PURPOSE: Infectious mononucleosis (IM) complicated with a neurological manifestation, including acute cerebellar ataxia, Guillain-Barre syndrome, meningitis, encephalitis, cranial nerve palsies, optic neuritis or transverse myelitis, has been rarely reported; however, IM complicated with acute cerebral infarction has never been reported in the literature.
CASE REPORT: A 49-year-old man with diabetic mellitus suffered from IM with fever, pharyngitis, parotiditis with lymphadenopathies, thrombocytopenia and splenomegaly. After two weeks of conservative treatment, left upper limb paresis and lef
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Documentation of muscle pathology compatible with targeting of sarcolemmal aquaporin-4 (AQP4) by complement-activating IgG implies involvement of organs beyond the central nervous system in neuromyelitis optica spectrum disorders.
OBSERVATIONS: We report on a 51-year-old woman who had relapsing optic neuritis, transverse myelitis, AQP4-IgG seropositivity, and recurrent myalgias with hyperCKemia. A muscle biopsy revealed scattered myofibers with internal nuclei, atrophy, and regeneration but no necrosis. Mild inflammatory exudates, in endomysial and perivascular spaces, consisted o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme borreliosis is a tick-borne spirochetal infection which affects the skin, joints, heart and nervous system. Children with a neuroborreliosis usually present with a facial nerve palsy or aseptic meningitis, but the spectrum also includes other rare manifestations. We report four unusual cases of childhood neuroborreliosis and show that seizures with regional leptomeningeal enhancement, acute transverse myelitis, meningoradiculitis with pain and paraesthesia and cranial nerve palsies other than facial nerve palsy can be the leading symptoms of children with neuroborreliosis. All children ha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical and laboratory findings have substantially advanced our understanding of neuromyelitis optica (NMO) as a humorally mediated, autoimmune disorder. We report on a patient who suffered a first episode of transverse myelitis at the age of 6 months following diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) vaccination which had therefore been considered suggestive of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). Fifteen years later, the further disease course revealed typical NMO meeting all diagnostic criteria. This development points to a broad clinical and temporal heterogeneity of NMO, with AD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a monophasic inflammatory disorder of the central nervous system (CNS). Unlike viral encephalitis, microorganisms do not invade the CNS. Instead, ADEM is a postinfectious disease mediated by auto-reactive cells or molecules. Clinical characteristics of ADEM are consistent with disseminated involvement of the CNS, including encephalopathy and pyramidal, cerebellar, and brainstem signs. Bilateral optic neuritis and transverse myelitis are particularly suggestive of demyelinating diseases such as ADEM. Unlike viral encephalitis, seizures rarely are a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is frequently associated with segmental involvement. It spares paralyzed limbs in transverse myelitis. There is spontaneous repigmentation of vitiligo lesional skin (VL) in diabetic neuropathy. Increased neuropeptide in VL and adjacent normal skin of vitiligo (ANS) along with thickened nerve fibers showing ultrastructural abnormalities all indicate a neural pathogenesis (1). Loss of Merkel cells has been observed in early vitiligo lesional skin (2). Recently, catecholamines have been found to play a major role in initiating the cascade of events leading to loss of melanocytes (1, 3, 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young adults presenting with an acute myelopathy often represent a diagnostic challenge. We present the case of a 20-year-old man who demonstrated many of the diagnostic issues involved in the evaluation of this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of nasal NK/T cell lymphoma with central nervous system (CNS) involvement is reported. A 56-year-old man presented with eyelid edema and transverse myelopathy. Cerebrospinal fluid examination revealed atypical lymphoid cells with azurophilic granules, which were positive for CD2, CD8, and CD56, and negative for CD3 and CD5 by flow cytometry. Because a tumor mass was found involving the ethmoid and maxillary sinuses, CNS involvement was considered to have resulted from local invasion by the nasal lymphoma. In spite of intensive chemotherapy including intrathecal infusion, the patient die
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the scope of catamnestic investigation and a follow-up examination 170 fractures of the cervical spinal cord, operated in a period of 8 years, were explored. Dependent on the neurological starting point the length of stay in hospital, the time of temporary disablement and the results of social rehabilitation were evaluated. The examination results are appraised.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease associated with antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. The clinical phenotype is diverse and varies according to the age at presentation, with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children, and optic neuritis and transverse myelitis more frequently observed in adults. Detection of anti-MOG antibodies is required for diagnosis. Testing for antibodies using serum cell-based assays (CBA) is the method of choice. Diagnosis is made based on the clinical presentation associated with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to evaluate the current knowledge and recent findings on different pain and headache presentations associated with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) disease.
RECENT FINDINGS: MOGAD is an inflammatory autoimmune disease affecting mostly the central nervous system, presenting with optic neuritis, transverse myelitis and other forms of inflammatory demyelination. Pain and headache in MOGAD have been recognized more recently and acute and chronic forms of pain can occur in both the adult and pediatric populatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system, characterized by recurrent attacks of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem, and/ or cerebral symptoms. Despite the current standard of care consisting of high-dose corticosteroids and therapeutic plasma exchange, many patients are left with a permanent neurological disability after each attack. With the recent advancements in understanding the pathogenic mechanisms involved in NMOSD relapses, possibilities to develop new targeted therapies are anticipated. To date, therapies
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) likely results from humoral immune abnormalities. The role that helper T cells play in the pathogenesis of this disease is not fully understood. To ascertain the clinical significance of two important costimulatory molecules required for T-cell activation in the peripheral blood of patients with NMOSD, we examined the expression levels of a membrane- and soluble-type inducible costimulatory molecule (ICOS), its ligand (ICOSL), programmed death-1 (PD-1), and its ligand (PD-L1) in the peripheral blood of 30 patients with NMOSD and compared these lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic autoimmune disorder. Neuromyelitis optica (NMO) is an infrequent neuroinflammatory disorder, whose association with SLE remains rare. The authors report the case of an 18-year-old woman, with SLE refractory to multiple immunosuppressive therapies and novel biological agents. Under immunosuppressive therapy, the patient presented with transverse myelitis with contiguous spinal cord lesions and urinary incontinence, having been diagnosed with seropositive NMO, which was also proven to be refractory to common treatments. Partial recovery of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexisting myasthenia gravis and neuromyelitis optica spectrum disorder was reported as a rare association, with only 26 reported cases in the literature. The authors report the case of a middle-aged Chinese woman with bilateral recurrent optic neuritis and seropositive ocular myasthenia gravis who was subsequently diagnosed with neuromyelitis optica spectrum. She was tested seropositive for the neuromyelitis optica immunoglobulin G (NMO-IgG) and had elevated antinuclear antibody titres, but workup for other autoimmune disorders were negative. She was subsequently prescribed with azathioprine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by severe optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. The discovery of an NMO-specific autoantibody to the aquaporin-4 (AQP4) water channel has improved knowledge of NMO pathogenesis. Many studies have focused on inflammatory and pathological biomarkers of NMO, including cytokines and chemokines. Increased concentrations of T helper (Th)17- and Th2-related cytokines and chemokines may be essential factors for developing NMO inflammatory lesions. For example, interleukin-6 could play important roles in NMO pathogenesis, as it is i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 10 May 1893, William Gowers began a series of weekly clinical demonstrations at the National Hospital for the Relief and Cure of the Paralysed and Epileptic at Queen Square, London. The contents of some of these demonstrations were published as 'Post-graduate Clinical Lectures' in the Clinical Journal, and in other learned periodicals. Some were also later included in his book Clinical Lectures on Diseases of the Nervous System. Recently, the manuscripts of what appear to be verbatim transcripts of two further but unpublished demonstrations from Gowers' course in 1895 came to light, one con
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO, also eponymously known as Devic's disease) is an immune-mediated demyelinating disease of the central nervous system that can lead to significant disability. Pediatric NMO is a rare disorder often reported after an infection. The authors report a 16 year-old female patient with pemphigus foliaceus who developed subacute optic neuritis followed by cervical transverse myelitis. Restricted distribution of the lesions in the optic nerve and spinal cord was confirmed by ophthalmological evaluation and magnetic resonance imaging of the brain and spinal cord. She was starte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year old Sudanese physician presented with one month history of diarrhea, loss of weight (10 kg) and low grade nocturnal fever. Following colonoscopy, he rapidly developed paraparesis and retention of urine. Magnetic resonance imaging (MRI) of the spinal cord showed low cord lesion suggestive of transverse myelitis. We present a detailed account of diagnostic and management challenges and a literature review of the final diagnosis of acute toxemic schistosomiasis, complicated by acute flaccid paraplegia due to schistosomal myeloradiculopathy. We are reporting this case to increase the awa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования