Alkyl phosphates were extensively used in liquid-liquid extraction of lanthanides and actinides, but to a lesser extent for alkali and alkaline earth metals. The high amount of alkyl phosphate, which is usually used in the organic layer (>40 wt%), is not favoured due to its corrosive effect and toxicity. In the present work, diluted chloroform solutions (20.0 mM) of tri-n-butyl phosphate (TBP), tris(2-ethylhexyl) phosphates (TRIS) and bis(2-ethylhexyl) phosphate (BIS) were investigated for their extraction of Li, Na, K, Mg and Ca ions. The extraction experiments were conducted on 7.0 M HNO3 aq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the frame of a research program aimed to explore the relationship between chirality of iminosugars and their therapeutic potential, herein we report the synthesis of N-akyl l-deoxyiminosugars and the evaluation of the anti-inflammatory properties of selected candidates for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections in Cystic Fibrosis (CF) lung disease. Target glycomimetics were prepared by the shortest and most convenient approach reported to date, relying on the use of the well-known PS-TPP/I2 reagent system to prepare reactive alkoxyalkyl iodides, acting as key intermediates. Imin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous high throughput virtual screening of 10 million-compound and following cell based validation led to the discovery of a novel, nonlipopeptide-like chemotype ZINC 6662436, as toll-like receptor 2 (TLR2) agonists. In this report, compounds belonging to four areas of structural modification of ZINC6662436 were evaluated for biological activity using human HEK-Blue TLR2 reporter cells, and human THP-1 monocytic cells, yield SMU-C13 as an optimized, direct and high potent (EC50 = 160 nM) agonist of human TLR2. Moreover, preliminary mechanism studies indicated that SMU-C13 through activates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficacy and safety are fundamental prerequisites for anticancer drug development. In the present study, we explored the anti-colorectal cancer (CRC) activity of SL-1, a DNA-directed N-mustard-quinoline conjugate. The N-mustard moiety in SL-1 induced DNA strand breaks, interstrand cross-links (ICLs), G2/M arrest, and apoptosis, whereas its quinoline moiety preferentially directed SL-1 to target the selective guanine sequence 5'-G-G/C-N-G-C/T-3'. Notably, SL-1 was highly cytotoxic to various CRC cell lines. Experiments using xenograft models revealed that SL-1 was more potent than 5-fluorouraci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of potent potent aryl/alkylated (bis)urea- and (bis)thiourea polyamine analogues were synthesized and evaluated in vitro for their antiplasmodial activity. Altering the carbon backbone and terminal substituents increased the potency of analogues in the compound library 3-fold, with the most active compounds, 15 and 16, showing half-maximal inhibitory concentrations (IC50 values) of 28 and 30 nM, respectively, against various Plasmodium falciparum parasite strains without any cross-resistance. In vitro evaluation of the cytotoxicity of these analogues revealed marked selectivity to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and divergent one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrroles, 3-alkyl-1H-pyrroles and 3-alkenyl-1H-pyrroles from readily accessible 2,4-pentadienenitriles with isocyanide based on reaction condition selection has been described. The reaction of 2,4-pentadienenitriles with ethyl isocyanoacetate undergoes a formal [2 + 3] annulation either to generate 2,3-dihydro-1H-pyrroles in the presence of DBU (0.3 equiv.) in EtOH at room temperature or to give 3-alkyl-1H-pyrroles in the presence of DBU (2.0 equiv.) in EtOH under reflux. Moreover, the 2,3-dihydro-1H-pyrroles could be converted to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for analysing 3-isopropyl-2-methoxypyrazine, 3-sec-butyl-2-methoxypyrazine and 3-isobutyl-2-methoxypyrazine in wine has been developed and applied to wine. The analytes are extracted from 25 mL of wine in a solid-phase extraction cartridge filled with 60 mg of cation-exchange mixed-mode sorbent. Analytes are recovered with triethylamine in dichloromethane and the organic extract is analysed by GC-SIM-MS using 3-isopropyl-2-ethoxypyrazine as internal standard. The detection limits of the method are in all cases under 1 ng/L, below the olfactory thresholds of the compounds in wine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium-stabilized carbanions are available by a route that does not involve acid-catalyzed formation of selenoacetals. Aldehydes are converted first into alpha-hydroxystannanes and then into alpha-(phenylseleno)stannanes. Treatment with BuLi affords selenium-stabilized carbanions by preferential Sn/Li exchange.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic treatments, such as UV light, camptothecin, and adozelesin, stall DNA replication and subsequently generate DNA strand breaks. Typically, DNA breaks are reflected by an increase in ataxia and Rad-related kinase (ATR)-regulated phosphorylation of H2AX (gammaH2AX) and require replication fork movement. This study examined the potential of the monofunctional DNA alkylating agent hedamycin, a powerful inhibitor of DNA replication, to induce DNA strand breaks, phosphorylated H2AX (gammaH2AX) foci, and chromosome aberrations. Hedamycin treatment of HCT116 carcinoma cells resulted in a rapi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new iron nitrosyls derived from two designed pentadentate ligands N,N-bis(2-pyridylmethyl)-amine-N'-(2-pyridylmethyl)acetamide and N,N-bis(2-pyridylmethyl)-amine-N'-[1-(2-pyridinyl)ethyl]acetamide (PcPy(3)H and MePcPy(3)H, respectively, where H is the dissociable amide proton) have been structurally characterized. These complexes are similar to a previously reported (Fe-NO)6 complex, [(PaPy(3))Fe(NO)](ClO(4))(2) (1) that releases NO under mild conditions. The present nitrosyls, namely [(PcPy(3))Fe(NO)](ClO(4))(2) (2) and [(MePcPy(3))Fe(NO)](ClO(4))(2) (3), belong to the same (Fe-NO)6 famil
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl-substituted pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole derivatives were synthesized and evaluated for activity as angiotensin II receptor antagonists. Molecules with the (methylbiphenylyl)tetrazole moiety and N-5 were the preferred compounds. Ethyl substitutions at both C-2 and C-7 resulted in the optimal compound, 2,7-diethyl-5-[[2"-(1H -tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-5H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]tria zole (5n), with a pA2 value of 8.774 in rabbit aorta. In the in vivo tests, 5n inhibited the angiotensin II-induced pressor response in rats after oral administration. This compound also produced a d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of (+)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one O-[omega-(dialkylamino)alkyl]oximes by reaction of (+)-camphoroxime sodium salt with a series of omega-(chloroalkyl)dialkylamines in DMF solution is described. Some of the above compounds showed strong hypotensive, antiinflammatory, analgesic and local anesthetic activity in rats and mice, as well as moderate antiarrhythmic, antipyretic and in vitro platelet antiaggregating activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A peptide consisting of the first 21 residues of human myelin basic protein (MBP) was synthesized. The N-terminal alanine of portions was blocked in separate experiments with alkyl carboxylates varying in size from 2 to 10 carbon atoms. The effects of these different alkyl carboxylates at the N-terminus on the secondary structure was studied by circular dichroism (250-190 nm). In water, the spectra of the unblocked peptide suggested unordered structure with large negative ellipticities at 198 nm. Addition of an acetyl group altered the magnitude of [theta]198 from -21856 +/- 2319 to -11095 +/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation that the insertion of a phenyl ring at position 3 of WB 4101 (1) afforded a potent and selective alpha 1-adrenoreceptor antagonist, phendioxan (2), prompted us to further investigate that position of the 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin moiety. Thus the 3-phenyl of 2 was replaced by methyl, isopropyl, cyclohexyl, or para-substituted phenyl groups either in a cis or a trans relationships affording compounds 3-17 and 58. The structure of these new derivatives was assigned on the basis of the coupling constant of hydrogens at positions 2 and 3 and confirmed by a crystallographic study.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of iron(II) complexes, [Fe(LR)2(NCS)2] (LR = 4-alkyl-N-(pyridin-2-ylmethylidene)aniline; R = linear alkyl from methyl to n-hexyl), exhibit stepwise and/or incomplete spin-crossover (SCO) behavior. In most cases, the crystals contain two crystallographically independent molecules at 300 K, indicating site-selective SCO that accounts for two-step transitions. When the residual high-spin fraction falls below 50%, additional symmetry breaking is required, leading to an increased number of inequivalent Fe sites. The ethyl derivative undergoes a solid-state phase transition from P21/n (Z' =
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic impurities (GTIs) in pharmaceutical products represent a critical safety concern because they can induce DNA damage and may lead to mutagenic and carcinogenic effects even at trace concentrations. Consequently, regulatory authorities such as EMA, FDA, and ICH require a risk-based and impurity-specific control strategy, as defined in ICH M7, for active pharmaceutical ingredients (APIs) and finished dosage forms. Due to their structural and physicochemical diversity, GTIs cannot be adequately monitored using a single analytical technique, and method selection must be tailored to the ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study explores the synthesis, structural characterization, and photophysical properties of cyclic (alkyl)(amino)carbene (cAAC) zinc(II) complexes, focusing on their unique rigidity-dependent dual phosphorescence behavior. Starting from previously reported dimeric [Zn2X2(μ-X)2(cAAC)2] (X = Cl, Br), halide abstraction with Et3Si+ gives dicationic tetramers with an adamantyl-like Zn4X6 core, while the reaction with Na(acac) (acac = acetylacetonate) or KCz (Cz = carbazolate) leads to ligand exchange and isolation of [ZnCl(acac)(cAAC)] (11) and [ZnCl(Cz)(THF)(cAAC)] (12), respectively. While 12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAH extraction methods have been widely studied over the last decades. However, there is still no consistent method for contaminated soils. Here, for the first time, PAH source characteristics in soils were considered for the investigation of different pretreatment methods, extraction techniques and solvents in nine petrogenic to primarily pyrogenic urban soils. Sources were identified by macroscopic identification of source substrates and analysis of 71 PAH and alkylation patterns. The comparison of extraction solvents revealed that a combined sequential extraction using dichloromethane (for …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompressible wounds resulting from accidents and gunshots are typically associated with excessive bleeding, slow wound healing, and bacterial infection. Shape-memory cryogel presents great potential in controlling the hemorrhaging of noncompressible wounds. In this research, a shape-memory cryogel was prepared using a Schiff base reaction between alkylated chitosan (AC) and oxidized dextran (ODex) and then incorporated with a drug-laden and silver-doped mesoporous bioactive glass (MBG). Hydrophobic alkyl chains enhanced the hemostatic and antimicrobial efficiency of the chitosan, forming bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования