Triple-negative breast cancer (TNBC) remains the most refractory breast cancer subtype because of its high invasiveness, lack of therapeutic targets and heterogeneity. Type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) are important epigenetic enzymes that catalyze the methylation of arginine residues in various proteins, playing crucial roles in numerous cellular processes. Targeting type I PRMTs represents a promising strategy for TNBC. In this study we characterized a novel selective type I PRMTs inhibitor, SKLB06489. Compared with the precursor compound SKLB06329 (F = 0.2%), SKLB06489 exhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multi-kinase inhibitors like sorafenib remain an important treatment option for advanced malignancies, their toxicity and resistanc … g dose-dependent cytotoxicity. Flow cytometry also revealed a significant increase in apoptosis and G1 phase cell cycle arrest across all cancer cell lines tested. Autophagy induced by KA7 was confirmed through acridine orange staining. In the macrophage model, KA7 increased levels of anti-inflammatory cytokines (IL-8 and IL-10) while decreasing pro-inflam …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Glioblastoma is an aggressive brain tumor with poor prognosis and limited treatment options. Azelastine (AZL), a histamine H … mary mode of action involves growth inhibition rather than the induction of cell death. AZL induced G1 phase arrest in both cell lines and disrupted actin filament organization, particularly in U251 cells. Combination treatment with AZL and either TMZ or DOX significantly enhanced the anti-proliferative effects compared to monotherapy.
CONCLUSION: AZL inh …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been established that pyrazine derivatives, which have widespread bioactivities, can effectively treat cancer.
OBJECTIVE … showed that this compound induces apoptosis at IC50 value. Cell cycle arrest was observed in the G0/G1 phase, and the sub-G1 cell population (the sign of apoptosis) increased in a time-dependent manner. Low expression levels of Bcl2 and Survivin in K562 cells were observed 24-72 h after treatment. Along with the down-regulation of Survivin and Bcl2, the ex …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the most common cancer. A proper method to reduce mortality of CRC is chemoprevention to prevent init … of mPGES-1, VEGF, CXCR4, MMP-2, MMP-9 and HIF-1. The caspase 3 activity and percent of cells in sub-G1 phase were increased by B. serrata extract. Cell viability, PGE2 generation, in vitro tube formation and cell migration were decreased significantly in B. serrata-treated HT-29 compared to the control group.
CONCLUSION: Our findings suggest that B. serra …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular pathways regulating rapid proliferation and persistence are fundamental for pathogens but are not elucidated fully in Toxoplasma gondii. Promoters of T. gondii ribosomal proteins (RPs) were analyzed by EMSAs and ChIP. One RP promoter domain, known to bind an Apetela 2, bound to nuclear extract proteins. Promoter domains appeared to associate with histone acetyl transferases. To study effects of a RP gene's regulation in T. gondii, mutant parasites (Δrps13) were engineered with integration of tetracycline repressor (TetR) response elements in a critical location in the rps13 promoter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell mechanics is essential in many biological phenomena such as cell division and migration. Further, cell mechanobiological measurements can distinguish between healthy and diseased cells; thus, investigations of cell mechanics have led to the development of tools to study the elasticity and the viscosity of cells. Cell mechanics can be affected by factors such as cell morphology, cytoskeletal remodelling, and cell intrinsic factors, and these are important in understanding disease progression. Here, we use an atomic force microscopy (AFM)-microrheology with a colloidal probe for a dynamic m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression pattern of GLOD4 in the testis and its regulatory effect on testicular cells was explored in goats to enhance our understandi … ated genes CDK6, PCNA, and Cyclin E. Moreover, GLOD4 overexpression promoted the cell cycle from G0/G1 phases to enter the S phase and G2/M phases, promoted the secretion of testosterone. Taken together, our experimental results indicate that GLOD4 may affect the development of cells in Qianbei Ma goats of different ages by influencing the cell cycle, cell …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the role of COPB2 in gastric cancer (GC) pathogenesis. Analysis of TCGA datasets and tissue microarrays revealed its upregulation in GC tissues compared to normal adjacent tissues, which was correlated with advanced tumor stage and lymphatic invasion and demonstrated significant diagnostic value (AUC = 0.895 and 0.851). Functional assays using lentiviral-mediated silencing in GC cells showed that COPB2 knockdown suppressed cell proliferation and migration, induced G0/G1-phase arrest, and promoted apoptosis. Mechanistic investigations through microarray, KEGG, and IPA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) affects 11%-13% of reproductive-age women worldwide and is pathologically associated with granulosa cell dy … entral hub gene. FN1 knockdown in KGN cells suppressed proliferation, induced apoptosis, and caused G1 phase arrest, accompanied by reduced Akt phosphorylation and altered expression of cyclin D1, p21, and p27. These findings suggest a potential association between FN1 and granulosa cell proliferative dysregulation in PCOS, warranting validation in primary …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The guanine nucleotide exchange factor SOS1 has emerged as an attractive therapeutic target for various KRAS-driven tumors. Herein, we emplo … h compounds showed submicromolar 3D-antiproliferative activity across a panel of CRC cells, induced G1 phase arrest, and suppressed MAPK and PI3K signaling pathways. Furthermore, 78b and 78d demonstrated favorable safety profiles with no observed adverse effects at levels of 500 and 700 mg/kg, respectively. At doses of 60 mg/kg, they achieved significant t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) remains a highly lethal malignant tumor with limited effective treatment options. Histone deacetylase (HDAC) serves a … low cytometry showed that KH-1 significantly induced cell apoptosis and cell cycle arrest at the G0/G1 phase. In addition, KH-1 exerted obvious tumor growth inhibition in a xenograft model without significant organ toxicity. Overall, this work identifies KH-1 as a highly promising dual-targeting KRASG12D/HDAC peptide inhibitor for pancreatic cancer therapy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC), the most common primary malignant tumour of the liver, is notorious for its high mortality rate.Alpinia offi … we demonstrated that kaempferide could inhibit proliferation and migration of HCC cells, induce G0/G1 phase cell arrest and promote the accumulation of ROS, while suppressing xenograft tumour growth in nude mice. Further investigations revealed that kaempferide targeted BNIP3L and suppressed mitophagy, evidenced by elevated P62 levels and reduced LC3-II l …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT5B, also known as SUV4-20H1, is a lysine methyltransferase, catalyzing the generation of H4K20me2 through methylation at the histone H4K20 site, and is increasingly recognized as a pivotal driver of various tumor and non-tumor diseases. Under physiological conditions, KMT5B and its catalytic product, H4K20me2, regulate several essential cellular processes, including DNA replication site selection, G1/S phase transition, DNA double-strand break repair, and stem cell homeostasis in neural and muscle tissues. Furthermore, they support the development of the cytoskeleton, cilia, heart, and lung
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) represents a critical therapeutic target in tumors resistant to CDK4/6 inhibitors or with CCNE1 amplification. However, selective inhibition of CDK2 remains challenging owing to the high structural homology among CDKs. In this study, we identify B10 and B12 as cereblon (CRBN)-based molecular glue degraders that selectively degrade CDK2. Ternary complex structures reveal a noncanonical recruitment mode centered on CDK2 Glu57, which bypasses the canonical G-loop/β-hairpin and kinase glycine-rich loop interactions and is stabilized by an extended CRBN-CDK2 interfa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) remains difficult to overcome because effective intracellular drug engagement is often reduced by limited drug availability and active efflux. Here, we develop a tandem enzyme-triggered self-assembly strategy to modulate these intracellular barriers with spatiotemporal control. A dual-enzyme-responsive precursor, pYFcFYp, is first dephosphorylated by extracellular alkaline phosphatase (ALP) and then oxidized by intracellular tyrosinase (Tyr), initiating covalent oligomerization and the formation of β-sheet-rich nanofibers. The staged assembly induces lysosomal membra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MYB-related transcription factor and partner of profilin (MYPOP or p42POP) is a ubiquitously expressed yet understudied protein recently identified as a restriction factor of oncogenic human papillomaviruses (HPV) and proposed tumor suppressor. Here we show that in HPV-transformed cervical cancer cells, MYPOP induces alterations in cell morphology, silences viral and cellular oncogenes including E6 and MYC, and stimulates the release of the cancer-killing cytokine interleukin-24. Transcriptomic and live-cell analyses reveal a rapid G1/S-phase arrest followed by loss of viable cervical canc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 4, a pivotal regulator of cell cycle progression, is widely recognised as a therapeutic target for controlling tumour proliferation. Inspired by the reported CDK4 inhibitor PF-07220060, a series of novel benzoxazine derivatives were designed, synthesised, and evaluated for their biological activity. From this series, compound 8j emerged as the most potent anti-proliferative agent. Subsequent in vitro studies showed 8j effectively inhibits HCT116 cell proliferation, clonogenic survival, and migration. Mechanistic investigations revealed that 8j induces G1 phase cell cycl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key mediator of tumor angiogenesis, VEGFR-2 has emerged as a promising therapeutic target for combating cancer. In the present study, a … toward MCF-10A normal breast epithelial cells. Mechanistic studies of compound 10 demonstrated G0/G1 phase arrest, apoptosis induction, and increased ROS generation, suggesting its potential as a selective and effective lead for breast cancer therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful chromosome segregation requires the kinetochore, a macromolecular protein complex that assembles on centromeric chromatin. In vertebrates, centromere identity is epigenetically defined by the histone H3 variant CENP-A, whose nucleosomes are replenished during early G1 phase through a cell cycle-regulated deposition mechanism. The CENP-A chaperone HJURP is recruited to centromeres via the Mis18 complex to enable CENP-A incorporation (Mis18C pathway). Recent genetic analyses in chicken cells, however, revealed an additional, independent recruitment route via direct HJURP-CENP-C interact…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования