Desmosomes are adhering junctions present in all cells of simple and complex epithelia. They are most abundant in cells of tissues subjected to extensive mechanical stress such as keratinocytes and cardiomyocytes. The core of desmosomes is built up of desmosomal cadherins, cadherin-type adhesion molecules that are tethered to intermediate filaments via adaptor proteins of the armadillo and the plakin family. In addition, desmosomal cadherins are present outside of desmosomes. Recent investigations indicate that these molecules are involved in adhesion-dependent and adhesion-independent signali
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although much is known about the protective effect of acute estrogen therapy in cerebral ischemia, relatively little is known about the importance of apoptosis and cerebral plasticity in this mechanism. In this work 10 min global cerebral ischemia was produced by transient bilateral carotid occlusion in 4-month-old ovariectomized female gerbils. In every of our experimental group (sham for ischemia group, ischemia group and ischemia + a high, single dose 17β-estradiol pre-treatment group) apoptotic (bcl-Xl, bax) and cerebral plasticity (GAP-43, synapsin-I, nestin) hippocampal genes' expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active vitamin D metabolite, 1,25-dihydroxyvitamin D, acting through the vitamin D receptor, regulates the expression of genes in a variety of vitamin D-responsive tissues, including the epidermis. To investigate the role of the vitamin D receptor in mediating epidermal differentiation, we examined the histomorphology and expression of differentiation markers in the epidermis of vitamin D receptor knockout mice generated by gene targeting. The homozygous knockout mouse displayed a phenotype that closely resembles vitamin D-dependent rickets type II in humans, including the development of r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked muscular dystrophy is a primary disease of the neuromuscular system. Primary abnormalities in the Dmd gene result in the absence of the full-length isoform of the membrane cytoskeletal protein dystrophin. Besides progressive skeletal muscle wasting and cardio-respiratory complications, developmental cognitive deficits and behavioural abnormalities are clinical features of Duchenne muscular dystrophy. In order to better understand the mechanisms that underlie impaired brain functions in Duchenne patients, we have carried out a proteomic analysis of total brain extracts from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiated vulvar intraepithelial neoplasia (dVIN), precursor of vulvar squamous cell carcinoma, is human papilloma virus independent and often found in a background of lichen sclerosus (LS) and lichen simplex chronicus (LSC). Subtle histologic findings make the diagnosis of dVIN difficult, and, although the use of p53 and Ki-67 has been of some value, there is a need for a better immunohistochemical marker. Cytokeratin 17 (CK17), a cytoskeletal intermediate filament protein, has previously been used in the diagnosis of anogenital lesions. Here we evaluated CK17 in dVIN in comparison with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of desmin, an intermediate filament, in the myometrium and cervix were investigated in peripartum rats (full term day 22 of pregnancy (DP22)). Des mRNA was expressed in lesser amounts in the cervix at peripartum (DP17 and 21, and day of birth 1 (DB1)), compared to those in the cervixes of ovariectomized rats. Immunohistochemical analysis revealed that desmin protein was diffusely present in the myometrium, and locally in the epithelium of the cervix. Western blot analysis showed that desmin protein levels in the myometrium increased 4- to 6-fold at DP17, 21 and DB1, and decreased ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is characterized by pruritus and epidermal barrier dysfunction. Tapinarof, a therapeutic aryl hydrocarbon receptor (AHR)-modulating agent, is clinically effective in AD, but its mechanisms in allergen-driven models remain unclear. We evaluated tapinarof in a Dermatophagoides farinae (Df)-induced murine model of AD, focusing on AHR-mediated barrier restoration. AD-like dermatitis was induced in female NC/Nga mice, followed by daily topical tapinarof or betamethasone for four days. Disease severity, transepidermal water loss (TEWL), histopathology, and gene/protein express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much interest has been generated by the identification of neural stem cells in the human neural retina and ciliary body. However, it is not clear whether stem cells identified in these ocular compartments are of the same origin or whether they ontogenically derive from different cell populations. This study examined the in situ anatomical distribution of these cells within the neural retina and ciliary body, as well as their ability to proliferate in response to EGF. Human retinae and ciliary body were examined for co-expression of Nestin, cellular retinaldehyde binding (CRALBP) or Vimentin, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant accumulation of neurofilaments is a feature of human motor neuron diseases. Experimentally motor neuron disease can be induced in transgenic mice by overexpressing the mouse neurofilament light subunit (NF-L), the human heavy subunit (NF-H), or mouse peripherin. Here we describe that mice harboring a bacterial artificial chromosome (BAC) transgene containing the human midsized neurofilament subunit (NF-M) gene develop a progressive hind limb paralysis associated with neurofilamentous accumulations in ventral horn motor neurons and axonal loss in ventral motor roots. Biochemical studie
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autosomal recessive genetic disease with clinical and histopathological skin features resembling human psoriasis vulgaris occurs naturally in flaky skin mice (fsn/fsn). Affected mice are normal at birth, except for a hypochromic anemia. Subsequently, they develop hyperkeratotic plaques and acanthosis with elongation of rete ridges. Scanning electron microscopic examination revealed a greatly thickened epidermis, a sparsity of hairs and scale accumulations on the epidermal surface. Hair shafts had conspicuous pits, striations, and exophytic protrusions. Nails were bent at a 90 degrees angle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate photoreceptors contain a unique tetraspanin protein known as 'retinal degeneration slow' (RDS). Mutations in the RDS gene have been identified in a variety of human retinal degenerative diseases, and more than 70% of these mutations are located in the second intra-discal (D2) loop, highlighting the importance of this region. Here we examined the conformational and thermal stability properties of the D2 loop of RDS, as well as interactions with ROM-1, a non-glycosylated homolog of RDS. The RDS D2 loop was expressed in Escherichia coli as a fusion protein with maltose binding protein
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease (MND) is a rare group of disorders characterized by degeneration of motor neurons (MNs). The most common form of MND, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is an incurable disease with a variable rate of progression. The search of robust biomarkers able to discriminate among different ALS forms is paramount to properly stratify patients, and to identify those who could most likely benefit from experimental therapies. Phosphorylated-neurofilament heavy chain (p-NfH) and neurofilament light chain (NfL) are neuron-specific components of the cytoskeleton and may represent relia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse brain injury is a leading cause of mortality in infants and children under 4 years of age and results in cognitive deficits in survivors. The anatomic basis for these behavioral deficits may be traumatic axonal injury (TAI), which manifests as impaired axonal transport (IAT) and neurofilament compaction (NFC), and may occur as a result of glutamate receptor activation. The extent of IAT and NFC was evaluated at 6, 24 and 72 h following non-contusive brain trauma in the 17 day-old rat to examine the causal relationship between these two pathologic entities; in addition, the effect of an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the heterogeneity of cytokeratins 7 and 20 expression in malignant epithelial tumors, the cytokeratin 7/20 immunophenotype has served as a useful diagnostic tool for discrimination of primary and/or metastatic carcinomas of unknown origin. However, the expression pattern of these cytokeratins in malignant salivary gland tumors has not been thoroughly studied. Our study material was composed of 84 malignant tumors of primary major or minor salivary gland origin. Nine histologic types of carcinoma were represented, including mucoepidermoid (26 cases), adenoid cystic (25), polymor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular layer ectopias spontaneously occur in immune-disordered mice, and the accompanying paper demonstrates that these ectopias are associated with a break in the external glial limiting membrane and with distortion of radial glial fibers at birth. It was hypothesized that injury to the developing neocortex is the main etiologic event for molecular layer ectopias. To test this hypothesis, puncture wounds were made on the surface of the cerebral cortex of newborn rats and mice. These wounds produced, in adulthood, molecular layer ectopias similar in appearance to those seen spontaneously in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the structure and function of intermediate filaments (IFs) is necessary in order to explain why more than 70 related IF genes have evolved in vertebrates while maintaining such dramatically tissue-specific expression. Desmin is a member of the large multigene family of IF proteins and is specifically expressed in myocytes. In an effort to elucidate its muscle-specific behavior, we have used a yeast two-hybrid system in order to identify desmin's head binding partners. We described a mitochondrial and a lysosomal protein, NADH ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 (NDUFS2), an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small ubiquitin-like modifier (SUMO) protease SENP6 disassembles SUMO chains from cellular substrate proteins. We use a proteomic method to identify putative SENP6 substrates based on increased apparent molecular weight after SENP6 depletion. Proteins of the lamin family of intermediate filaments show substantially increased SUMO modification after SENP6 depletion. This is accompanied by nuclear structural changes remarkably like those associated with laminopathies. Two SUMO attachment sites on lamin A/C are close to sites of mutations in Emery-Driefuss and limb girdle muscular dystrophy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocyte damage is a major pathological lesion leading to focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Podocytes damaged by cellular stress undergo hypertrophy to compensate for podocytopenia. It is known that cyclin-dependent kinase inhibitors induced by p53 ensure podocytes hypertrophy; however, its precise mechanism remains to be further investigated. In this study, we found that ubiquitin specific protease 40 (USP40) is a novel regulator of p53. Although USP40 knockout mice established in the present study revealed no abnormal kidney phenotype, intermediate filament Nestin was upregulated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septins are a conserved group of GTP-binding proteins that form hetero-oligomeric complexes which assemble into filaments. These are essential for septin function, including their role in cytokinesis, cell division, exocytosis and membrane trafficking. Septin 2 (SEPT2) is a member of the septin family and has been associated with neurofibrillary tangles and other pathological features of senile plaques in Alzheimer's disease. An in silico analysis of the amino acid sequence of SEPT2 identified regions with a significant tendency to aggregate and/or form amyloid. These were all observed within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования