Parasitic nematodes are major human and agricultural pests, and benzimidazoles are amongst the most important broad-spectrum anthelmintic drug class used for their control. Benzimidazole resistance is now widespread in many species of parasitic nematodes in livestock globally and an emerging concern for the sustainable control of human soil-transmitted helminths. β-tubulin is the major benzimidazole target, although other genes may influence resistance. Among the 6 Caenorhabditis elegans β-tubulin genes, loss of ben-1 causes resistance without other apparent defects. Here, we explored the gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency frequently occurs in older people, especially in individuals with comorbidity and polypharmacotherapy. In this group, low vitamin D plasma concentration is related to osteoporosis, osteomalacia, sarcopenia and myalgia. Vitamin D levels in humans is an effect of the joint interaction of all vitamin D metabolic pathways. Therefore, all factors interfering with individual metabolic stages may affect 25-hydroxyvitamin D plasma concentration. The known factors affecting vitamin D metabolism interfere with cytochrome CYP3A4 activity. There is another group of factors that impair
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gender-affirming care may include hormonal therapy to attain desired health outcomes in transgender (trans) individuals. To provide safe, affirming medical care for trans patients, health care providers must identify and manage drug-drug interactions (DDIs) between gender affirming hormonal therapy (GAHT) and other medication therapies.
AREAS COVERED: This review summarizes available data on DDIs between GAHT and antiretrovirals (ARVs) or hepatitis C direct acting antivirals (DAAs). Potential pharmacokinetic and pharmacodynamic DDIs are predicted based on GAHT, ARV, and DAA phar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify drug interactions of potentially inappropriate medications and mental and behavioral disorders, according to explicit potentially inappropriate medications criteria-based tools.
METHODOLOGY: A systematic scoping review was conducted in February 2020. Study characteristics, potentially inappropriate medications, drug interactions, rationale, and therapeutic management proposed were extracted. The commercialization and potentially inappropriate medications standard as essential in Brazil and in the world were identified. Therapeutic management was proposed for the most c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the end of 2019, the entire world has witnessed the birth of a new member of coronavirus family in Wuhan, China. Ever since, the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has swiftly invaded every corner on the planet. By the end of April 2020, almost 3.5 million cases have been reported worldwide, with a death toll of about 250,000 deaths. It is currently well-recognized that patient's immune response plays a pivotal role in the pathogenesis of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). This inflammatory element was evidenced by its elevated mediators that, in severe cases, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is a promising treatment option for neurodegenerative diseases that mostly affect geriatric patients who often suffer from comorbidities requiring multiple medications. However, not much is known about the interactions between stem cells and drugs. Here, we focus on the potential interactions between drugs used to treat the comorbidities or sequelae of neurodegenerative diseases and neuronal stem cells to reveal potential effects on drug safety and efficacy. To determine the potential effects of drugs frequently used in geriatric patients (analgesic, antibiotic, antidepressan
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients were designed originally to be pharmacologically inert. However, certain excipients were found to have altering effects on drug pharmacodynamics and/or pharmacokinetics. Pharmacokinetic interactions may be caused by modulation of efflux transporter proteins, intercellular tight junctions and/or metabolic enzyme amongst others. In this study, five disintegrants from different chemical classes were evaluated for P-glycoprotein (P-gp) related inhibition and tight junction modulation effects. Bi-directional transport studies of the model compound, Rhodamine 123 (R123) wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage renal disease in the human immunodeficiency virus-positive population is increasing. Kidney transplant is the optimal therapy for … ive patients who are under controlled AIDS care with highly active antiretroviral therapy. However, drug interactions should be carefully evaluated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modafinil or armodafinil (ar/mod) augmentation of antipsychotic medication in schizophrenia patients may be considered with a view to reduce negative symptoms associated with the illness or excessive daytime drowsiness due to any cause. The available data suggest that there is no role for ar/mod in reducing negative symptom burden. A recent pharmacokinetic (PK) study suggested that armodafinil (250 mg/d) reduces key PK parameters of risperidone by about 50%, and key PK parameters of 9-hydroxyrisperidone (paliperidone) by about 20%-30%, probably through induction of CYP3A4. Ar/mod augmentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a population pharmacokinetics model of oxcarbazepine in Chinese pediatric patients with epilepsy, and to study the interactions between oxcarbazepine and other antiepileptic drugs (AEDs).
METHODS: A total of 688 patients with epilepsy aged 2 months to 18 years were divided into model (n=573) and valid (n=115) groups. Serum concentrations of the main active metabolite of oxcarbazepine, 10-hydroxycarbazepine (MHD), were determined 0.5-48 h after the last dosage. A population pharmacokinetics (PPK) model was constructed using NLME software. This model was internally evaluated usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance affinity chromatography (HPAC) was utilized to examine the binding of very low density lipoprotein (VLDL) with drugs, using R/S-propranolol as a model. These studies indicated that two mechanisms existed for the binding of R- and S-propranolol with VLDL. The first mechanism involved non-saturable partitioning of these drugs with VLDL, which probably occurred with the lipoprotein's non-polar core. This partitioning was described by overall affinity constants of 1.2 (±0.3) × 10(6) M(-1) for R-propranolol and 2.4 (±0.6) × 10(6) M(-1) for S-propranolol at pH 7.4 and 37 °C. The sec
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to determine how single and combination antihypertensive therapy alters risk for diabetes mellitus (DM).Thiazide diuretics (TD), β blockers (BB), and renin-angiotensin system blockers (RASB) impact DM risk while calcium channel blockers (CCB) are neutral. DM risk associated with combinations is unclear.
METHODS AND RESULTS: We enrolled nondiabetic patients from Kaiser Permanente Northwest with a fasting plasma glucose (FPG) <126 mg/dL between 1997 and 2010. DM cases were defined by a FPG ≥ 126 mg/dL, random plasma glucose ≥ 200 mg/dL, HbA1c ≥ 7.0%, or new DM prescription
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the treatments of Parkinson disease is based on increasing the brain dopamine level by L-DOPA (LD) applications. To prevent the peripheral degradation of levodopa, another drug, benserazide is applied. On the other hand, during this neurodegenerative disease changes in the homeostasis of metals are observed and the increasing brain zinc levels are postulated to have therapeutic effects. Here we present studies on interactions of Zn(II), Cu(II), Fe(II) ions with benserazide and with benserazide/levodopa in ternary system. By applying mass spectrometry and UV-vis methods we describe the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sitagliptin and vildagliptin are dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, also known as "gliptins". They are approved for use as oral gluc … e of saxagliptin is no better than that of other gliptins, and saxagliptin carries a higher risk of drug interactions. In practice, when metformin or glibenclamide monotherapy fails, it is better to continue with a standard treatment strategy, such as resorting to insulin or abandoning strict glycaemic control.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in substance-abusing women with HIV/AIDS presents a complex clinical challenge. Opioid-dependent women need treatment with opioid therapy during pregnancy to protect the health of mother and developing fetus. However, opioid therapies, methadone and buprenorphine, may have drug interactions with some HIV medications that can have adverse effects leading to suboptimal clinical outcomes. Further, many opioid-dependent individuals have problems with other forms of substance abuse, for example, cocaine abuse, that could also contribute to poor clinical outcomes in a pregnant woman. Physi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
St John's wort (SJW) extracts, prepared from the aerial parts of Hypericum perforatum, contain numerous pharmacologically active ingredients, including naphthodianthrones (e.g., hypericin and its derivatives), phloroglucinols derivatives (e.g., hyperforin, which inhibits the reuptake of a number of neurotransmitters, including serotonin), and flavonoids. Such extracts are widely used for the treatment of mild-to-moderate depression. As a monotherapy, SJW has an encouraging safety profile. However, relevant and, in some case, life-threatening interactions have been reported, particularly with d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the critically ill, multiple drug therapies for acute and chronic conditions are often used at the same time and adverse drug events occur frequently. Many pharmacological and disease-related factors, e.g. altered renal and hepatic function, catecholamine-related circulatory changes, altered drug volume of distribution, enteral versus parenteral feeding and morbid obesity, along with concomitant multiple drug regimens may account for the wide inter-individual variability in drug exposure and response in critically ill patients and for the high risk for drug-drug interactions to …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular dynamics simulations have been performed to investigate the interactions between chlorpromazine (CPZ) and Langmuir monolayers of the zwitterionic dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and the anionic dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG). Simulations for a fixed surface density and different charge states - neutral and protonated CPZ - were able to capture important features of the CPZ-phospholipid monolayer interaction. Neutral CPZ is predominantly found in the hydrophobic tail region, whereas protonated CPZ is located at the lipid-water interface. Specific interactions (hydrogen b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-drug interaction is a potential cause of adverse drug reactions. The incidence of such drug interactions in university hospitals in Thailand is unknown.
PURPOSE: To estimate the rate of potential drug-drug interactions in outpatients of a typical Thai university hospital, and to identify risk factors for such interactions in Thai patients.
METHODS: One-year outpatients' prescription data were retrieved from the hospital computer records. Potential drug interactions were identified using the existing drug-interaction database system. Potential interactions within a specific p…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования