The IgM-Fc receptor (FcμR) is involved in IgM homeostasis as evidenced by increased pre-immune serum IgM and natural auto-antibodies of both IgM and IgG isotypes in Fcmr-deficient C57BL/6 (B6) mice. To determine the impact of Fcmr-ablation on autoimmunity, we introduced the Fcmr null mutation onto the Fas-deficient autoimmune-prone B6.MRL Fas (lpr/lpr) mouse background (B6/lpr). Both IgM and IgG auto-antibodies against dsDNA or chromatin appeared earlier in FcμR(-) B6/lpr than FcμR(+) B6/lpr mice, but this difference became less pronounced with age. Splenic B2 cells, which were 2-fold elevated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effector functions of immunoglobulin G (IgG) are mediated by interaction of its Fc region with Fc receptors (FcγRs) and/or the complement system. The three main pathways of complement activation converge at C3. However, C3-independent pathways can activate C5 and other downstream complement components during IgG-initiated inflammatory responses. These C3-independent pathways of C5 activation are triggered by activating FcγRs in some systems or can be activated by factors of the coagulation cascade such as thrombin. Here we studied the interplay of C3, C5, and activating FcγRs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on immune responses to SARS-CoV-2 in patients with Primary Antibody Deficiencies (PAD) are limited to infected patients and to heterogeneous cohorts after immunization.
METHODS: Forty-one patients with Common Variable Immune Deficiencies (CVID), six patients with X-linked Agammaglobulinemia (XLA), and 28 healthy age-matched controls (HD) were analyzed for anti-Spike and anti-receptor binding domain (RBD) antibody production, generation of Spike-specific memory B-cells, and Spike-specific T-cells before vaccination and one week after the second dose of BNT162b2 vaccine.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Interleukin-10 (IL-10) is a potent anti-inflammatory and immunoregulatory cytokine. Mice deficient in IL-10 production (IL-10-/-mice) develop a spontaneous chronic enterocolitis, suggesting that IL-10 is an important regulator of the mucosal immune response in vivo. The objective of this study was to determine the role of endogenous IL-10 in the host defense against gastric colonization by Helicobacter pylori by using IL-10-deficient mice.
METHODS: The IL-10-/-mice were inoculated intragastrically with a mouse-adapted H. pylori isolate (Sydney Strain 1). Gastric colonizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide an objective reference for the syndrome types of Chinese medicine (CM) associated with pediatric primary nephrotic syndrome (PNS).
METHODS: A cross-sectional study was performed. Data on clinical symptoms, CM syndrome types, biochemical indices, and medications used were collected from 98 children with PNS. Then, the correlation between CM syndromes and biochemical indices, as well as medications used, was analyzed.
RESULTS: The four most common symptoms in children with PNS were brown urine, red tongue, excessive sweating, and swelling of the face and limbs. The syndro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki or Niikawa-Kuroki syndrome (KS) is a rare disorder with multiple malformations and recurrent infections, especially otitis media. This study aimed to investigate the genetic defects in Kabuki syndrome and determine if immune status is related to recurrent otitis media. Fourteen patients from 12 unrelated families were enrolled in the 9-year study period (2005-2013). All had Kabuki faces, cleft palate, developmental delay, mental retardation, and the short fifth finger. Recurrent otitis media (12/14) and hearing impairment (8/14) were also more common features. Immunologic analysis revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disease characterized by low serum immunoglobulins IgG, IgA, and usually IgM. The central immune deficiency is impaired secretion of immunoglobulins and lack of antibody production; however, T cell dysfunction and a variety of inflammatory complications suggest global immune dysregulation. A number of reports have documented the association of primary immunodeficiency diseases with the development of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). In CVID, the risk has been estimated to lie between 1.4% and 7%. As for NHL arising in other imm
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated IgM deficiency in Wiskott-Aldrich syndrome patients. From the assessment of T and B cell functions in pokeweed mitogen-induced immunoglobulin (Ig) production, IgM deficiency was chiefly thought to result from B cell dysfunction. The percentages of surface IgM-bearing cells were decreased in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and the number of IgM-secreting cells was also decreased. Lymphoblast cell lines (LCLs) from the patients have produced IgG and IgA, but never IgM. Moreover the expression of the C mu transcript from the patients' PBMCs and their LCLs were decr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the secretion of secretory immunoglobulins and gliadin antibodies in the small bowel in celiac disease. Twenty-four patients were investigated by perfusion of a defined jejunal segment. Four of the patients studied had a serum IgA deficiency and had no measurable amounts of secretory IgA in the perfusion fluid. The other patients demonstrated a significant increase in the jejunal concentration of secretory IgA (median 28.5 mg/liter) compared with healthy controls (median 16 mg/liter, N = 16) and of IgM, celiac (median 12.3 mg/liter) compared to healthy co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether an underlying defect in antibody (Ab)-forming capacity could contribute to the infection susceptibility of patients with hyper-IgE syndrome, we evaluated 11 such patients for their responses to bacteriophage phi X174 (phi X174), diphtheria and tetanus toxoids, and pneumococcal (Pneumovax) and Hemophilus influenzae vaccines. Three of nine patients immunized with phi X174 had normal primary and secondary Ab responses, five had accelerated declines in their titers after initially normal primary Ab responses and lower than normal secondary Ab responses, and two of the latter
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most common forms of severe primary immunodeficiency, characterized by a deficiency of immunoglobulin G (IgG) and impaired antibody responses, which increase susceptibility to infections. Anesthetic management of patients with CVID and end-stage liver disease is extremely challenging for anesthesiologists. We report the successful anesthesia management of a 46-year-old female patient with end-stage liver disease, diagnosed with CVID at age 26, by applying timely intravenous immunoglobulin and prophylactic antibiotic therapy for laparoscopic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man with history of undiagnosed pulmonary nodules 4 years prior, presented with right-sided chest pain. Acute cardiac workup was negative, and a chest computed tomography examination demonstrated marked improvement in bilateral pulmonary nodules. A concordant abdominal computed tomography examination showed new subcentimeter hypodense lesions throughout the liver and spleen, mild progressive abdominopelvic lymphadenopathy, and new small lytic lesions of T11 and L4 vertebrae. A positron emission tomography examination demonstrated hypermetabolic activity of these abdominopelvic le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study adolescent males presenting with protracted blood spotting and dysuria in an attempt to further understand the precise pathology and endoscopic findings in these boys.
METHODS: Over a 3-year period the 7 patients had video endoscopies and tests to exclude infective and immunological disease.
RESULTS: All boys were found to have a similar well-defined, circumferential length of inflammation in the bulbar urethra. No specific aetiology was illucidated, but 2 cases had a urethral stricture at the time of presentation, and two further cases subsequently required urethral dila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 14 of 23 patients seen with coeliac disease thrombocytosis was present (range: 420,000 to 789,000 platelets per cubic mm) and was unrelated to iron deficiency or inflammatory syndrome. Among patients with thrombocytosis (group I), 6 had an associated autoimmune disease; this association was absent in patients without thrombocytosis (group II). There was no correlation between thrombocytosis and lymphocyte count, plasma IgA, IgG, IgM and fibrinogen levels, presence of HLA B8 antigen or histological stage. On the other hand, group I patients had a lower plasma level of albumin, phosphorus and
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two major pulmonary diseases were defined on the basis of lung biopsies in 15 children with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) or AIDS-related complex. Pneumocystis carinii pneumonia was observed in eight children, and pulmonary lymphoid hyperplasia in six. One child had nonspecific interstitial pneumonitis. Children with P. carinii pneumonia had more severe hypoxemia, with higher alveolar-arterial oxygen gradients, and higher isomorphic elevations of serum lactate dehydrogenase. Clinically, children with pulmonary lymphoid hyperplasia were older, and had digital clubbing, parotid glan
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunologic study was made on 170 epileptic patients treated with antiepileptic drugs. The most noteworthy finding was that the serum IgA was decreased in 22 patients, and an IgA deficiency noticed in 12 of them. The blastic transformation rate of lymphocytes in PHA-containing cultures appeared low in seven out of 12 patients. Other findings included decreased serum IgM and IgG in some patients. These abnormalities were not encountered in epileptic patients taking no anti-epileptic drugs. Therefore, they could be considered as the side effects of antiepileptic drugs. In all patients manifes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) associated with hypothyroidism is of type I, results from a decreased synthesis of factor VIII and von Willebrand factor (VWF), responds to desmopressin with normal half-life times for factor VIII and VWF parameters, and disappears after treatment with I-thyroxine. AVWS type I or III, which occurs in a minority of patients with Wilms' tumour in the complete absence of an inhibitor against VWF and no absorption of factor VIII or VWF onto nephroblastoma cells, responds to chemotherapy and/or tumour resection. Hyaluronic acid produced by nephroblastoma cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency disorders (PIDs) are uncommon conditions that require specialized immunologic services for diagnosis and management. It is difficult to estimate the prevalence of these disorders from routinely collected health statistics.
OBJECTIVE: We attempted to describe the prevalence of PID in Australia and the requirements for specific therapies, such as intravenous immunoglobulin, ascertained from a national register of PID.
METHODS: A national longitudinal cross-sectional survey of patients with PID under the care of clinical immunologists was established by the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Th2 lymphocytes have been postulated to play a major role in the immunopathology induced by Schistosoma mansoni infection. Nevertheless, infected IL-4 knockout (KO) and wild-type (wt) mice develop egg granulomas comparable in size. To further investigate the function of the Th2 response in egg pathology we studied IL-4Ralpha-deficient mice, which are nonresponsive to both IL-4 and IL-13. In striking contrast to IL-4 KO animals, infected IL-4Ralpha KO mice developed only minimal hepatic granulomas and fibrosis despite the presence of CD3+ T cells in the residual egg lesions. Moreover, liver lym
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal mice are more susceptible than adults to mouse adenovirus type 1 (MAV1) respiratory infection. In adult mice, MAV-1 respiratory infection induces production of prostaglandin E2 (PGE2), a lipid mediator that exerts suppressive effects on a variety of host immune functions. We tested the hypothesis that exaggerated PGE2 production in neonatal mice contributes to increased susceptibility to MAV-1. PGE2 concentrations were lower in lungs of uninfected neonatal mice than in adults. PGE2 production was induced by both MAV-1 and a nonspecific stimulus to a greater degree in neonatal mice tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования