We present the case of a 33-year-old woman who within weeks developed severe swallowing difficulties and weakness in her limbs to an extent requiring hospitalization. Workup confirmed clinically suspected diagnoses of polymyositis and autoimmune myasthenia. A suspicion of malignant thymoma based on chest computed tomography was histologically verified. Patient treatment and response are presented. The case emphasizes the importance of recognizing that thymomas, in rare instances, may present with a combination of neuromuscular disorders in the same patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is an autoimmune disease which affects skeletal muscles. In young age, it usually occurs as an idiopathic disorder associated with specific autoantibodies (anti-Jo), while in older age it is often associated with neoplasms. It can present with symptoms of other autoimmune diseases, such as systemic sclerosis (SSc), a rare progressive disease characterized by collagen deposits in various tissues and organs. A 65-year-old patient, long-time smoker, came to the ER because of painful edema in the distal parts of his limbs and proximal muscle weakness of his arms and legs. Althoug…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are the two major forms of inflammatory muscle diseases. They are characterized clinically primarily by proximal muscle weakness. The disease mechanisms that cause muscle damage and dysfunction are not fully understood. However, because of the association with other autoimmune diseases, the presence of autoantibodies, and response to immunosuppressive medication, they are believed to be autoimmune in origin. Recent studies have highlighted the importance of the innate immune system and non-immune mechanisms and described novel adaptive immune-based pa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to examine the efficacy and safety of tacrolimus (FK506) in the management of polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM). The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), PubMed, Embase, and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) were searched to find articles published between May 1980 and April 2015 concerning tacrolimus therapy in PM/DM. The initial search yielded 107 articles. In the end, eight studies met our inclusion criteria and involved a total of 134 patients who received tacrolimus therapy for DM/PM. All studies were non-randomized. Oral…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the clinical characteristics of polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) in Japan by analyzing data from the nationwide registration system.
METHODS: The data of the registration system in 2009 were analyzed to investigate patient numbers, sex, clinical symptoms, therapies, complications, and prognosis of PM/DM.
RESULTS: The total number of PM/DM cases was approximately 17,000, and the female/male sex ratio was 2.7:1. Almost all patients improved as a result of therapy, but many suffered from sequelae such as muscle weakness.
CONCLUSIONS: The results …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are rare, chronic inflammatory diseases leading to muscle weakness and low muscle endurance. The muscle weakness may lead to restrictions in daily activities and low health-related quality of life.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the work situation, work ability, work-related risk factors, and influence of the physical and psycho-social work environment in patients with PM and DM.
METHODS: Patients with PM/DM were assessed using the Work Ability Index (WAI), and the Work Environment Impact Scale (WEIS).
RESULTS: Forty-eight …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with clinical and MRI findings suggestive of polymyositis but, in whom, muscle biopsy disclosed a strikingly different diagnosis. A 65-year-old woman presented with 3-week history of bilateral proximal muscle pain and weakness. Laboratory investigations showed markedly elevated inflammatory markers and mildly elevated muscle enzymes. MRI scans of lower limbs showed features suggestive of polymyositis. However, muscle biopsy showed features of a polyarteritis-type vasculitis affecting an intramuscular blood vessel. Our reports highlight the critical role of mus…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The association of idiopathic inflammatory myositis (IIM) and malignancies has been reported, but rarely in Asian countries. Our aim was to investigate the risk of cancer among IIM patients without a prior history of malignancies, in Taiwan.
METHODS: We conducted a nationwide cohort study of 1,012 patients with dermatomyositis (DM) and 643 patients with polymyositis (PM), but without prior history of malignancies, utilizing the National Health Insurance Database from 1997 to 2007. Standardized incidence ratios (SIRs) of cancers were analyzed.
RESULTS: A total of 95 cancers (9.4…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate immunostaining patterns for major histocompatibility complex class I (MHC-I) in different types of myopathies and to assess the diagnostic value of CD8/MHC-I complex for definite polymyositis. The study included 20 cases of definite polymyositis, 20 cases of dermatomyositis and 10 cases of dystrophies with muscle inflammation (inflammatory muscular dystrophy). Immunohistochemical staining with MHC-I antibody demonstrated the presence of MHC-I along the sarcolemma of scattered or small groups of non-necrotic fibres in both polymyositis and inflammatory muscular d…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is an uncommon manifestation as a complication of chronic graft-versus-host disease (GVHD). We report a case of a 55 years' old woman diagnosed as polymyositis 2 years after bone marrow transplantation against T-cell lymphoma. Muscle weakness and the elevation of CPK value were compatible with pathognomonic findings of polymyositis. However, the muscle weakness was distributed particularly into distal lower extremities and neck. It is different from that of the typical findings in autoimmune polymyositis. Histological findings showed atrophy and anisocytosis of muscles without inv…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Questions of diagnostics and treatment of dermatomyositis-polymyositis in literature are contradictory character. They have scanty description of peculiarities of course of this pathology by men of young and certain age, and character of complications, connected with long ingestion of corticosteroid agents. Medical case, done in the article, is of great interest undoubtedly. By reason of using corticosteroid agents, the patient get a complex of specific complications, but pains in muscles, fever, arthralgia, weakness have disappeared. There was made a decision about speeded decreasing of dose …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parasite Toxoplasma gondii mainly encysts in brain, retina, myocardium, and skeletal muscle. It has been implicated in the genesis of inflammatory myopathies for years, but the parasite usually cannot be detected in the muscle. It is established, however, that toxoplasmosis can cause myositis either by recent infection or by reactivation. The case of a non-HIV patient who developed an acute polymyositis upon infection by T. gondii is reported. We suggest that all patients with polymyositis should have serological tests for toxoplasmosis as a part of their initial evaluation and early trial…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report the occurrence of proliferative vascular retinopathy in two patients with polymyositis/dermatomyositis.
METHOD: Review of case records.
RESULTS: One patient presented, six years after the diagnosis of polymyositis, with obliteration of the superior retinal vessels and associated neovascularization of the disc. The second patient with overlap syndrome was detected to have occlusion of the inferotemporal retinal arteriole and venule with early neovascularization of the retina.
CONCLUSION: Retinal vascular occlusion with development of proliferative changes can occur in polymyos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the benefits and safety of an intensive muscular training program in patients with chronic polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: Nine patients with chronic PM or DM (median age 53 years, range 44-61) were included. Assessments of impairment (10-15 voluntary repetition maximum [VRM], the Functional Index 2 [FI-2], the Grippit, and pain rated on the Borg CR-10 scale), activity limitation (Myositis Activities Profile), and participation restriction (patients' disease impact on well-being) were performed 4 weeks prior to baseline, at baseline, and after 7 …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of cellular inflammatory infiltrates with invasion of non-necrotic muscle fibres has become a prerequisite for the diagnosis of polymyositis, but a structured literature search shows that the research evidence is insufficiently strong for this histological feature to be used as a diagnostic criterion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 49-year-old man who presented with pneumatosis cystoides intestinalis associated with polymyositis and interstitial pneumonia. Three months after the administration of prednisolone and cyclosporine, he noticed mild abdominal distension, and a radiographic examination showed intraperitoneal free gas and intramural gas, suggestive of pneumatosis cystoides intestinalis (PCI). Additional treatment with a combination of doxycycline and high-dose oxygen therapy was effective in relieving the clinical symptoms and reducing the intramural gas.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A simple and reliable method is needed to assess disease activity and monitor the efficacy of therapy in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). This study used in vitro proton ((1)H) magnetic resonance spectroscopy (MRS) to explore whether excretion of urinary metabolites can be used as a reliable marker of disease in PM and DM patients.
METHODS: Urine samples were obtained from PM/DM patients (n=34), healthy controls (50) and subjects with known muscle-wasting conditions including adult-onset muscular dystrophy (8), stroke patients (10), rheumatoid arthritis (RA) patients on…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования