In pediatric patients who undergo heart transplantation, severe immune-mediated bowel disease has been reported. Management is complex, and there are little data discussing the use of basiliximab for immune-mediated bowel disease. This case report discusses a pediatric patient who developed immune-mediated bowel disease following heart transplantation and was successfully managed with basiliximab.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of viral infection appears to be the result of a complex interplay of both viral and host factors. The virus-host cell relationship as well as the host's immune response are the major factors determining the type of infection and the expression of the disease. Demyelination disease appears to be rare complication of a systemic viral infection. The mayor factor in its expression is an altered response to the virus favoring the establishment of a noncytocidal abortive infection of the glial cells, which in turn induce a complex of potentially pathogenic immune mechanisms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular inflammatory diseases and ocular adnexal lymphoid tumors have become less obscure and intimidating by virtue of our ability to study the infiltrates in these various diseases for their B-lymphocyte and T-lymphocyte composition. Comparisons are also possible between lymphocytic profiles in the peripheral blood and the precise composition of the in situ infiltrates within the ocular tissue themselves. The availability of monoclonal antibodies, which can determine T-lymphocytic subsets such as T-helper cells and T-suppressor/cytotoxic cells, natural killer cells, and monocytes-histiocytes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now well known that insulin-dependent diabetes is a chronic progressive autoimmune disease. The prolonged prediabetic phase of progressive beta-cell dysfunction is associated with immunological abnormalities. A prediabetic period is suggested by the appearance of islet cell antibodies, anti-insulin antibodies, and anti-insulin receptor antibodies. The existence of activated T lymphocytes and abnormal T cell subsets are also other markers. There is still no concensus about the use of the immunosuppression superimposed upon conventional insulin therapy in early diagnosed IDDM and the follo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system mediates the complex interaction between pathogenic microorganisms and their hosts. Despite its significance, the evolutionary mechanisms underlying immune system complexity in primates remain largely elusive. In this study, we investigated the evolution of the primate immune system by generating the first comprehensive catalog of immune-related genes through extensive phylogenomic sampling. Our analyses uncovered substantial genetic diversity in the evolution of the primate immune system, in the form of modules that vary in their sequences and functional capabilities. We ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a heterogeneous group of diseases that implies the presence of necrosis and inflammation in the walls of blood vessels. The mechanisms involved are the following: immune complexes, endothelial cell antibodies, and anti-lysosomal antibodies. The immune reactions can be triggered by these mechanisms: immune complexes, endothelial cell antibodies, and anti-lysosomal antibodies. Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) have an essential role in the following so-called ANCA+ vasculitis. Regarding this issue, we proposed to present the various aspects of ocular involvement in the A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersplenism (HS) is a concomitant symptom of liver or blood disease. Not only does the treatment of HS face challenges, but the transcriptome of individual cells is also unknown. Here, the transcriptional profiles of 43,037 cells from four HS tissues and one control tissue were generated by the single-cell RNA sequencing and nine major cell types, including T-cells, B-cells, NK cells, hematopoietic stem cells, neutrophil cells, mast cells, endothelial cells, erythrocytes, and dendritic cells were identified. Strikingly, the main features were the lack of CCL5+ B-cells in HS and the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) refers to a group of chronic childhood arthropathies of unknown etiology, currently classified into subtypes primarily on the basis of clinical features. Research has focused on the hypothesis that these subtypes arise through distinct etiologic pathways. In this Review, we discuss four subtypes of JIA: persistent oligoarticular, extended oligoarticular, rheumatoid-factor-positive polyarticular and rheumatoid-factor-negative polyarticular. These subtypes differ in prevalence between ethnic groups and are associated with different HLA alleles. Non-HLA genetic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severely ill 65-year-old man presented with symptoms of shortness of breath, edema and vasculitidic purpura over his lower extremities. He had severe mitral regurgitation which had not been surgically treated. Hematologic examination demonstrated leukocytosis with profound anemia. Other blood tests revealed impaired renal function, hypoalbuminemia, hypocomplementemia and mixed-type cryoglobulinemia. Urinalysis showed proteinuria, hematuria and pyuria, typical of a nephritic sediment. Renal biopsy indicated diffuse proliferative glomerulonephritis and a "full house" deposition in immunofluore
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male patients with pulmonary manifestations of Wegener's granulomatosis are presented. One had an elevated rheumatoid factor, and both had elevated levels of immunoglobulin E. Both demonstrated characteristic necrotizing granulomatous lesions on light microscopy of lung tissue. Immunohistologic analysis of lung tissue demonstrated a granular deposition of immunoglobulin G and complement. Raji cell assay of sera demonstrated elevated levels of circulating immune complexes in the sera of the one patient tested prior to any therapy. These findings support the hypothesis that immune complex de
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-fixing hidden 19S IgM rheumatoid factor (RF), i.e., 19S IgM RF that can be detected in the IgM-containing fraction by the hemolytic assay after separation of the serum by acid gel filtration, was evaluated serially (3 or more evaluations) over a 4-year period in 26 children with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) correlating its presence with disease activity. Six children with continually active disease had consistently elevated hidden RF titers (26 evaluations), and the titers of 4 children with inactive disease remained insignificant (12 evaluations). Sixteen children had diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which three children had homozygous deficiency of C3 and in which both parents and two other children were heterozygous for the C3 null gene. One child with heterozygous C3 deficiency was found to have membranoproliferative glomerulonephritis; proteinuria and/or microscopical haematuria was present in all three homozygous C3-deficient children. All children with homozygous or heterozygous C3 deficiency were, to a varying degree, susceptible to infection. The only child of the family with normal complement had no increased risk of infection and no renal disease. This fa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the acquired hemolytic anemias, drug-induced immune hemolytic anemias (IHA) play a significant role. Many different drugs are capable of causing IHA, alphamethyldopa and penicillins have been responsible for the greatest number of cases. For the majority of the other drugs single cases of IHA are reported. Drug-induced immune hemolysis may be mediated by different immune mechanisms including the immune cytotoxicity type (penicillins and cephalosporins) with predominantly extravascular hemolysis. Immune hemolysis of most other drugs is due to immune complexes formed by the drug and specif
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-yr-old asthmatic girl with allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) exhibited eosinophilia, IgE hypergammaglobulinemia, serum precipitins to Aspergillus, a dual skin reaction to Aspergillus fumigatus, and positive, lymphocyte transformation in vitro in response to stimulation with Aspergillus fumigatus antigen. The acute phase of the disease was characterized by an increase in blood eosinophilia, a rise in serum IgE, circulating immune complexes, and evidence of activation of the complement system through the classical pathway.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic multi-organ debilitating autoimmune disease, which mainly afflicts women in the reproductive years. A complex interaction of genetics, environmental factors and hormones result in the breakdown of immune tolerance to "self" leading to damage and destruction of multiple organs, such as the skin, joints, kidneys, heart and brain. Both innate and adaptive immune systems are critically involved in the misguided immune response against self-antigens. Dendritic cells, neutrophils, and innate lymphoid cells are important in initiating antigen presentati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientific analyses fortified by interpretations of immunodeficiency diseases as 'experiments of nature' have revealed the specific immune systems to be comprised of T cells subserving cell-mediated immunities plus B cells and plasma cells which produce and secrete antibodies. These two separate cellular systems regularly interact with each other to produce a coordinated defense which permits mammals to live within a sea of microorganisms that threaten the integrity and the survival of individuals. We have shown that bone marrow transplantation (BMT) can be used as a form of cellular engineeri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis (CE) is a chronic, complex and neglected zoonotic infection. In most cases, CE cysts and the intermediate host co-habit for a long time in the absence of symptoms and elicit very little inflammation. However, the immune interplay between the parasite and the host is complex, encompassing effective parasite-killing immune mechanisms implemented by the host, which in turn are modulated by the parasite. The immune response to the parasite has been exploited for the diagnosis of the disease and for the development of an effective vaccine to use in the natural intermediate hos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования