine kinase, and mononuclear cell infiltrates in the muscle biopsy. Strong support for an autoimmune pathogenesis comes from histopathological findings in biopsies of affected muscles. Furthermore, the association with autoantibodies supports the notion that immune-mediated inflammation is involved. PM and DM may occur in isolation or in connection with a connective tiss…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells may play a pivotal role in the pathophysiology of DM, and reports have claimed that targeting B cells is a viable treatment option in patients with dermatomyositis. A 20-year-old girl presented in October 2007, with few weeks' history of proximal muscle weakness. Gottron's papules were noted on her knuckles. She had normal inflammatory markers and negative autoantibody screen. Her CPK was 7,000 U/L (normal range 0-170) with an LDH of 1,300 U/L (normal range 266-500). EMG and muscle biopsy was consistent with active myositis. She had normal pulmonary function tests. HRCT showed no inter…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to characterize regulatory T cells (T(reg)) in skin lesions and peripheral blood from patients with dermatomyositis (DM) and to determine the serum levels of regulatory cytokines in the disease. In skin biopsy specimens from patients with DM, immunohistochemistry was performed for CD4(+), CD25(+), forkhead/winged helix transcription factor (FoxP3)(+), transforming growth factor (TGF)-β(+) and interleukin (IL)-10(+) cells. Additionally, we defined the number of T(reg) subpopulations in peripheral blood by flow cytometry using monoclonal antibodies against CD4, CD25…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma has previously been reported with paraneoplastic syndromes including dermatomyositis. We report a case involving a 34-year-old woman who presented with a persistent skin rash over her neck and upper body, with clinical features suggestive of dermatomyositis. The patient had a history of a right shoulder lesion that was previously removed; a solitary axillary lymph node was detected on additional imaging and biopsy results were consistent with malignant melanoma. The following year, surveillance positron emission tomography scan detected a solitary lung metastasis, leading to…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Involvement of peripheral nerves in dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) is less well known. In the present study we retrospectively analyzed the clinical and electrophysiological records of hospital inpatients with a diagnosis of DM or PM to investigate the association of DM/PM and peripheral neuropathy.
METHODS: The data of inpatients diagnosed with DM or PM were collected in Peking Union Medical College Hospital, and 186 patients (118 patients with DM and 68 with PM) were retrospectively analyzed. Nerve conduction studies (NCSs) of the median nerve, ulnar nerve, posterior…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования