The guidelines ´Viral meningoencephalitis´ emphasize early and aggressive management, including rapid diagnosis through cerebrospinal fluid (CSF) analysis and neuroimaging (MRI).Treatment focuses on supportive care, with specific antiviral therapy (like acyclovir for herpes encephalitis) available for certain viral causes. These Guidelines also address the importance of prompt antibiotic treatment for bacterial meningitis when suspected, and the use of dexamethasone alongside antibiotics in some cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDA expedited programs are intended to facilitate development and review for therapies addressing serious conditions with unmet medical need, but their use may depend on whether the evidentiary package is compatible with regulatory acceleration. We compared FDA original approvals in oncology and neurology from 2015 to 2024 to evaluate whether differences in approval timing reflected expedited pathway portfolio intensity, pivotal evidence architecture, or alignment between the two. We conducted a retrospective comparative cohort study of 195 original FDA approvals, including 136 oncology produc…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Special Committee on Measures for Transition from Pediatric to Adult Health Care surveyed approximately 9,000 members of the Japanese Society of Neurology regarding transitional care. Only 744 responses were returned, less than 10% of the total number of members contacted. More than half answered that they generally provide treatment for adult patients with a childhood-onset disease, with many noting as reasons that the related diseases and ages in such cases are targeted by neurology specialists, and that other adult medical departments are not equipped to treat them. As for reasons given…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess documentation of pregnancy-related counseling and care for people with epilepsy of childbearing potential (PWECP) in pediatric and adult neurology who became pregnant.
METHODS: We reviewed health records for primigravida PWECP prescribed an antiseizure medication (ASM) who delivered between June 2014 and May 2024 within one academic medical center. We used chi-squared tests to compare counseling, ASM prescriptions, and recommendations for supplemental folic acid between individuals in pediatric and adult neurology care before pregnancy. We performed logistic regression fo…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlap syndromes of anti-N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor encephalitis and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) or aquaporin-4 (AQP4)-mediated demyelination, either concurrently or sequentially, have been increasingly recognized. We report a 7-month-old infant who presented with 7 days of fever, seizures, irritability, and signs of meningeal irritation. Initial workup suggested acute meningoencephalitis; therefore, the child was treated with antibiotics, antivirals, empirical antitubercular therapy, and steroids. After transient improvement, the child's condition deteriorated includi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compared to Parkinson's disease, atypical parkinsonian disorders (APD) are characterized by a more rapidly progressive course, often leading to profound disability. Effective communication between clinicians, patients, and care partners is essential to support patient-centered care and shared decision-making. However, most neurologists lack formal training in serious illness conversations (SIC).
OBJECTIVE: To develop a practical SIC guide tailored to the needs of individuals with APD.
METHODS: Members of the CurePSP Centers of Care Palliative Care Working Group, in collaboration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in GMPPB cause congenital muscular dystrophy through hypoglycosylation of alpha-dystroglycan (OMIM #615350). The established phenotypic spectrum of GMPPB-related disorders includes recurrent rhabdomyolysis, limb-girdle muscular dystrophy, neuromuscular transmission abnormalities, and congenital muscular dystrophy with variable brain and eye anomalies. We report a 9-month-old male infant with congenital muscular dystrophy, infantile spasms, and compound heterozygous pathogenic variants (c.624T>G and c.1000G>A) in GMPPB who presented acutely in status epilepticus progressing
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the accuracy of prenatal counselling at a multidisciplinary fetal neurology clinic (FNC) that led to termination of pregnancy (TOP), to improve the quality of future consultations.
METHOD: This retrospective diagnostic cohort study compared the imaging (neurosonography and intrauterine magnetic resonance imaging) of fetuses evaluated at our FNC between 2009 and 2019, which underwent TOP because of brain anomalies, to the autopsy reports for concordance. The degrees of concordance were full, partial, and discordant.
RESULTS: We identified 114 fetuses aborted because of brain a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical evaluation of distal symmetric polyneuropathy (DSP), which can include small fiber neuropathy (SFN), differs among neurologists, neuromuscular specialists, and internists. The American Academy of Neurology (AAN) 2009 Practice Parameter guides evaluation of DSP, but there are no guidelines or AAN practice parameters for the evaluation of SFN.
OBJECTIVE: Determine how neurologists evaluate and test for SFN in their clinical practice and compare responses between neuromuscular (NM) and non-neuromuscular specialists (non-NM).
DESIGN/METHODS: Eight hundred randomly selected A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lewy body disease (LBD) is a common primary or co-pathology in neurodegenerative syndromes. An alpha-synuclein seed amplificat … n αSyn-SAA-positive cases (6/7, 85.7%) than negative (2/13, 15.4%).
DISCUSSION: In this behavioral neurology cohort, αSyn-SAA had excellent diagnostic performance for cortical LBD. In amygdala- and brainstem-predominant cases, sensitivity was lower, but positivity was associated with anatomical spread, suggesting αSyn-SAA detects early LBD progression in t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal-neonatal neurologists (FNNs) consider diagnostic, therapeutic, and prognostic decisions strengthened by interdisciplinary collaborations. Bio-social perspectives of the woman's health influence evaluations of maternal-placental-fetal (MPF) triad, neonate, and child. A dual cognitive process integrates "fast thinking-slow thinking" to reach shared decisions that minimize bias and maintain trust. Assessing the science of uncertainty with uncertainties in science improves diagnostic choices across the developmental-aging continuum. Three case vignettes highlight challenges that illustrate t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a lifelong neurodevelopmental disorder that causes difficulties with sustained attention, executive functioning, impulsivity, hyperactivity, and/or emotional regulation. Although many people are diagnosed with ADHD in childhood, others seek diagnosis in adulthood. Many adults have already reviewed available clinical scales or screening tools for ADHD and are referred for evaluation of attention problems by their primary care providers. Key features of the history and examination in a clinic visit can differentiate ADHD from other causes of att
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In Slovenia, patients with suspected tick-borne encephalitis (TBE) were historically referred to infectious diseases (ID), but during the COVID-19 pandemic, there were increased referrals to neurology. This study compared the clinical management of TBE patients between ID specialists and neurologists and assessed patients' outcomes. Methods: We retrospectively reviewed the clinical, laboratory, and imaging data of 318 adult patients with TBE managed by ID (n = 256; 80.5%) and neurology (n = 62; 19.5%) at a tertiary centre in Slovenia between March 2020 and September 2022 to explore…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute polyradiculoneuropathy. Symptoms may vary greatly in presentation and severity. Besides weakness and sensory disturbances, patients may have cranial nerve involvement, respiratory insufficiency, autonomic dysfunction and pain. To develop an evidence-based guideline for the diagnosis and treatment of GBS, using Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) methodology, a Task Force (TF) of the European Academy of Neurology (EAN) and the Peripheral Nerve Society (PNS) constructed 14 Population/Intervention/Comparison/Outcome …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quality and quantity of clozapine safety monitoring considerably differs among South American countries and mainly focus on hematologica … al clozapine administration, modernization of clozapine clinical use and research in psychiatry and neurology most be broadcasted and stimulated in South American countries.
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic biallelic variants in ACO2, which encodes the enzyme mitochondrial aconitase, are associated with the very rare diagnosis of ACO2-related infantile cerebellar retinal degeneration (OMIM 614559). We describe the diagnostic odyssey of a 4-year-old female patient with profound global developmental delays, microcephaly, severe hypotonia, retinal dystrophy, seizures, and progressive cerebellar atrophy. Whole-exome sequencing revealed 2 variants in ACO2; c.2105_2106delAG (p.Gln702ArgfsX9), a likely pathogenic variant, and c.988C>T (p.Pro330Ser) which was classified as a variant of uncerta
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We illustrate three patients with regional amyotrophic lateral sclerosis (ALS) variants and hope to improve accuracy in diagnosis for this scarce group of diseases.
CASE REPORT: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) represents a broad spectrum of acquired and inherited neurodegenerative conditions involving the upper and motor neurons. Typical ALS remains a clinical diagnosis that is not hard to diagnose. Still, when it comes to atypical forms of ALS, the physicians may face some difficulties differentiating between atypical forms of ALS and other neurological diseases, such as multifo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal carcinomatosis (LC) is a rare complication of primary malignancy that spreads to leptomeninges and cerebrospinal fluid (CSF). Due to its rarity, it is often diagnosed as a late complication of an advanced tumor. This report presents a case study of a 72-year-old nonsmoking female with multiple comorbidities with two-week rapidly progressive cognitive decline and extrapyramidal symptoms (EPS). She presented with speech difficulties, tension headaches, and episodes of inattention. On examination, she had a masked face, mild bradykinesia, mild rigidity more apparent in the limbs th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Rare diseases affect up to 29 million people in the European Union, and almost 50% of them affect the nervous system or muscles. Delays in diagnosis and treatment onset and insufficient treatment choices are common. Clinical practice guidelines (CPGs) may improve the diagnosis and treatment of patients and optimize care pathways, delivering the best scientific evidence to all clinicians treating these patients. Recommendations are set for developing and reporting high-quality CPGs on rare neurological diseases (RNDs) within the European Academy of Neurology (EAN), throu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskinesia limited only to the axial musculature is very rare, and if it is localized to the anterior abdominal wall, it is called belly dancer's dyskinesia. Despite reports of variable clinical characteristics, a common feature is a myriad of involuntary, repetitive, sometimes painful, and often rhythmic movements of the anterior abdominal wall, with the majority being bilateral, resembling that of a belly dancer. As the symptom is mainly localized to the abdomen, patients could visit a gastroenterology service thinking it might be associated with underlying visceral pathology. Since the firs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования