Cadmium Oxide nanoparticles have the lowest toxicity when compared to nanoparticles of other semiconductors and they are not detrimental to human and mammalian cells, thereby making them candidates for targeting cancer cells. Synadenium cupulare plant extracts were used to synthesize CdO/CdCO3 nanocomposite using cadmium nitrate tetrahydrate 98% as a precursor salt. The resultant nanoparticles were characterized using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy, ultraviolet visible spectroscopy, and Fouri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately 20% of all breast cancer cases are classified as triple-negative breast cancer (TNBC), which represents the most challenging subtype due to its poor prognosis and high metastatic rate. Caffeic acid phenethyl ester (CAPE), the main component extracted from propolis, has been reported to exhibit anticancer activity across various tumor cell types. This study aimed to investigate the effects and mechanisms of CAPE on TNBC.
METHODS: MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells were treated with CAPE. CCK8 and colony formation assays were performed to analyze cell proliferation. Western
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell fusion is involved in many critical developmental processes, including zygote formation and organogenesis of placenta, bone, and skeletal muscle. In adult tissues, cell fusion has been shown to play an active role in tissue regeneration and repair, and its frequency of occurrence is significantly increased during chronic inflammation. Fusion between tumor cells and normal cells, or among tumor cells themselves, has also been speculated to contribute to tumor initiation, as well as phenotypic evolution during cancer progression and metastasis. Here, we show that dual metastasis organotropi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a leading cause of cancer and death in women. There is an urgent need to explore medicinal compounds that can enhance therapeutic effectiveness while minimizing toxicity. The present study utilized lupeol and enzalutamide combinations in luminal and triple-negative breast cancer cells to assess their efficacy on cell proliferation, apoptosis, and cell cycle progression. We performed a cell viability assay to investigate cytotoxicity using the spectrophotometric method. A combination index analysis was performed to determine synergistic dose drug combinations. Apoptosis and cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handroanthus impetiginosus is a medicinal tree and a source of bioactive compounds whose cytotoxicity has often been associated with lapachol, α-lapachone, and β-lapachone. Because these compounds may occur at low concentrations, this study evaluated veratric acid as an alternative phytochemical marker of the cytotoxic activity of an inner bark extract. The hydroethanolic extract was obtained by dynamic maceration, lyophilized, and characterized for total polyphenol content, antioxidant activity, and phytochemical profile. Cytotoxic effects of the extract and veratric acid were assessed in HUV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circular_RNAs (circ_RNAs) are involved in the development and progression of human malignancies, including breast cancer. Novel … cluding CCK-8, flow cytometry, colony formation, and Transwell assays, were conducted in BT-549 and MDA-MB-231 cells. The mechanisms involving methyltransferase-like 3 (METTL3), miR-329-3p, and C-X-C Motif Chemokine Receptor 4 (CXCR4) were examined through bioinformatics, dual-luciferase reporter assays, RNA immunoprecipitation, and RNA pull-down. In vivo studies …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Drug resistance and treatment-associated toxicity remain major limitations of conventional chemotherapy for triple-negative breast cancer (TNBC). Thymoquinone (TQ), a bioactive phytochemical derived from Nigella sativa, has demonstrated anticancer properties and may enhance the therapeutic efficacy of docetaxel (DTX) through complementary molecular mechanisms. Objective: To investigate whether TQ potentiates the antitumor activity of DTX in MDA-MB-231 TNBC cells by affecting apoptosis, oxidative stress, wound closure, and PI3K/AKT pathway-related gene expression. Methods: MDA-MB-23
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, a new series of benzenesulfonamides 6a-r was designed and synthesized as dual VEGFR-2 and FGFR1 kinase inhibitors with anti-cancer activity. The 4-trifluoromethyl benzenesulfonamide 6l exhibited the highest dual VEGFR-2/FGFR1 inhibitory activity with IC50 values of 0.025 and 0.026 µM, respectively. It showed a higher activity than sorafenib and staurosporine by 1.8- and 1.3-fold, respectively. Furthermore, compound 6l was further tested on EGFR and PDGFR-β kinases showing IC50 values of 0.106 and 0.077 µM, respectively. The target compounds were tested for their anticance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ylang-ylang essential oil (YEO), obtained from Cananga odorata, contains chemically diverse constituents with potential anticancer activity that warrants further investigation. This study investigated the anti-breast-cancer potential of YEO through an integrated experimental and computational approach. The essential oil was chemically characterized by gas chromatography-mass spectrometry, and its in vitro cytotoxic activity was evaluated against ER-positive MCF-7 and triple-negative MDA-MB-231 and MDA-MB-436 breast-cancer cell lines using the MTT assay. Peripheral blood mononuclear cells were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of LIMD2 (LIM domain-containing protein 2) promotes cancer progression by enhancing cell migration and suppressing apoptosis. Here, we report a computational pipeline for the de novo design of LIMD2-targeting peptide inhibitors. We identified three key binding sites on LIMD2 that form a steric triangle and used RFdiffusion exclusively for geometry-constrained backbone generation within this predefined cavity, a step that does not involve affinity scoring but ensures spatial compatibility prior to sequence design. To enhance structural stability, we constrained sequence design to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spleen tyrosine kinase (SYK) is a cytoplasmic nonreceptor kinase involved in immune signaling and homologous recombination (HR) repair of DNA double-strand breaks, and its aberrant activation promotes therapeutic resistance in triple-negative breast cancer (TNBC). We developed a machine learning (ML)-corrected virtual screening strategy that reduces false positives in docking-based screening and identified a benzimidazole lead (L-5). SAR-guided optimization yielded a potent type II SYK inhibitor, 5i (IC50 = 16 nM), which stabilizes the DFG-out inactive conformation via hinge, αC-helix, and DFG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BRCA) is the most prevalent malignancy and leading cause of cancer-related death in women. To elucidate the anti-BRCA mechanisms of mulberry leaves (ML), the present study used an integrated strategy combining network pharmacology, molecular docking and in vitro validation. The active components of ML, their putative targets and BRCA-related proteins were screened from public databases (Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, and Encyclopedia of Traditional Chinese Medicine). A protein-protein interaction network was constructed using Cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pyrazole-based ligand bearing dimethyl substituents was used in the synthesis of Co(II), Cu(II), and Zn(II) complexes, specifically [CoCl2 … Annexin V-FITC/PI double staining revealed that the apoptotic effects of these potent compounds on MDA-MB-231 cells are primarily mediated through the late apoptotic pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ferroptosis induction is a promising triple-negative breast cancer (TNBC) therapy, but current inducers are suboptimal. Nitazoxanide (NTZ), an FDA-approved antiparasitic with anticancer and redox activity, may be repurposed as a ferroptosis inducer, yet its effects and mechanisms in TNBC are unclear.
METHODS: Anti-TNBC effects of NTZ were assessed in MDA-MB-231 and Hs578T cells via viability, clonogenicity, migration/invasion, and zebrafish xenografts. Ferroptosis was evaluated by iron levels, lipid peroxidation, GSH/GSSG, MDA, ROS, and mitochondrial TEM. Mechanisms were studied b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anastasis is a phenomenon described as a cellular escape from ethanol-induced cell death. Although the relevant mechanism has not yet been fully elucidated, anastasis is thought to play a role in drug resistance in cancer cells. To date, the regulation of anastasis in normal and cancerous cells has not been clarified. The current cancer treatment strategies are expected to selectively attack cancer cells without negatively affecting normal cell proliferation. Inspired by the anti-cancer potential of bee venom, this study is the first to evaluate whether bee venom has similar selectivity in pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality among women worldwide. Tamoxifen (TX) is widely used for the treatment of estrogen receptor-positive (ER⁺) breast cancer; however, the development of drug resistance limits its long-term therapeutic effectiveness. Fisetin (Fis) and chrysin (Chry) are naturally occurring flavonoids that have demonstrated anticancer properties, including inhibition of cell proliferation and migration and induction of apoptosis. In this study, we evaluated the anticancer effects of Fis and Chry, individually and in combination with TX, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sustainable and effective one-pot synthesis of new 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile derivatives was accomplished using Mn₃O₄ nanoparticles as a recyclable nanocatalyst under moderate and environmentally benign conditions. The approach provided outstanding yields and adheres to sustainable chemical principles. Analysis revealed CDK4 as a possible therapeutic target linked to breast cancer growth, therefore elucidating its biological potential. In silico molecular docking validated the robust binding affinities of the synthesized derivatives to the CDK4 active site,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of PRMT1, a key epigenetic enzyme, is strongly implicated in breast cancer pathogenesis. However, developing selective PRMT1 inhibitors has been challenging due to the high conservation of the catalytic domain across PRMT family members. We herein report 17zh (MS3-123), the first small-molecule, nanomolar covalent inhibitor targeting the unique Cys119 within the SAM-binding pocket of PRMT1 (IC50 = 11.4 nM) with over 17-96-fold selectivity against other type I PRMTs subfamily and >439-fold selectivity against type II PRMT5. 17zh selectively engages Cys119, inhibiting PRMT1 activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH-binding sites have previously been described in human breast tumors, and a GnRH agonist has been shown to inhibit growth of the MCF-7 human breast cancer cell line. We have investigated the presence of GnRH-binding sites in ZR-75-1, MDA-MB-231, Sk Br 3, MDA-MB-157, and MCF-7 human breast cancer cell lines and the effect of GnRH analogs on the incorporation of [3H]thymidine and 14C-labeled amino acids into DNA and protein. Specific GnRH-binding sites were present in membrane preparations of all five human breast carcinoma cell lines. Studies in three cell lines indicated low affinity (Kd,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bauhinia thonningii is a plant traditionally used against many human diseases such as gastric ulcers, fever, inflammations, coughs, dysentery, diarrhea, and malaria. In the present investigation, the cytotoxicity of methanol extract of Bauhinia thonningii leaves (BTL), fractions and the isolated phytoconstituents was determined in a panel of 9 human cancer cell lines including drug sensitive and multidrug-resistant (MDR) phenotypes. The acute and sub-chronic oral toxicity of BTL was investigated as well.
METHODS: Compounds were isolated using chromatographic techniques while their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования