Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Panic disorder (PD) is characterized by recurrent panic attacks and higher affection of women as compared to men. The lifetime prevalence of PD is about 2-3% in the general population leading to tremendous distress and disability. Etiologically, genetic and environmental factors, such as stress, contribute to the onset and relapse of PD. In the present study, we investigated epigenome-wide DNA methylation (DNAm) in respond to a cumulative, stress-weighted life events score (wLE) in patients with PD and its boundary to major depressive disorder (MDD), frequently co-occurring with sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced biological aging, as measured by epigenetic aging indices, is associated with early mortality and morbidity. Associations between maternal epigenetic aging indices in pregnancy and pregnancy outcomes, namely gestational length and birthweight, have not been assessed. The purpose of this study was to examine whether epigenetic age during pregnancy was associated with gestational length and birthweight.
RESULTS: The sample consisted of 77 women from the Los Angeles, CA, area enrolled in the Healthy Babies Before Birth study. Whole blood samples for DNA methylation assay wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern biomedical scientists are often trapped in silos of knowledge and practice, such as those who study brain structure, function and behavior, on the one hand, and body systems and disorders, on the other. Scientists and physicians in each of those silos have not often paid attention to the brain-body communication that leads to multi-morbidity of systemic and brain-related disorders [eg. depression with diabetes or cardiovascular disease]. Outside of biomedicine, social scientists have long recognized the impact of the social and physical environment on individuals and populations but hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular and neurodegenerative disorders affect one billion people around the world and result from a combination of genomic, epigenomic, metabolic, and environmental factors. Diagnosis at late stages of disease progression, limited knowledge of gene biomarkers and molecular mechanisms of the pathology, and conventional compounds based on symptomatic rather than mechanistic features, determine the lack of success of current treatments, including current FDA-approved conventional drugs. The epigenetic approach opens new avenues for the detection of early presymptomatic pathological event
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal condition associated with partial or complete absence of the X chromosome that involves characteristic findings in multiple organ systems. In addition to well-known clinical characteristics such as short stature and gonadal failure, TS is also associated with T cell immune alterations and chronic otitis media, suggestive of a possible immune deficiency. Recently, ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat on the X chromosome (UTX), a histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase, has been identified as a downregulated gene in TS immune cells. Importantly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One important public concern in Japan is the potential health effects on animals and humans that live in the Tohoku-Kanto districts associated with the ingestion of foods contaminated with artificial radionuclides from the collapsed Fukushima Dai-ichi Nuclear Power Plant. Additionally, transgenerational or heritable effects of radiation exposure are also important public concerns because these effects could cause long-term changes in animal and human populations. Here, we concisely review our findings and implications related to the ingestional and transgenerational effects of radiation exposu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unique mental abilities have been crucial for evolutionary success of Homo sapiens and for the development of his complex social organization. However, these abilities have also become a target for mental disorders which often result in a reduced fitness and in conflicts between the individual and the conventions of society. To account for this evolutionary maladaptation, we advance a new concept: that of "mis-exaptation", derived from SJ Gould and E Vrba's concept of exaptation. Mis-exaptation is a characteristic which, although it may confer positive effects in one field of activity, may rea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML) usually produces only temporary remissions, at the cost of significant toxicity and risk for death. One fundamental reason for treatment failure is that it is designed to activate apoptosis genes (eg, TP53) that may be unavailable because of mutation or deletion. Unlike deletion of apoptosis genes, genes that mediate cell cycle exit by differentiation are present in myelodysplastic syndrome (MDS) and AML cells but are epigenetically repressed: MDS/AML cells express high levels of key lineage-specifying transcription factors. Mutations in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although classically described as the driving oncogene in Burkitt lymphoma (BL), abnormalities of MYC have been recognized in other non-Hodgkin lymphomas as well. For example, MYC is overexpressed in approximately 10% of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL), conferring an adverse prognosis with chemoresistance and shortened survival; only approximately 30% of patients achieve long-term survival despite modern therapies. In contrast to BL, MYC aberrations in DLBCL are usually associated with multiple cytogenetic abnormalities and other genetic lesions, such as concurrent BCL2 translocations.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of life stress in Late-Onset Alzheimer's Disease (LOAD) has been evinced in longitudinal cohort epidemiological studies, and endocrinologic evidence suggests involvements of catecholamine and corticosteroid systems in LOAD. Early Life Stress (ELS) rodent models have successfully demonstrated sequelae of maternal separation resulting in LOAD-analogous pathology, thereby supporting a role of insulin receptor signalling pertaining to GSK-3beta facilitated tau hyper-phosphorylation and amyloidogenic processing. Discussed are relevant ELS studies, and findings from three mitogen-activat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kashin-Beck disease (KBD) is an endemic chronic osteochondropathy. The etiology of KBD remains unknown. In this study, we conducted an integrative analysis of genome-wide DNA methylation and mRNA expression profiles between KBD and normal controls to identify novel candidate genes and pathways for KBD. Articular cartilage samples from 17 grade III KBD patients and 17 healthy controls were used in this study. DNA methylation profiling of knee cartilage and mRNA expression profile data were obtained from our previous studies. InCroMAP was performed to integrative analysis of genome-wide DNA meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess whether DNA methylation of monocytes play a role in the development of acute diabetic Charcot foot (CF).
PATIENTS & METHODS: We studied the whole methylome (WM) of circulating monocytes in 18 patients with Type 2 diabetes (T2D) and acute CF, 18 T2D patients with equivalent neuropathy and 18 T2D patients without neuropathy, using the enhanced reduced representation bisulfite sequencing technique.
RESULTS & CONCLUSION: WM analysis demonstrated that CF monocytes are differentially methylated compared with non-CF monocytes, in both CpG-site and gene-mapped analysis approaches. Amo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas are relatively rare lymphomas and the most common form is mycosis fungoides. Its rare leukemic variant is Sezary syndrome. Advanced-stage disease is typically treated with bexarotene (a retinoid), IFN-α or conventional chemotherapeutic agents, but relapses are inevitable. Histone deacetylase inhibitors that modify the epigenome are an attractive addition to the armamentarium. Based on two large Phase II studies, the US FDA approved intravenous romidepsin for patients with relapsed/refractory cutaneous T-cell lymphomas. Romidepsin provides a subset of patients with an
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenomenon of genome gigantism, defined as an organism's haploid nuclear DNA content (C-value) exceeding 10 gigabases (Gb), has been demonstrated to exhibit a substantial degree of variability in mutational and selective processes across diverse lineages. Recent studies of the genome and epigenome have highlighted the interplay between the proliferation of transposable elements, DNA loss dynamics, and coevolutionary host-silencing mechanisms in shaping and maintaining these massive genomes. In this review, we synthesize emerging insights into how mutation, drift, and selection collectively
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial domain identification is crucial in spatial transcriptomics analysis. Existing methods excel with continuous and clustered distributions but struggle with discrete ones. We present spaMGCN, an innovative approach specifically designed for identifying spatial domains, especially in discrete tissue distributions. By integrating spatial transcriptomics and spatial epigenomic data through an autoencoder and a multi-scale adaptive graph convolutional network, spaMGCN outperforms baseline methods. Our evaluations demonstrate its effectiveness in recognizing discrete T cell zones in mouse spl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal congenital malformations known as microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) are associated with alterations in genes encoding epigenetic proteins that modify chromatin. We review newly discovered functions of such chromatin modifiers in retinal development and discuss the role of epigenetics in MAC in humans and animal models. Further, we highlight how advances in epigenomic technologies provide foundational and regenerative medicine-related insights into blinding disorders. Combining knowledge of epigenetics and pluripotent stem cells (PSCs) is a promising avenue because epigen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an asbestos-related neoplasm that can only be treated successfully when correctly diagnosed and treated early. The asbestos-exposed population is a high-risk group that could benefit from sensitive and specific blood- or tissue-based biomarkers. We review recent work with biomarker development in MPM and literature of the last 20 years on the most promising blood- and tissue-based biomarkers. Proteomic, genomic, and epigenomic platforms are covered. SMRP is the only validated blood-based biomarker with diagnostic, monitoring and prognostic value. To stre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbial community that colonizes all living organisms is gaining appreciation for its contributions to both physiologic and pathogenic processes. The virome, a subset of the overall microbiome, large and diverse, including viruses that persistently inhabit host cells, endogenous viral elements genomically or epigenomically integrated into cells, and viruses that infect the other (bacterial, protozoan, fungal, and archaeal) microbiome phylla. These viruses live in the organism for its life, and therefore are to be considered part of the aging process experienced by the organism. This revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.