MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 806 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 653 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Screening of Living Kidney Donors for Genetic Diseases Using a Comprehensive Genetic Testing Strategy.

Related living kidney donors (LKDs) are at higher risk of end-stage renal disease (ESRD) compared with unrelated LKDs. A genetic panel was developed to screen 115 genes associated with renal diseases. We used this panel to screen six negative controls, four transplant candidates with presumed genetic renal disease and six related LKDs. After removing common variants, pathogenicity was predicted using six algorithms to score genetic variants based on conservation and function. All variants were evaluated in the context of patient phenotype and clinical data. We identified causal variants in thr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27434427Открыть статью

Blood Calcium, Genetic Risk, and Risk of Incident Kidney Stone: A Population-Based Cohort Study.

OBJECTIVE: To investigate the association between blood calcium concentration and incident kidney stone as well as to assess the role played by genetic susceptibility. METHODS: We performed a population-based cohort study based on participants from the UK Biobank. A multivariable Cox proportional hazards regression model was used to estimate hazard ratios (HRs) and 95% CIs of incident kidney stone for blood calcium level and polygenic risk score (PRS). In addition, the potential interaction was explored. The study was conducted from January 28, 2023, through June 4, 2023. RESULTS: During the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38639678Открыть статью

Long-term exposure to ambient air pollution, genetic susceptibility, and the incidence of bipolar disorder: A prospective cohort study.

There is mounting recent evidence showing that air pollution exposure may be related to the risk of mental health, yet the association between long-term exposure to air pollution and the risk of incident bipolar disorder (BD) remains unclear. Thus we aim to identify associations between air pollution and the incidence of BD in a prospective population-based cohort. In total, 482,726 participants who were free of BD from the UK Biobank were included in this prospective study. We applied time-varying Cox proportional hazards models, accounting for relevant confounders, and used annual-year movin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37549511Открыть статью

A weighted polygenic risk score using 14 known susceptibility variants to estimate risk and age onset of psoriasis in Han Chinese.

With numbers of common variants identified mainly through genome-wide association studies (GWASs), there is great interest in incorporating the findings into screening individuals at high risk of psoriasis. The purpose of this study is to establish genetic prediction models and evaluate its discriminatory ability in psoriasis in Han Chinese population. We built the genetic prediction models through weighted polygenic risk score (PRS) using 14 susceptibility variants in 8,819 samples. We found the risk of psoriasis among individuals in the top quartile of PRS was significantly larger than those

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25933357Открыть статью

Black Women Are Less Likely to Be Classified as High-Risk for Breast Cancer Using the Tyrer-Cuzick 8 Model.

BACKGROUND: Breast cancer risk assessment is a powerful tool that guides recommendations for supplemental breast cancer screening and genetic counseling. The Tyrer-Cuzick 8 (TC8) model is widely used for calculating breast cancer risk and thus helps determine if women qualify for supplemental screening or genetic counseling. However, the TC8 model may underestimate breast cancer risk in Black women. This study sought to assess this disparity. METHODS: Data on race, breast density, body mass index (BMI), and TC8 scores were retrospectively extracted from the electronic medical record (EMR). Lo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35790586Открыть статью

Genetic risk for dengue hemorrhagic fever and dengue fever in multiple ancestries.

BACKGROUND: Genetic risk factors for dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome (DHF/DSS) and dengue fever (DF) are limited, in particular there are sparse data on genetic risk across diverse populations. METHODS: We conducted a genome-wide association study (GWAS) in a derivation and validation sample of 7, 460 participants of Latin American, South Asian, and South East Asian ancestries. We then developed a weighted polygenic risk score (PRS) for each participant in each of the validation cohorts of the three ancestries to predict the risk of DHF/DSS compared to DF, DHF/DSS compared to c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31901861Открыть статью

Reevaluating the Risk of Smallpox Reemergence.

INTRODUCTION: Smallpox, caused by variola virus, was eradicated in 1980, but remains a category A bioterrorism agent. A decade ago, smallpox ranked second after anthrax in a multifactorial risk priority scoring analysis of category A bioterrorism agents. However, advances in genetic engineering and synthetic biology, including published methods for synthesizing an Orthopoxvirus, require the assumptions of this scoring for smallpox and other category A agents to be reviewed. MATERIALS AND METHODS: The risk priority framework was reviewed and revised to account for the capability for creation o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32373931Открыть статью

ASSOCIATIONS BETWEEN EPILEPSY-RELATED POLYGENIC RISK AND BRAIN MORPHOLOGY IN CHILDHOOD.

Temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (TLE-HS) is associated with a complex genetic architecture, but the translation from genetic risk factors to brain vulnerability remains unclear. Here, we examined associations between epilepsy-related polygenic risk scores for HS (PRS-HS) and brain structure in a large sample of neurotypical children, and correlated these signatures with case-control findings in in multicentric cohorts of patients with TLE-HS. Imaging-genetic analyses revealed PRS-related cortical thinning in temporo-parietal and fronto-central regions, strongly anchored to di

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39868179Открыть статью

Colchicine resistance prediction criteria from the TURPAID cohort do not apply to the JIR cohort: a multicentre descriptive analysis.

INTRODUCTION: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common monogenic autoinflammatory disease. Colchicine is the first-line treatment, yet 5-10% of patients are resistant, increasing the risk of complications like amyloidosis. In 2023, Batu et al proposed the Turkish Paediatric Autoinflammatory Diseases (TURPAID) score to predict colchicine resistance in paediatric FMF at diagnosis. Its utility in broader populations is unknown. We assessed its performance in paediatric and adult FMF patients from the international Juvenile Inflammatory Rheumatism (JIR) cohort. METHODS: We retrospect

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41708156Открыть статью

C-reactive protein polygenic risk is associated with obesity-related traits in schizophrenia spectrum disorders.

BACKGROUND: Patients with schizophrenia spectrum disorders (SSDs) are at increased risk of cardiometabolic dysregulations, which substantially contribute to cardiovascular morbidity and reduced life expectancy. Chronic low-grade inflammation is a key factor in the development of cardiometabolic outcomes. Polygenic risk scores (PRS) for inflammatory biomarkers like for C-reactive protein (CRP) and interleukin 6 (IL-6) may help clarify the genetic contribution to this risk, yet evidence in SSDs populations remains limited. METHODS: We investigated the associations of PRSes for CRP and IL6 with

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42523809Открыть статью

Compositional brain scores capture Alzheimer's disease-specific structural brain patterns along the disease continuum.

INTRODUCTION: Traditional multivariate methods for neuroimaging studies overlook the interdependent relationship between brain features. This study addresses this gap by analyzing relative brain volumetric patterns to capture how Alzheimer's disease (AD) and genetics influence brain structure along the disease continuum. METHODS: This study analyzed data from participants across the AD continuum from the Alzheimer's and Families (ALFA) and Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) studies. Compositional data analysis (CoDA) was exploited to examine relative brain volumetric variation

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39868465Открыть статью

Clinical experience with polygenic risk score in subjects with early cognitive concerns.

BACKGROUND: There is mounting evidence that lifestyle interventions and behavioural changes play a significant role in maintaining cognition and function, as well as preventing dementia. Consequently, it is important that clinicians confronted with subjects with early cognitive concerns, have appropriate tools available to assist in diagnosis and to facilitate risks management appropriately. The application of polygenic risk score (PRS) tests has the potential to contribute towards management planning and to reduce the burden of testing in subjects with low overall risk. METHODS: This retrosp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34971241Открыть статью

Association of radiation-induced normal tissue toxicity with a high genetic risk for rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: Overlapping genes are involved with rheumatoid arthritis (RA) and DNA repair pathways. Therefore, we hypothesized that patients with a high polygenic risk score for RA will have an increased risk of radiotherapy toxicity given the involvement of DNA repair. METHODS: Primary analysis was performed on 1494 prostate cancer, 483 lung cancer, and 1820 breast cancer patients assessed for development of radiotherapy toxicity in the REQUITE (validating pREdictive models and biomarkers of radiotherapy toxicity to reduce side effects and improve QUalITy of lifE in cancer survivors) study. V

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39761002Открыть статью

Genetic variation in the choline acetyltransferase (CHAT) gene may be associated with the risk of Alzheimer's disease.

Several independent linkage studies have mapped a broad susceptibility region for Alzheimer's disease (AD) on the long arm of chromosome 10. There are several biological candidate genes in this region, including choline acetyltransferase (CHAT). A number of studies have examined the role of CHAT genetic variants with AD risk and age-at-onset (AAO), but the results are equivocal. We examined the association of three Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in the CHAT gene in 1001 white sporadic late-onset AD (LOAD) cases and 708 white controls. We also examined the role of these three SNP with q

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16223550Открыть статью

Genetic insights into statin-associated diabetes risk.

PURPOSE OF REVIEW: Meta-analyses of major statin trials have suggested that statin therapy modestly increases the risk of developing diabete … ngs correspond with findings from the statin trials. In addition, new observational studies using a genetic risk score for LDL-cholesterol suggest that other pathways linked to LDL-cholesterol metabolism may also affect diabetes risk. SUMMARY: Genetic studies indicate that the observed effect of statins on diabetes risk in trials is highly likely to be a true on-ta …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26959703Открыть статью

Investigating the shared genetic architecture and causality of breast cancer and thyroid cancer: genome-wide cross trait analysis and bi-directional Mendelian randomization study.

BACKGROUND: An epidemiological association between breast cancer (BC) and thyroid cancer (TC) has been found in several observational studies, but whether they share common genetic factors remain unknown. Our research aimed to investigate the shared genetic architecture and potential causal link between BC, including estrogen receptor-positive (ER+) and estrogen receptor-negative (ER-) subtypes, and TC. METHODS: Using genome-wide association study (GWAS) summary statistics, we examined the genetic correlation of BC and TC through linkage disequilibrium score regression (LDSC), Heritability Es

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42133267Открыть статью

Additive effects of genetic variants associated with intraocular pressure in primary open-angle glaucoma.

To investigate the association between the additive effects of genetic variants associated with intraocular pressure (IOP) and IOP, vertical … The total number of risk alleles of these genetic variants was calculated for each participant as a genetic risk score (GRS), and the association between the GRS and the maximum IOP, mean VCDR, and phenotype (HTG or NTG) of POAG was evaluated. As the GRS increased, the maximum IOP (P = 0.012) and VCDR (P = 0.010) significantly increased. The GRS (9.1±1.9) in patient …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28832686Открыть статью

Separate and combined effects of genetic variants and pre-treatment whole blood gene expression on response to exposure-based cognitive behavioural therapy for anxiety disorders.

OBJECTIVES: Exposure-based cognitive behavioural therapy (eCBT) is an effective treatment for anxiety disorders. Response varies between individuals. Gene expression integrates genetic and environmental influences. We analysed the effect of gene expression and genetic markers separately and together on treatment response. METHODS: Adult participants (n ≤ 181) diagnosed with panic disorder or a specific phobia underwent eCBT as part of standard care. Percentage decrease in the Clinical Global Impression severity rating was assessed across treatment, and between baseline and a 6-month follow-up

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27376411Открыть статью

Serum Lipid Levels, Genetic Risk, and Lung Cancer Incidence: A Large Prospective Cohort Study.

BACKGROUND: Previous studies usually focused on the separate association of metabolism or genetic factors with lung cancer risk and have largely ignored their combined effect. We aimed to examine the associations between serum lipid levels, genetic risk, and lung cancer risk. METHODS: A total of 426,524 participants of the UK Biobank were included. The Cox proportional hazards models and restricted cubic splines were performed to assess the association between serum lipid and lung cancer risk. Polygenic risk score (PRS) was constructed to assess its joint effect and interaction with serum lip

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38661323Открыть статью

Genetic drivers of progression in Alzheimer's disease are distinct from disease risk.

BACKGROUND: Recent trials in Alzheimer's disease (AD) demonstrate encouraging outcomes. These trials target risk mechanisms identified through genetic analysis whilst directly aiming to reduce progression rates. Evidence from other neurodegenerative diseases suggests the genetics of progression is distinct from risk of disease. To expand these initial successes and improve clinical outcomes further we need to understand genetics of progression of disease. These can be deduced through rigorous analysis of meticulously phenotyped longitudinal cohorts. In this study we first looked at known genet

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41332834Открыть статью