OBJECTIVES: Chronic intestinal pseudoobstruction (CIP) is difficult to differentiate from true mechanical obstruction, so many patients unde … joint laxity. Fingerprints and mitral valve prolapse are congenital features and are influenced by heredity, so we evaluated CIP patients for coexistence of these clinical markers.
METHODS: Fingerprints were examined in 1566 consecutive gastrointestinal specialty referrals. In 43 patients, the initial diagnosis of CIP was confirmed by subsequent testing. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Icelandic family with two cases of benign monoclonal gammopathy and one case each of Waldenström's macroglobulinaemia, histiocytic lympho … om 16 to 84 years and were clustered mainly in three distinct groups within the pedigree suggesting heredity. Proliferative responses to PWM were not significantly increased. Serum levels of interleukin-4 were tested in the patient with multiple myeloma and the family member with highest Ig production and found to be normal. We found no evidence for depres …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissociated motor development, defined as marked gross motor delay without any abnormal neurological signs and contrasting to a normal fine … developed mild mental retardation or neurological handicaps was difficult but not quite impossible. Heredity for shuffling, a non-revealing pre- and perinatal history, a developmental pattern of late learning to sit, and shuffling favoured a normal outcome. Creepers with a dissociated pattern of learning to sit and crawlers with muscular hypotonia were fou …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Few studies have explored how a family history of colorectal cancer (CRC) affects CRC incidence in inflammatory bowel dis … tional cases per 1000 person-years vs no family history, and the risk increase with early-onset CRC heredity was modest: 0.42 (95% CI, -0.47 to 1.31) per 1000 person-years. The IRs were comparable between patients and matched comparators with the same family history, except among those without family history of CRC, where the CRC incidence was higher in IB …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with mitochondrial disorders always show neurological deficits. However, the diversity of clinical manifestations, genetic heterogeneity and threshold effect caused by maternal heredity make its diagnosis very challenging.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old female presented to our neurology department with a recurrence of symmetrical weakness proximally in the lower extremities. Seven years ago, the patient had a sudden onset of persistent weakness in bilateral proximal lower extremities, along with elevated creatinine kinase (CK) and CK-MB. Given the diagnosis of Guillai…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This cross-sectional study aimed to utilize quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to investigate the influence of genetic v … shown. This study offers insight toward the hierarchical nature of epigenetic interactions between heredity and the environment in determining the three-dimensional positions of teeth in orthodontic patients with Class I occlusion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the potential causal link between heredity, geographical environment, diet and other lifestyle factors with long-term health consequences, we established the Xinjiang Multiethnic Cohort Study (XMC), the first large-scale prospective cohort in Xinjiang, China.
PARTICIPANTS: XMC commenced in 2018 and enrolled participants from three study sites (Urumqi, Hotan and Ili) in Xinjiang, China. Data collected include standard baseline questionnaire, physical measurement, biological specimen. In addition, about one-third of participants were assessed habitual diet by a more deta…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore sustainability of achieved remission off medication and defined International League of Associations for Rheumatology … and 18 years after disease onset. Almost half of the changes were due to updated information about heredity in a first-degree relative. In the same period, the psoriatic arthritis group increased significantly in number (P < 0.001), in contrast to the oligoarticular category, which decreased (P = 0.02). The undifferentiated group increased 24% from 8 to 1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic inflammatory diseases (CIDs) may encounter challenges in their family planning journey. Here, we report on … t FPP concerns among patients who did not want any/more biological children were disease worsening, heredity and taking care of the child.
CONCLUSIONS: Despite awareness of available sources of FPP information, patients expressed experiencing a feeling of limited access to information and having concerns that affect key decisions regarding FPP. The result …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hashimoto's thyroiditis, also known as chronic lymphocytic thyroiditis, is a common autoimmune thyroiditis, which mostly occurs in young and middle-aged women. It can be manifested as hyperthyroidism in the early stage; hypothyroidism may appear with the progression of the disease. Studies have shown that multiple factors such as heredity, environment, and autoimmunity are involved in the pathogenesis, but the specific mechanism is not clear. In our study, we tried to find key genes and potential molecular mechanisms of Hashimoto's thyroiditis to provide new ideas for the therapeuti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is common worldwide and a large part of subjects with asthma have concomitant allergic multimorbidity in the form of rhin … likely to be diagnosed with asthma before the age of 12 (48% vs 27%, P = .016) and to have maternal heredity for allergy (53% vs 33%, P = .011) than subjects with only asthma.
CONCLUSION AND CLINICAL RELEVANCE: Asthmatics with allergic multimorbidity are more likely to be sensitized to seasonal aeroallergens, food allergens and they have a higher degree o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prenatal and neonatal environmental factors, such as nutrition, microbes and toxicants, may affect health throughout life. Man … od, urine, placenta, breast milk, meconium, faeces, saliva and hair. Information regarding allergic heredity, diet, socioeconomic status, lifestyle including smoking, siblings, pet ownership, etc will be collected using questionnaires. Sensitisation to common allergens will be assessed by skin prick testing and allergic disease will be diagnosed by a paedi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are fewer longitudinal studies from China on symptoms as described for the sick building syndrome (SBS). Here, we performed a two-year … alence and incidence of SBS and decrease the remission rate. Moreover, parental asthma and allergy (heredity) and pollen or pet allergy (atopy) can be risk factors for SBS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: African migrants to the West are at increased risk of hypertensive related diseases and certain cancers compared with other ethn … ntagious. Explanatory models of chronic disease included bodily/dietary imbalance, stress/exertion, heredity/predisposition and food contamination. Cancer was feared but not considered a major threat. Cancer was considered more common in Europe than Africa and attributed to chemical contamination from fertilisers, food preservatives and industrial pollutio …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a major cause of morbidity and mortality through its association with age-related fractures. Although most effort in fractur … Many factors influence the accumulation of bone mineral during childhood and adolescence, including heredity, gender, diet, physical activity, endocrine status, and sporadic risk factors such as cigarette smoking. In addition to these modifiable factors during childhood, evidence has also accrued that fracture risk might be programmed during intrauterine l …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disseminated tumor cells in the connective tissue (CT-DTCs) do not have any connection to a primary tumor or the lymph nodes. They are identified quite often in patients with medullary thyroid carcinoma (MTC), but nothing is known regarding their prognostic significance.
METHODS: Among 450 patients with MTC, 69 (15%) were identified as having CT-DTCs. A case-control group of patients without CT-DTCs was selected. The two groups were matched concerning TNM classification, age, heredity, and sex. Because many patients with CT-DTCs had extrathyroidal tumor extension (pT4 category),…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients seeking genetic testing for inherited breast cancer risk are typically educated by genetic counselors; however, the growing demand for cancer genetic testing will likely exceed the availability of counselors trained in this area. We compared the effectiveness of counseling alone versus counseling preceded by use of a computer-based decision aid among women referred to genetic counseling for a family or personal history of breast cancer.
METHODS: We developed and evaluated an interactive computer program that educates women about breast cancer, heredity, and genetic testing. …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine if a significant genetic component contributes to the pathogenesis of symptomatic gallston … actors are responsible for at least 30% of symptomatic gallstone disease. However, the true role of heredity in gallstone pathogenesis is probably higher because data based on symptomatic gallbladder disease underestimates the true prevalence in the population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical observational study demonstrated that hypertension is an independent risk factor for stroke. Furthermore, both hypertension and stroke exhibit genetic predispositions. However, the genetic relationship between hypertension and stroke in first-degree relatives remains unclear.
METHOD: The Genetic effects were validated using an across-Mendelian randomization (MR) approach. The Genome-Wide Association Study summary data used in this study were obtained from a publicly available platform. The primary MR effect employed was inverse-variance weighted (IVW), and the other analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a congenital hereditary disease, attributed to the most common symptoms of sensorineural deafness and iris hypopigmentation. It is also known as the hearing-pigmentation deficient syndrome. Mutations on SOXl0 gene often lead to congenital deafness and has been shown to play an important role in the pathogenesis of WS. We investigated one family of five members, with four patients exhibiting the classic form of WS2, whose DNA samples were analyzed by the technique of Whole-exome sequencing (WES). From analysis of WES data, we found that both the mother and all three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования