The authors performed 451 transesophageal echocardiographic (TEE) investigations over a period of three years and four months. Atrial septal aneurysm (ASA) was found in 40 cases. Of these, protrusion of the atrial septum towards the right atrium was observed in 17 cases, whilst oscillation of the atrial septum was noted in 23 cases. ASA was associated with patent foramen ovale (PFO) in ten patients, with type II. ASD in nine patients, with other congenital heart disease in six patients, and with other organic heart disease in eight patients. In three cases either an embolus or a tumor was dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article writes about a 37-year-old patient with Eissemanger's syndrome. The catheterization was done when he when he was 7 years old and was diagnosed as follows: VSD, ASD and pulmonary hypertension. After repeated catheterization when patient was 23 years old the final diagnosis was established: Fenestra aortico pulmonalis, VSD, ASD, aortic stenosis gr II and pulmonary hypertension. The patient has been treating conservatively
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role played by specific extracellular matrix molecules in normal endocardial cushion differentiation into valves and septa remains to be established. In this respect, type collagen VI is of particular interest because genes encoding the alpha1 and alpha2 chains are located on chromosome 21, and defects involving the atrioventricular (AV) cushions are frequent in trisomy 21. Collagen VI expression was studied in normal human embryonic and fetal hearts (5-18 weeks of development) and compared by immunohistochemistry with results from fetuses (10-16 weeks of development) with trisomy 21. Duri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the unique case of a newborn with total anomalous pulmonary venous connection to an unroofed coronary sinus associated with Ullrich-Turner syndrome and aortic coarctation. Total anomalous pulmonary venous connection to the unroofed coronary sinus is an extremely uncommon cardiac abnormality. This congenital heart disease is difficult to diagnose and rarely ever reported. Few symptoms are to be expected when it is not associated with other congenital heart defects. This lesion results in a "naturally" corrected total anomalous pulmonary venous return and a coronary sinus a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 4 cases of congenitally corrected transposition associated with atrioventricular septal defect, diagnosed by echocardiography and angiocardiography. Two had usual atrial arrangement and two had mirror imaged atrial arrangement . All cases were associated with subpulmonary valvar stenosis. All patients presented with cyanosis and were in sinus rhythm. Atrioventricular septal defect with common atrioventricular junction was easily diagnosed on the basis of a common atrioventricular valve permitting interatrial and interventricular communications. All patients had balanced right and l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease represents about 5% of all cardiovascular diseases in Nigeria today. Its incidence has increased in the last decade because of improved neonatal care, increased awareness and clinical acumen of physicians, better diagnostic tools and the introduction of newer techniques in cardiac catheterization. It is now possible to make the diagnosis with certainty and to define the extent of the pathology thus making it possible to select the appropriate surgical therapy for these children. This article reviews the commonest types of noncyanotic heart disease, the indications for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-cousin marriage may be a significant risk factor for specific types of congenital heart disease in a consanguineous population. Inbreeding studies suggest an autosomal recessive component in the cause of some congenital heart defects. We studied a large sample of patients with structural congenital heart defects (CHD) identified through the Congenital Heart Disease Registry at King Faisal Specialist Hospital in Riyadh, Saudi Arabia. After exclusions of chromosome abnormalities and non-participation, data were collected on 891 consecutive patients who were registered between January and A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid atresia, a critical congenital heart defect (CHD), accounts for approximately 1% of all cases of CHDs. When tricuspid atresia is coupled with numerous other unexpected congenital cardiac anomalies, a patient's condition becomes more serious and more complex. We present a case that demonstrates the stepwise approach to the holistic treatment of congenital tricuspid atresia in the presence of normally related great vessels, a large ventricular septal defect (VSD), atrial septal defect (ASD), and trivial patent ductus arteriosus (PDA). While expanding upon the implementation of chest X-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the sex and race differences associated with specific congenital heart diseases (CHDs) and the patterns of concomitant conditions associated with eight severe, complex lesions.
METHODS: A 15-year Medicaid dataset (1996-2010) from one state was analyzed for 14,496 patients aged 17 years and younger and diagnosed as having a CHD on one or more service visits to a pediatrician or pediatric cardiologist.
RESULTS: Controlling for all other diagnosed CHDs, boys were more likely to be diagnosed as having transposition of the great arteries, hypoplastic left heart syndrome,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The goal of this single-centre study was to evaluate long-term results of percutaneous closure of secundum-type atrial septal defect using Amplatzer Septal Occluder with the follow-up to 25 years.
METHODS: A retrospective analysis of patients who underwent percutaneous closure of secundum-type atrial septal defect between September 1995 and October 2012 in our institution was performed. All procedures were performed after fulfilling strict indication criteria. More than 5 years follow-up was reached in 651/803 patients (81%) with median follow-up time of 12 (5-25) years.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quite often the iatrogenic atrial septal defect created after percutaneous transcatheter mitral valve replacement procedures is closed with an atrial septal occluder device thus precluding further transseptal interventions if required. In this case report, we describe a patient who previously underwent a valve-in-valve transcatheter mitral valve replacement and iatrogenic atrial septal defect closure with an Amplatzer device, who developed severe prosthetic mitral valve stenosis. This patient required a second percutaneous valve-in-valve in-valve procedure with a transseptal puncture in the pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report our single center experience of safety and efficacy of device closure of large sized ostium secundum atrial septal defects (OS ASD) in small children with less than 2 years of age performed over the period of 10 years from 2009 to 2019.148 symptomatic children with ASD size of more than 8 mm were included in our study. We obtained a high rate of successful deployment (98 %) with no major complications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect transcatheter occlusion techniques have become an alternative to surgical procedures. With the increasing use of this new technology, several complications have been identified. The authors present the case of a patient who was admitted to the hospital for primary percutaneous closure of a secundum atrial septal defect. On routine follow-up examination 24 hours after implantation, transthoracic echocardiography revealed a partial dislocation of the occluder into the right atrium. The patient was referred for cardiosurgical treatment. Strict selection criteria and the choic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with a rare combination of coronary artery disease and congenital heart disease. The patient underwent successful complex and multivessel coronary angioplasty, balloon pulmonary valvuloplasty by the Inoue balloon and transcatheter closure of an atrial septal defect in a staged manner. It is technically feasible and safe to perform multiple interventions as an alternative to open heart surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiogram (ECG) is an important diagnostic tool in identifying congenital heart disease (CHD), as demonstrated by this case of a 48-year-old female who presented for a preoperative evaluation for cosmetic surgery. ECG showed a right bundle branch block (RBBB) and first-degree atrioventricular (AV) block, and further testing revealed a primum atrial septal defect (ASD) with mitral valve anterior leaflet cleft and a membranous ventricular septal defect (VSD). She underwent successful surgical repair and was discharged home without complications. This case highlights the importance of per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A community based survey of congenital heart disease was carried out on a random sample of 11,833 children below 15 years in Delhi, India. Congenital heart disease was diagnosed on clinical history and/or clinical examination. Out of the examined sample, 50 were found suffering from congenital heart disease, giving an overall prevalence of 4.2/1000 (4.6/1000 in boys and 3.7/1000 in girls). The prevalence rate was slightly higher than other studies carried out in the country. The reason is obvious. The present study is community based while other studies were hospital or school based. The type
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-week-old male intact Siamese cat was presented for evaluation of a grade V/VI parasternal systolic murmur. Echocardiography revealed multiple congenital cardiac abnormalities, including parallel orientation of the aorta and main pulmonary artery, a patent ductus arteriosus, and a juxta-arterial ventricular septal defect. Cardiac remodeling secondary to these congenital defects was also noted. The patient was clinically stable at the time of presentation, but the owner ultimately elected for humane euthanasia before the onset of cardiac decompensation. Postmortem necropsy was performed to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования