Spinal cord injury (SCI) is a long-lasting damage in the spinal cord that leads to paraparesis, paraplegia, quadriplegia and other lifetime disabilities. The underlying mechanisms responsible for the failure of axonal regeneration after SCI remain only partially understood. Although a spectrum of medical treatments has been made available for this disease, the therapeutic effects remain disappointing. The emergence of antibody treatment has paved a new pathway for the management of SCI. In this current review, we summarized the application of antibodies in SCI in studies of myelin repair, neur…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastik paraplegias (HSP) are a group of neurodegenerative disorders with primary lesion of the pyramidal tract. The most frequen … n uncomplicated form of hereditary spastic paraplegia, a main feature of which is the lower spastic paraparesis without any other symptoms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease is a rare autosomal recessive leucodystrophy, with <5% of the cases having an adolescent-onset form. A 30-year-old woman with a history of a subacute episode of gait impairment at 14 years of age, and mild spastic paraparesis since then, was followed with an initial diagnosis of multiple sclerosis. After 10 years of slow disease progression without response to treatment, the initial diagnosis was reviewed, and an extensive metabolic work up revealed decreased activity of galactocerebrosidase. Genetic testing of the GALC gene proved the diagnosis of Krabbe disease and found a nov…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old intact female domestic shorthair cat was evaluated for paraparesis, ataxia and severe spinal hyperaesthesia. Neurological examination indicated a T3-L3 spinal cord segment lesion. Computed tomography of the thoracolumbar and lumbosacral vertebral column was performed. This showed contiguous smooth new bone formation ventral and lateral to the vertebrae extending from the cranial thoracic area to the lumbosacral junction and appearing similar to canine diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. There was also marked dorsolateral stenosis of the vertebral canal at the level of T4-…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the neuroimmunological disorders is regulated by the environmental factors in connection with the genetic predisposition. Of the environmental factors, infectious agents play a crucial role as the triggers for the pathogenesis of these disorders. Although specific infectious agents are identified in only HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and some parts of Guillain-Barré syndrome (GBS), both the epidemiological and the experimental evidences with regard to infectious agents as the triggers are accumulated even in another disorders, such as mu…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a review devoted to the autosomal dominant forms of Alzheimer disease (AD). These forms are the consequences of either PSEN1 mutations (69%), APP mutations (1%), or APP duplication (7.5%), and exceptionally of PSEN2 mutations (2%). The main characteristic of these AD forms is the early age of onset usually before the age of 60 years. The first part of the review focuses on the identification of unusual clinical and neuropathological phenotypes enlarging the AD spectrum: intracerebral hemorrhages caused by severe amyloid angiopathy, spastic paraparesis, Lewy body dementia and excepti…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-I is associated with a broad spectrum of manifestations, including tropical spastic paraparesis and adult T-cell leukemia/lymphoma. Arnold Chiari syndrome is a condition characterized by herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum. This condition should be suspected in all patients with headache and impaired motor coordination. Syringomyelia is a developmental anomaly that leads to the formation of an intramedullary cavity. Its clinical presentation is classically characterized by syringomyelic dissociation of sensation, with suspended distribution in the proximal port…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report the case of a 28-year-old patient with type 1 neurofibromatosis, who presented a pathological dislocation of the hip. This event was preceded by the development of a neurological pattern of spastic paraparesis and decreased pain sensation in both lower limbs, secondary to the progression of a dystrophic kyphoscoliosis. Pathological dislocation of the hip in neurofibromatosis has been reported in the literature as a consequence of intra-articular growth of neurofibromas. Conversely, in the case described here, clinical and radiographic features and the absence of neurofibroma…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of single-gene disorders characterised by degeneration of the corticospinal tract axons, leading to bilateral, symmetrical, slowly-progressive spastic paraparesis, predominantly of the lower extremities. So far, ~ 30 different chromosomal HSP loci have been identified by genetic linkage analysis. Defects in intracellular trafficking and transport in myelination and abnormalities of mitochondrial proteins have been involved in HSP pathogenesis. At present, treatment of the HSPs is primarily directed symptomatically toward reducing muscle spastic…
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Troyer syndrome, originally described in 1967 in an Old Order Amish population, is a complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP) inherited in an autosomal recessive fashion and slowly progressive. The cardinal features are spastic paraparesis, pseudobulbar palsy and distal amyotrophy, together with mild developmental delay and subtle skeletal abnormalities. We report a detailed evaluation of 21 cases of Troyer syndrome in the same Amish population, including three from the original study. Imaging of the brain revealed white matter abnormalities, particularly in the temporoparietal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konzo is characterized by the abrupt onset of isolated and symmetric spastic paraparesis of the lower extremities which is permanent but nonprogressive. Epidemic outbreaks in subtropical and tropical regions are associated with drought-provoked agricultural and social crises rendering populations dependent on a diet of insufficiently processed bitter cassava. The shortcuts in processing allow large amounts of cyanogens to remain in the cassava consumed and hence there is a high dietary cyanide exposure. Mainly children and ill people, often malnourished (and with kwashiorkor), are not able to …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67 year old man with longstanding rheumatoid disease was referred to the regional spinal surgery unit with acute onset of paraparesis due to an extensive spinal epidural abscess of the lumbar spine. Ten months previously, he had started antibiotic treatment at another hospital for an epidural abscess arising at the level of the L2-3 disc space. Despite completing seven months of medical treatment with appropriate antibiotics, he had a recrudescence of acute back pain shortly after restarting methotrexate treatment. Urgent anterior spinal decompression with excision of the necrotic vertebral …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using in situ hybridization, the presence of T-cell lymphotrophic virus type I (HTLV-I) was shown in blood lymphocytes of one tropical spastic paraparesis (TSP/HAM) patient and in two asymptomatic carriers. HTLV-I was also detected in epithelial cells derived from mouthwash of the TSP/HAM patient. Mouthwash of one of the carriers showed an infected lymphocyte while mouthwash of the other carrier was negative. The infected epithelial cells stained both in the nucleus and in the cytoplasm, which indicated the presence of the virus in both subcellular compartments. Our observations suggest that s…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient whose acute myelopathy almost completely resolved with empirical therapy for toxoplasmosis, and we review thirteen previously reported cases of myelopathy thought to have been caused by Toxoplasma gondii in patients with AIDS. The most common symptoms and abnormal physical findings were motor loss (usually paraparesis), bilateral sensory loss, urinary bladder dysfunction, and local pain. The majority of patients had magnetic resonance images that showed abnormalities of the spinal cord and brain in association with positive serology for Toxoplasma. Therapy for …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year old man gradually developed a paraparesis which spontaneously regressed within a few months. One year later, the patient suffered from acute torticollis immediately followed by flaccid tetraparesis with pyramidal signs, dissociated sensory deficit and acute retention of urine. Magnetic resonance imaging (MRI) showed, in the cervical cord, a vascular malformation that was not opacified at angiography. The lesion, a cavernous angioma, was surgically removed, leading to recovery. So far, thirty five cases of spinal cord angioma have been published, most of them since the advent of MRI w…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old female with pyoderma gangrenosum developed paraparesis with a sensory level at L1. Three months later she complained of diplopia and was found to have bilateral internuclear ophthalmoplegia with exotropia and no ocular convergence. The term Webino syndrome has been coined to design this set of neuro-ophthalmologic findings. Although it was initially attributed to lesions affecting the medial longitudinal fasciculus and the medial rectus subnuclei of the oculomotor complex in the midbrain the exact location of the lesion is still disputed. In the present case both myelopathy and W…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG antibodies to human T-cell lymphotropic virus (HTLV-1) were found in 11 of 13 (85%) Jamaican patients with idiopathic adult polymyositis. The association was first observed in 7 patients with polymyositis who were included in a control group of 100 patients with neurological and neuromuscular diseases in a serological investigation of the prevalence of HTLV-1 antibody in patients with tropical spastic paraparesis. All 7 patients with polymyositis were positive for the antibody by an enzyme-linked immunosorbent assay, confirmed by western blot. Because of this striking association a further…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases complicated with spinal cord injury after the frozen elephant trunk procedure for Stanford type A acute aortic dissection. The two patients experienced dissection from the ascending aorta to the iliac arteries, and posterior false lumens were seen from Th8 to L2 in both cases. After an emergent surgery, both patients showed paraplegia and underwent immediate spinal fluid drainage. Symptoms improved to paraparesis in both patients, who were subsequently transferred to rehabilitation hospital. If a posterior false lumen is present from Th8 to L2, an increased risk of complica…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a rare case of acute transverse myelitis (ATM) after mumps infection in a 33-year-old male. Symptoms included fever, parotid and scrotal swelling, and subsequent sensory-motor paraparesis. Magnetic resonance imaging revealed long-segment spinal cord hyperintensity, and cerebrospinal fluid analysis showed pleocytosis and elevated protein, with positive mumps virus antibodies. Treatment with high-dose pulse steroids resulted in significant improvement. This underscores the association between mumps and ATM in adults, suggesting an autoimmune-inflammatory mechanism. The favor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During lymphoma's natural history of disease, 5-10% of cases may develop Central Nervous affectation. We present the case of a 57-years-old man with less than 24 h of onset symptoms of paraparesis, lower limb hypoesthesia and sphincter dysfunction who was operated due to dorsal tumor with epidural component which caused severe cord compression. Pathological analysis concluded atypical T-cell lymphoblastic lymphoma, a rare subtype of lymphoma which accounts 1%-2% of all Non-Hodgkin Lymphomas. Our case was particularly aggressive and atypical due to its origin in paraspinal soft tissue. Despite …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования