BACKGROUND: Genetic and congenital disorders related to consanguineous marriage are a major cause of morbidity and mortality in regions where cousin marriages are common. Their burden may be reduced through community education and awareness, but evidence for a consistently effective means of implementing is sparse. Our aim is to review the published literature and to describe behavioral change approaches that have been used to reduce the burden of inherited genetic disorder in highly consanguineous communities.
METHODS: A scoping review based on PRISMA guidance, utilizing methodological frame…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gender-based violence (GBV) is an urgent global health and social problem. GBV has implications for women's health outcomes and causes disru … g three subthemes were identified: (a) single motherhood and abandonment as drivers of poverty, (b) marriage as a gendered survival strategy, and (c) the constraining effect of children and caregiving. Poverty is gendered, driven by abandonment, enforced through survivalist marriages, and cemented by caregiving constraints. Systemic responses often replica …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Disconnectedness from one's adult child(ren) can undermine older adults' well-being. However, the psychological consequences of … extual covariates.
RESULTS: Disconnectedness rates range from 1% among older adults in their first marriages to 13%-14% among divorced and remarried men and 17% among never-married men. Men have consistently higher rates of disconnectedness than women. Parent-child disconnectedness is associated with heightened depressive symptoms in many marital and gend …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited data have been published about the epidemiology of familial multiple sclerosis (FMS) and its comparison to the sporadic … ysymptomatic onset (P = 0.000). Moreover, significantly more autoimmune diseases and consanguineous marriages (P = 0.000) were observed in the FMS group than in the SMS group. The individuals with FMS reported a higher mean number of recurrences and higher Expanded Disability Status Scale (EDSS) scores (P = 0.000).
CONCLUSION: The results showed a signifi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cousin marriages, in the Netherlands most frequently between Turkish or Moroccan couples, are at higher risk of having offspring with recessive disorders. Often, these couples not perceive or accept this risk, and it is hardly considered a reason to refrain from family marriages. Preconception carrier screening (PCS) is offered to Jewish groups, and more recently in the Netherlands, to genetically isolated communities. In this study, Dutch Moroccan and Turkish women's perspectives on preconception carrier screening (PCS) and reproductive choices were explored.
METHODS: Individual …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an increasing awareness that infertility in Sub-Saharan Africa constitutes a severe social and public health problem. F … fronted with financial problems, social stigma, as well as emotional and physical violence in their marriage. All women expressed feelings of trauma, stress and sadness. The intersectional approach used in this study highlighted how different positions influenced women's experiences of infertility. Urban women with a high socio-economic status had a more p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the frequency and clinical features of bleeding disorders in the tribe as a result of consanguineous marriages.
DESIGN: Cross Sectional Study
INTRODUCTION: Countries in which consanguinity is a normal practice, these rare autosomal recessive disorders run in close families and tribes. Here we describe a family, living in village Ali Murad Chandio, District Badin, labeled as haemophilia.
PATIENTS & METHODS: Our team visited the village & developed the pedigree of the whole extended family, up to seven generations. Performa was filled by incorporating patients, family …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a Muslim Arab village, relatively isolated because of the preference of consanguineous marriages, we studied the fate of 12 mutations in 5 different genes. The study was based on carriers detected among relatives of affected patients and of carriers discovered in a random sample of 424 adults. Most of the mutations have been introduced by a carrier(s) originating from another village, but a few have been de novo events. Mutations that are very frequent in the entire village were introduced soon after the foundation of the village. Examples of such mutations are [GBJ2, 35Gdel] and [MEFV, M68…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marriages between third-degree and more distant relatives are common in many parts of the world. Offspring of consanguineous parents have increased morbidity and mortality related to recessive gene disorders. In a population with a high frequency of consanguinity, we examined the frequency of breast cancer (related in part to tumour genes) and cervical cancers (related to virus infection) among offspring of consanguineous and non-consanguineous parents. Study was done prospectively in the United Arab Emirates. Selected were married female citizens, ages 40-65, who attended 12 primary health ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare disease with an autosomal recessive inheritance pattern. This disorder is not so uncommo … nly two (2%) patients were diagnosed by immunophenotyping. Due to the high incidence of interfamily marriages, 86 (84%) patients were born to consanguineous marriages. Thirty-nine (38%) patients had an episode of major bleeding as defined by the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) criteria. Epistaxis in 73 (71%) patients, skin bruisi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Mucopolysaccharidoses are a group of lysosomal storage disorders that include seven types that are classified based on the enz … Methods: Thirty-two cases of mucopolysaccharidosis, predominantly from families with consanguineous marriages, were genetically examined. Out of these, fourteen cases underwent targeted sequencing, while the rest underwent WES. The results of WES were analyzed and the pathogenicity of the variants was examined using bioinformatics tools. In addition, a seg …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past 30 years have seen an exponential growth concerning the identification of genes and variants responsible for hereditary hearing loss (HL) worldwide. This has led to a huge gain in our understanding of molecular mechanisms of hearing and deafness, which improved diagnosis for populations with hereditary HL. Many communities around the world, especially in the Middle East and North Africa, have a high prevalence of consanguineous marriages. Congenital monogenic conditions, such as recessive HL, are more common in these populations due to high consanguinity rates. Many studies have shown…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe combined immunodeficiency (SCID) is a fatal disorder resulting from various genetic defects. In the Middle East, where consanguineous marriage is prevalent, autosomal recessive mutations in recombination-activating genes (RAG) are a leading cause of SCID. We present a large cohort of SCID patients due to RAG1 or RAG2 mutations.
METHODS: Twenty-six patients with RAG1 or RAG2 deficiency, diagnosed at Sheba Medical Center, were retrospectively investigated. Clinical presentation, immunologic phenotype, genetic analysis, treatment, and outcome were analyzed.
RESULTS: Majorit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lack of correct blood grouping practices can lead to missing of the rare Bombay Oh phenotype and subjecting patients to the … ssay for determination of secretor status were performed on Oh cases. Any history of consanguineous marriages were recorded. All variables were categorical variables, and percentage and proportions were calculated manually.
RESULTS: Analysis of the results of over 7 million first-time blood donors in Iran showed that the most common ABO blood group was O, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) infection contributes to most cases of cervical cancer, and HPV genotypes exhibit different distributions accordi … %), respectively. The HR-HPV and control groups significantly differed with respect to age at first marriage, number of marriages, and the presence of vulvovaginal ulcers and vulvovaginal inflammation (p<0.05). Based on this study, an immunization strategy targeting HPV-16 should be prioritized in Hetian Prefecture. These findings contribute to the underst …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Men who have sex with men (MSM) have been impacted by HIV and now as an important driver of the HIV/AIDS epidemic in China. This … yphilis antibody positive rate was 7.8% in 2011. In addition, the proportion of MSM in heterosexual marriages was rising, AIDS awareness was also increasing, and the proportion of MSM who had taken an HIV test in the last year and was aware of the results rose. The proportion who had received intervention services in the last year stabilized.
CONCLUSIONS: …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Islamic faith is regarded by its followers, Muslims, as a complete way of life. A multitude of nationalities practise Islam and also various sects, and as a result there are various interpretations of Qur'anic guidance relating to almost every matter. Only a fully qualified jurist of the highest rank can issue edicts on problems that are not already clearly addressed in the Qur'an. This applies to contemporary issues and any Muslim is at liberty to debate and dialogue with the religious leader to obtain a ruling on a specific question. Marriage is described as half the faith in Islam and t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sample of 165 normal Turkish probands (79 males, 86 females) living in the F.R.G. was screened for the presence of heterozygous beta-thala … emely limited in our study population. On the other hand, 50% of the respondents would refrain from marriage or choose a different partner if both partners knew that they were heterozygous for thalassemia. 19% would still marry in this situation but refrain from having children. When asked about their most likely decision in the case of an early diagnosis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency disorder that is either X-linked or autosomal recessive and is characterized by recurrent infections. The diagnosis is primarily based on the nitroblue tetrazolium dye reduction test. Here, we present the case of a 28-year-old pregnant woman with CGD who was diagnosed before marriage and who presented with recurrent subcutaneous skin and ocular infections. Following treatment with multiple antibacterial agents, including meropenem, her infections resolved, and she gave birth to a healthy baby girl at term. However, the newborn h…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma inguinale is one of the ulcerative sexually transmitted infections (STIs), and the incidence is very low almost worldwide. When it is associated with HIV infection, it poses a real challenge to the physician as the recommended guidelines often won't work well. Granuloma inguinale is comparatively less contagious than other STIs as the conjugal infection and vertical transmission are rare. In the present case, the patient denied any extramarital contact after marriage (for 32 years). His wife was not having any genital lesion, and their contacts were protective one. It raises the susp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования