A simple, accurate and precise dispersed cell bioassay suitable for the assay of ACTH levels greater than 50 ng/1 in unextracted human plasma is described. Isolated adrenal cells were prepared by tryptic digestion of the guinea-pig adrenal gland and cortisol production by these cells was controlled specifically by ACTH. The cortisol response to 2 ng/1 of human pituitary ACTH (1-39) was always significantly (P less than 0.05, n = 17) different from the control. ACTH concentrations between 1 and 20 ng/1 gave a 14 +/- 3 fold (n = 17) increment in cortisol response. Dilutions of test plasmas were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Adrenal insufficiency (AI) requires a prompt diagnosis to avoid associated mortality. New etiologies have been added to the classic causes.
AIM: To establish the frequency of different causes of AI and to describe, the characteristics of patients treated at a university center.
METHODOLOGY: Retrospective review of clinical records, laboratory tests and images of patients diagnosed with AI over a 11-year period. The cases were divided according to diagnosis into primary (PAI) or secondary (SAI).
RESULTS: Of 102 patients (51 females (F), 40 (39%) had PAI, (15M/25F) and 62 (61%) SA
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (PAI) often presents with nonspecific symptoms; neuropsychiatric features such as psychosis or catatonia are uncommon and easily misattributed. We describe a man in his mid-20s with hallucinations, delusions and catatonia, accompanied by anorexia, vomiting, weight loss and persistent diarrhoea. Examination revealed generalised hyperpigmentation and hypotension with hyponatraemia-hyperkalaemia. Endocrine testing confirmed autoimmune PAI, and corticosteroid plus mineralocorticoid replacement led to rapid resolution of psychiatric and systemic features. Recognising b
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the etiology, presentation, management, and outcomes of patients with adrenal hemorrhage (AH).
PATIENTS AND METHODS: Longitudinal study of consecutive adult patients with radiologically confirmed AH (January 1, 2017, through December 31, 2021).
RESULTS: Of the 363 patients with AH (median age, 62 years [interquartile range (IQR, 52-70 years]; 128 women [35%]), 338 (93%) had unilateral AH and 25 (7%) had bilateral AH. It was discovered incidentally in 152 patients (42%) and during the evaluation of trauma in 103 (28%), abdominal/back pain in 90 (25%), critical illnes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune adrenalitis (AA) and congenital adrenal hyperplasia (CAH) are the most common reasons for acquired and monogenetic primary adrenal insufficiency. Both concern women in their fertile years. The aim of the work was to examine fertility rates, pregnancy outcome, and children's characteristics in AA and CAH patients in 2 German endocrine centers. One hundred and fifty-eight women were contacted. Thirty-nine patients with CAH due to 21-hydroxlase deficiency and 54 AA patients agreed and were included. Information about course and outcome of pregnancies was obtained by questionnaire and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of 14 cases (1964-1974) a report is given on the long-time treatment with corticosteroids in patients who had been infected with mycobacterium tuberculosis in former times. The indications of the long-time treatment, the general effects of steroids in patients with latent infections, the problem of exacerbation and the possibilities to prohibit the exacerbation are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal primary adrenal insufficiency (PAI) during pregnancy, due to either Addison disease (AD) or congenital adrenal hyperplasia (CAH), is rare. Only few studies have examined the subsequent important outcomes of maternal glucocorticoid and mineralocorticoid deficiencies during pregnancy upon the fetus and the neonate. Therefore, this systematic review and meta-analysis evaluated the impact of these deficiencies, with data from PubMed/Medline, Cochrane/CENTRAL, and Google Scholar. A total of 31 studies were included for qualitative analysis and 11 for quantitative analysis. Studies examinin…
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal hemorrhage (AH) is a rare condition that can result in a life-threatening medical emergency. This medical condition coul … rombosis. Her first symptoms of AH (November 2021) were strangely similar to symptoms of autoimmune Addison disease (AAD) which led to a confirmed diagnosis of autoimmune polyendocrine syndrome type 2 (APS-2). An abdominal MRI revealed an oval shape well-encapsulated cystic mass with a diameter of 20 × 14 mm with a thick and low signal intensity rim in the left a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: No consensus exists for optimization of mineralocorticoid therapy in patients with primary adrenal insufficiency.
OBJECTIVE: To ex … ata from 204 patients with salt-wasting CAH (149 adults and 55 children) and 39 adult patients with Addison disease (AD) were analysed.
MAIN OUTCOME MEASURES: PRC, electrolytes, blood pressure (BP), and anthropometric parameters were used to predict their utility in optimizing MC replacement dose.
RESULTS: PRC was low, normal, or high in 19%, 36%, and 44% of pa …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia can be defined like the low sodium concentration, lower that 135 mmol/l. It becomes really serious when the concentration is lower than 120 mmol/l. The most frequent causes of hyponatremia are: the extrarenal loss (GIT, skin, bleeding, sequestration), the renal loss (diuretics, nephritis with the salt loss, osmotical diuresis, the Addison disease), hypothyroidism, the lack of glucocorticoids, emotional stress, pain, pseudohyponatremia (incorrect taking, dyslipoproteinemia). There is fatigue, exhaustion, headache and vertigoes dominating in the clinical record file. By the deficit …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination of the brain (ODS) is a dreaded complication that typically occurs several days after aggressive therapy for chronic hyponatraemia, but is eminently avoidable. In this teaching exercise, Professor McCance, an imaginary consultant, is asked to explain how he would have treated a 28-year-old female who had hyperkalaemia, hypoglycaemia, hypotension and hyponatraemia (118 mM) to prevent the development of ODS. He begins with a review of the physiology, including his own landmark work on chronic hyponatraemia associated with a contracted extracellular fluid volume. Adding quan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man who presented parkinsonism due to pontine and extrapontine myelinolysis was reported. Late in February, 1990, the patient presented suffered from a flu-like illness and was seen at a community hospital. Physical finding showed the pigmentation on the whole body and hypotension, and laboratory examination revealed severe electrolyte imbalance (serum sodium 100 mEq/l, serum potassium 6.9 mEq/l, serum chloride 68 mEq/l) and hypoglycemia (postprandial serum glucose 78 mg/dl). Given these results, adrenal failure was strongly suspected. Prompt correction of electrocyte imbalance w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования