Transformation experiments have been carried out on human diploid fibroblasts derived from normal individuals and those from 2 groups with dominantly inherited cancer predisposition, familial polyposis coli (FPC), and multiple endocrine neoplasia, type 2 (MEN-2). Treatment with a single or multiple doses of the carcinogen, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), resulted in limited anchorage-independent (AI) growth in both normal and FPC cultures; no permanent cell lines were produced but FPC cells showed increased proliferation with low doses of the carcinogen. Carcinogen treatment follo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with hyperparathyroidism associated with myotonic dystrophy have been identified. All were females aged between 2 and 45 years. They were from three separate families, with two related patients being mother and daughter. In addition, one patient had medullary carcinoma of the thyroid and was diagnosed as having multiple endocrine adenomatosis, type 2A; another had an unspecified thyroid carcinoma; a third patient had neurofibromatosis. Our data suggest that myotonic dystrophy may somehow be associated with one or more of these disorders of neural crest origin.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with multiple endocrine adenomatosis Type I, characterized by pituitary-dependent Cushing's Syndrome, marked hyperprolactinaemia, primary hyperparathyroidism and hyperinsulinism leading to hypoglycaemia. The patient subsequently developed an exocrine pancreatic carcinoma at the age of 32 years from which she died. An additional finding was the demonstration by immunocytochemistry of nesidioblastosis in the pancreas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with Multiple Endocrine Adenomatosis Type 1 (MEA 1) is described. Of the 59 members, 15 were affected. Zollinger-Ellison syndrome was present in six individuals of whom the five available for study had hyperparathyroidism. The youngest of these patients with Zollinger-Ellison Syndrome was 25 years old. Hyperparathyroidism alone was present in nine individuals of whom the eldest was 30 years old. Three other members had raised serum gastrin levels but lacked symptoms suggestive of Zollinger-Ellison syndrome and in these individuals, the serum calcium levels were normal. A review of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), a dominantly inherited cancer syndrome, is defined by the presence of medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma (pheo), and primary hyperparathyroidism (p-HPT). Along with multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) and familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), it is associated with germline mutations of the RETproto-oncogene localized in 10q11.2. In FMTC and MEN2A, point mutations result in the substitution of one of five Cys residues in the extracellular domain of RET. In a larger pedigree from Saarland, several individuals were obs…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoids of the lung and thymus are rare thoracic cancers. In general, lung carcinoid tumors have a favorable prognosis, particularly when diagnosed at an early stage and treated with surgical resection. Thymic neuroendocrine tumors may be associated with multiple endocrine neoplasia-1 syndrome, tend to have a more aggressive natural history, and relatively frequently secrete ectopic adrenocorticotropic hormone.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine diseases that may cause hypercalcemia and hypocalcemia include hyperparathyroidism, hypoparathyroidism, thyroid disorders, hyperadrenocorticism, hypoadrenocorticism, and less commonly pheochromocytoma and multiple endocrine neoplasias. The differential diagnosis of hypercalcemia may include malignancy (lymphoma, anal sac carcinoma, and squamous cell carcinoma), hyperparathyroidism, vitamin D intoxication, chronic renal disease, hypoadrenocorticism, granulomatous disorders, osteolysis, or spurious causes. Hypocalcemia may be caused by puerperal tetany, pancreatitis, intestinal malabso…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal tract ganglioneuromatosis is a rare condition, which is isolated or included in a syndromique disease. Multiple endocrine neoplasia type 2 is the most frequently associated syndrome. Association with type 1 neurofibromatosis has also been established, but much rarely. We report the case of large bowel ganglioneuromatosis found incidentally in a patient with type 1 neurofibromatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report emphasizes the fact that all patients with Hirschsprung disease should be screened for RET Oncogene mutation as there is a well known association between Hirschsprung Disease and Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Type 2A. It also reminds us that Medullary Thyroid Carcinoma is known to cause elevated levels of CEA which does not originate from gastrointestinal tract.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of medical records and necropsy reports from 1979-2003 found 40 neoplasms in 26 zoo felids, including five lions (Panthera leo, two males and three females), three leopards (Panthera pardus, two males and one female), one jaguar (Panthera onca, female), 11 tigers (Panthera tigris, three males and eight females), two snow leopards (Panthera uncia, one male and one female), two cougars (Felis concolor, one male and one female), one bobcat (Felis rufus, male), and one cheetah (Acinonyx jubatus, female). Animals that had not reached 3 yr of age or had been housed in the collection less th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominantly inherited endocrine tumor syndrome characterized by the development of cancer in various endocrine organs, particularly in the pituitary, parathyroid and pancreas. Moreover, in some cases, also non-endocrine tumors can be diagnosed, developing atypical phenotypes. Case report: We report herein the clinical history of a patient affected by MEN-1 syndrome who developed atypical features for this disease. The patient's clinical history started in August 2015 when he was referred, at the age of 23 years, to the Eme…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with primary hyperparathyroidism, owing to the concurrence of parathyroid adenoma with carcinoma, who had a newly recognized germline mutation of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene (MEN1 gene). The patient underwent total parathyroidectomy, and histological examination revealed parathyroid carcinoma and multiple adenoma of the other three glands. Genetic analysis revealed a newly recognized heterozygous germline mutation (842delC, exon 4) of the MEN1 gene. Both imaging studies and laboratory data showed no evidence of MEN1 in the patient. Four family members--t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an inherited disease caused by germline mutations in the RET proto-oncogene. The most distinctive MEN 2 variants are MEN 2A, MEN 2B and familial medullary thyroid cancer (FMTC). The hallmark of these syndromes is the development of medullary thyroid carcinoma (MTC), which occurs in almost all patients with MEN 2 syndromes. Other endocrinopathies are variably expressed. Pheochromocytoma and hyperparathyroidism occur in patients with MEN 2A with a frequency of about 50% and 30%, respectively. In this paper we summarize the most relevant diagnostic m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma may have multiple clinical manifestations including paroxysmal hypertension, tachycardia, sweating, nausea, and headache (Phillips et al., 2002). Migraine has some of the manifestations seen with pheochromocytoma. We describe a patient who had a history of migraine headaches since childhood and was found to have pheochromocytoma. Resection of her tumor significantly improved her headache. The diagnoses of pheochromocytoma subsequently lead to diagnosing her with medullary thyroid cancer (MTC) and multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN-2A).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of neurofibromatosis type 1 (NF1)-associated medullary thyroid carcinoma (MTC) or C-cell hyperplasia are rarely associated with other endocrine tumors or cases with a multiple endocrine neoplasia type 2. In these patients, mutations were detected in the NF1 gene but no mutations were detected in the RET gene. Although vandetanib has been shown to improve progression-free survival in adults with advanced MTC, data in pediatric patients are limited. Herein, we report the use and outcome of vandetanib in a pediatric MTC case in which NF1 gene and RET proto-oncogen mutation were identified t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is frequently encountered in healthy outpatients. Reliable measurements of the mediators of hypercalcemia have improved diagno … primary hyperparathyroidism are sporadic; however, hereditary forms can occur in patients with the multiple endocrine neoplasia syndromes. Surgery is the only curative therapy. Results are excellent when an experienced endocrine surgeon performs parathyroid surgery.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age-specific development of the three constituent components of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is incompletely characterized for many of the >30 causative rearranged during transfection (RET) mutations, which this genetic association study aimed to specify. Included in the study were 683 carriers of heterogeneous RET germline mutations: 53 carriers with 1 highest-risk mutation (codon 918); 240 carriers with 8 different high-risk mutations (codon 634); 176 carriers with 16 different intermediate-risk mutations (codon 609, 611, 618, 620, or 630); and 214 carriers with 6 differen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования