Gastric cancer is one of the most common and deadly cancers worldwide, especially amongst older males. Current data suggest gastric cancer is the fifth most common neoplasm and the third most deadly cancer, with an estimated 783,000 deaths in 2018. Risk factors associated with the development of gastric cancer include obesity, gastroesophageal reflux disease, Helicobacter pylori infection, and low socioeconomic status. Diagnosis of gastric cancer can be accomplished by endoscopy, which allows the clinician to obtain a biopsy specimen. Endoscopic ultrasound is also an important modality that is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mixed adenoneuroendocrine carcinoma (MANEC) is a rare neoplasm, and consensus on the treatment is unavailable.
PATIENT CONCERN: A 60-year-old Chinese man presented with obstructive symptoms while eating and paroxysmal stomach pain for more than a month.
DIAGNOSIS: MANEC was diagnosed based on clinical manifestations, imaging findings, and pathological examinations.
INTERVENTIONS: The patient underwent radical gastrectomy and received XELOX adjuvant chemotherapy (oxaliplatin 200 mg day 1 + capecitabine 1.5 g twice a day) after surgery.
OUTCOMES: After 4 cycles of XELOX adjuvant c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ectopic hamartomatous thymoma is a very rare soft tissue neoplasm that commonly occurs in the lower neck of adult men.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old male presented 1-year history of the tumor lying in left supraclavicular fossa.
DIAGNOSES: Initial consideration of ultrasound and computed tomography was lipoma. After the operation, the pathologist diagnosed it as Ectopic Hamartomatous Thymoma.
INTERVENTIONS: A complete resection was performed.
OUTCOMES: To date, the patient had no evidence of metastasis or recurrence for 26 months after the operation.
LESSONS: Ectopic hamartom
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A desmoplastic small round cell tumor(DSRCT)is a very rare malignant tumor that mainly occurs in the intra-abdominal cavity in young adults.This neoplasm has an extremely poor prognosis, with a clinical course characterized by rapid progression and metastasis.We present a 31-year-old man who presented with chief complaints of dysphagia, ataxic gait, and hoarseness.He first underwent surgical resection of a tumor in the medulla oblongata; however, the lesion was suspected to be a metastatic neoplasm.Following a thorough medical examination, the patient was diagnosed with retroperitoneal DSRCT w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell sarcomas of the right atrium are extremely rare primary cardiac tumours with very few cases reported in the medical literature. The prognosis of this malignant neoplasm remains poor due to delay in diagnosis, early metastasis and few available therapeutic options. It responds poorly to chemotherapy and radiotherapy. Surgical excision is the mainstay of treatment. We report a 42-year-old man, who presented to emergency room with dyspnoea and fatigue (New York Heart Association classification II) since 1 month. Transthoracic echocardiogram showed massive pericardial effusion with ta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2007 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system identified "pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation" (PPTID) as a new pineal parenchymal neoplasm, located between pineocytoma and pineoblastoma as grade II or III. Because of the small number of reported cases, the classification of PPT is still a matter of controversy. We report a case of PPTID. A 25-year-old female patient was admitted to hospital with complaints of a headache, nausea, vomiting since 1-year. Computed tomography/magnetic resonance imaging of the brain showed well-define
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatoid carcinoma is a high-grade malignant neoplasm which exhibits morphological and/or immunohistochemical evidence of bidirectional epithelial and mesenchymal differentiation. Sarcomatoid carcinoma occurring in the upper urinary tract is rare. The present study reports a case of primary sarcomatoid carcinoma of the renal pelvis. A 49-year-old female patient was admitted to Beijing Chao-Yang Hospital for experiencing two weeks of intermittent hematuria. A computed tomography scan revealed a mass of 2 cm in diameter in the left renal pelvis. A retroperitoneoscopic nephroureterectomy combi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with dull pain in the left upper abdomen for 1 year. Computed tomograph (CT) examination revealed a very large heterogeneously enhancing mass in the left kidney, measuring up to 28 cm. The mass was accompanied by several enlarged lymph nodes in the peri-aortic region. Radical nephrectomy was performed and pathologic evaluation revealed sheets of epithelioid cells and piecemeal necrosis consistent with malignant epithelioid angiomyolipoma (EAML) with regional lymph node metastases. The tumor cells were strongly positive for human melanosome-associated protein (HMB-45
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on patients with mucinous eccrine adenocarcinoma of the eyelid.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Biopsy specimens of 6 patients with eyelid neoplasm were obtained. The pathologic diagnoses were mucinous eccrine adenocarcinomas.
METHODS: The medical records, including demographic, clinical, histopathologic, and follow-up information, were reviewed.
RESULTS: Five patients underwent surgical removal of the lesion by means of Mohs micrographic surgery. Four of these patients were doing well; 1 of them, with positive margins of resection, had 2 recurrences.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET) is a rare and highly malignant soft tissue neoplasm in children and young adults. Fewer than 10 reported cases of pPNET of maxilla are available in the English literature. A 28-year-old woman was presented with the pPNET of the maxilla and metastasis. Two years after diagnosis, she experienced diplopia, and then magnetic resonance imaging was done, which showed a mass in the optic chiasma and parasellar region. The typical appearance resembled large noncalcified soft tissue masses in the magnetic resonance image and computed tomographic sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sarcoma of the fallopian tube is a very rare neoplasm. We report the case of a 69-year-old woman affected with leiomyosarcoma of the left fallopian tube. Her chief complaint was lower abdominal pain. The preoperative diagnosis was a left adnexal malignant tumor based on pelvic examination, abdominal computed tomography, and magnetic resonance imaging. Following a laparotomy, she was ultimately diagnosed with a FIGO IIc fallopian tube leiomyosarcoma. She was treated with total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, pelvic lymph node dissection, partial omentectomy, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous metastasis from gallbladder cancer is extremely rare. We present a case of signet-ring cell carcinoma of the gallbladder metastatic to the skin in a 38-year-old man. The skin nodules on the face, scalp and perianal area occurred approximately 1 year after the resection of the neoplasm. Skin metastases from gastrointestinal cancers are usually detected around surgical scars or on the abdominal wall, especially in the periumbilical region, and rarely present at other sites. Multiple imaging studies revealed the presence of metastatic bony involvement in the spine and left orbit. Viscer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29 years old woman was diagnosed and lobectomized for a left upper lobe adenocarcinoma classified T1N0M0. Three months later a PET Scan revealed a lesion in the left adrenal which was then surgically removed and confirmed metastatic. Polychemotherapy and radiotherapy of the surgical site were started. Unfortunately four months later, a control PET Scan followed by biopsy showed a right adrenal metastasis which grew rapidly in site of the treatment. The patient died one year later in dissemination. We suggest that PET Scan should be performed before lung neoplasm resection. Unique and synchro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental site trophoblastic tumor (PSTT) is a rare trophoblastic neoplasm with malignant potential. The diagnosis and prognosis of this rare disease remain difficult. A case of tubal PSTT with the primary manifestation of internal bleeding at 30 weeks' gestation is presented. Emergency exploratory laparotomy and right partial salpingectomy were performed initially. Total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, and omentectomy were done immediately after cesarean section at 34 weeks' gestation. No further adjuvant therapy was given after surgery. No evidence of tumor recurrenc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intracranial malignant teratoma was identified in a 91-day-old male Wistar rat manifesting central nervous system-related clinical signs. This tumor occupied the right midbrain and portions of the right caudal cerebrum and cranioventral cerebellum. Microscopically, the tumor contained intermingled cartilage, bone (with medullary hematopoietic tissue), fibrous connective tissue, skeletal muscle, fat, pseudostratified ciliated epithelium, stratified squamous epithelium, serous and mucoserous glands, and neural tissue with ependymal and choroid plexus epithelia. Poorly differentiated cells wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adenocarcinoma of the tail of the pancreas which was manifested by metastases to the spermatic cord and epididymis. 8.1% of the malignant tumors of the spermatic cord and/or epididymis are metastatic. After reviewing the literature on this subject, we found that the most frequent primary tumors metastatic to the spermatic cord and epididymis are carcinomas from the stomach (42.8%) and the prostate (28.5%). 23.8% of these metastases are subclinical and when discovered the wrong diagnosis is always made concerning the origin of the primary tumor. Only uncommonly (9.5%) are th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A papillary adenocarcinoma with metastasis occurred in a 5-year-old child. The neoplasm arose on the anterolateral sublingual aspect of the tongue and metastasized to a submandibular lymph node. Histologically, the tumor contained broad glandular papillary projections. The tumor cells were cuboidal and had vesicular, "ground glass" nuclei. Colloidlike material was found within the stroma and lumen of the glands. To determine whether the papillary adenocarcinoma was of minor salivary gland or ectopic thyroid in origin, ultrastructural, histochemical, and immunohistochemical techniques were appl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although relatively rare, metastatic carcinomas to the orbit are the second most common orbital neoplasm in the adult. There are only ten cases reported in the literature of cutaneous melanoma metastatic to the orbit and, of these, only two had disease involving both orbits. This paper presents the third case of bilateral orbital melanoma; however, in this case, the primary site was the uveal tract in the first eye, with contralateral involvement being a metastasis of the orbital primary. The patient developed severe unilateral proptosis in his only seeing eye with progressive loss of vision.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the pancreas, the ampulla of Vater, and the extrahepatic and intrahepatic bile ducts have significant histological similarities due to the common embryonic origin of the pancreatobiliary system. This obviates the need for discovery of biomarkers with diagnostic and prognostic value for these tumors. Mucins, especially MUC-1, -2, -4 and -5AC, are important candidates for developing into such reliable biomarkers. Increased expression of MUC1 occurs in pancreatic ductal adenocarcinomas and is associated with increased degrees of dysplasia in pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN).
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) represents the most prevalent primary malignant neoplasm within the head and neck region. The elevated rates of recurrence and metastasis, coupled with resistance to conventional therapies, significantly compromise patient prognosis, thereby necessitating the identification of novel molecular regulatory targets. N6-methyladenosine (m6A) modification emerges as the most widespread post-transcriptional RNA modification in eukaryotic organisms. This modification operates through a dynamic regulatory network involving methyltransferases (Writers), demethylases (
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования