An affinity-guided photo-cross-linking reaction based on Fc-binding peptide harboring p-benzoyl-l-phenylalanine (PEptide-DIrected Photo-cross-linking; PEDIP) enables site-specific modification of native antibodies but suffers from issues coming from long UV exposure and high peptide concentrations. In this study, we report a bacterial surface-display system of the photo-cross-linking peptide and high-throughput screening of its libraries with FACS for higher photo-cross-linking efficiency. The lead peptide (B1) exhibited a higher conjugation yield than the original peptide (95.5% vs 78.4%) whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosslinking mass spectrometry (XL-MS) has the potential to map the human interactome at high resolution and with high fidelity, replacing indirect, error-prone sampling methods such as affinity pulldown MS. However, the sampling depth of XL-MS remains stubbornly low. We present a crosslinking strategy that splits the crosslinking reaction into two sequential and orthogonal coupling events. The method involves pre-stabilizing the spatial proteome with a fixation protocol inspired by immunofluorescence imaging, followed by a stepwise process that begins with extensively labeling surface-accessi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose nanocrystals (CNCs) are promising nanomaterials for biomedical applications owing to their biocompatibility, low toxicity, and versatile surface chemistry. However, efficient surface modification of CNCs with hydrophobic moieties and functional polymers remains challenging under mild aqueous conditions. Herein, we present an aqueous-phase "grafting-to" strategy that enables orthogonal conjugation of meso-tetra(4-carboxyphenyl)porphine (TCPP) and polyethylene glycol (PEG)-based polymers using a heterobifunctional linker. Aldehyde-functionalized CNCs were modified with dibenzocycloocty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, acyl homoserine lactones (AHLs) are grafted, the most studied signaling molecules in many Gram-negative bacteria, onto cyclodextrins (CDs) by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition "click" coupling between alkynyl-AHLs and 6-azido-CDs derived from α- and β-CD, native or methylated. Attaching biomolecules onto a CD scaffold is a known strategy to enhance their properties, but designing CD-AHL conjugates has never been reported. These molecules were fully characterized by NMR and high-resolution mass spectrometry, and the study of their solubility and conformation reveals sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asiatic acid (AA) is a naturally occurring pentacyclic triterpene isolated from Centella asiatica and has various biological effects, most notably anticancer effects. While numerous investigations have demonstrated the possible mechanism underlying AA's anticancer action, the precise protein target of AA remains unclear. In this study, the protein target of AA in HepG2 hepatoma cells was identified using the AfBPP-based chemoproteomic approach. Initially, a diazirine and alkyne group modified AA photoaffinity probe was synthesized. Then, using mass spectrometry analysis, 13 putative target pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer nucleosides are effective against solid tumors and hematologic malignancies, but typically are prone to nucleoside metabolism resistance mechanisms. Using a nucleoside-specific multiplexed high-throughput screening approach, we discovered 4'-ethynyl-2'-deoxycytidine (EdC) as a third-generation anticancer nucleoside prodrug with preferential activity against diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). EdC requires deoxycytidine kinase (DCK) phosphorylation for its activity and induces replication fork arrest and accumulation of cells in S-phase, indi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axially chiral molecular scaffolds are widely present in therapeutic agents, natural products, catalysts, and advanced materials. The construction of such molecules has garnered significant attention from academia and industry. The catalytic asymmetric synthesis of axially chiral biaryls, along with other non-biaryl axially chiral molecules, has been extensively explored in the past decade. However, the atroposelective synthesis of C-O axial chirality remains largely underdeveloped. Herein, we document a copper-catalyzed atroposelective construction of C-O axially chiral compounds using novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Triclosan-based hybrids and their Schiff base derivatives with isoniazid were designed through in silico modeling and synthesized using copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. These compounds were then evaluated against both Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and Mycobacterium abscessus (Mab). However, none of the synthesized hybrids exhibited significant growth inhibition, with minimum inhibitory concentration (MIC) values consistently exceeding 100 µg/mL. To further investigate these findings, we conducted mechanistic studies including thermogravimetric analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Styrylpyridinium dye bearing azadithia-15-crown-5 ether receptor group SP and 4-alkoxy-1,8-naphthalimide fluorophore were linked using copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition click reaction to afford dyad compound NI-SP. Chemosensor NI-SP exhibited selective ratiometric fluorescent response to the presence of Hg2+ in aqueous solution due to the interplay between resonance energy transfer (RET) and intramolecular charge transfer (ICT) processes occurred upon excitation. The observed switching of the ratio of emission intensities in the blue and red channels R was higher than in the case of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the preparation of the first multivalent iminosugars built onto a glyco-gold nanoparticle core (glyco-AuNPs) capable of stabilizing or enhancing the activity of the lysosomal enzyme GCase, which is defective in Gaucher disease. An N-nonyltrihydroxypiperidine was selected as the bioactive iminosugar unit and further functionalized, via copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition, with a thiol-ending linker that allowed the conjugation to the gold core. These bioactive ligands were obtained with either a linear monomeric or dendritic trimeric arrangement of the iminosug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral ketones and their derivatives are useful synthetic intermediates for the synthesis of biologically active natural products and medicinally relevant molecules. Nevertheless, general and broadly applicable methods for enantioenriched acyclic α,α-disubstituted ketones, especially α,α-diarylketones, remain largely underdeveloped, owing to the easy racemization. Here, we report a visible light photoactivation and phosphoric acid-catalyzed alkyne-carbonyl metathesis/transfer hydrogenation one-pot reaction using arylalkyne, benzoquinone, and Hantzsch ester for the expeditious synthesis of α,α-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substituted 1,2,3-triazole core is prevalent in numerous commercially available drugs utilized for a wide range of clinical applications. Simultaneously, chalcone represents a privileged framework discovered in natural products exhibiting intriguing bioactivities. In this study, we synthesized triazole-bonded chalcone compounds (4ax-4by), starting from a simple aromatic ketone, acetophenone, which underwent aldol condensation to give hydroxychalcone intermediate. In the second step, the hydroxyl group of chalcone compound was adducted with propargyl moiety through propargylation reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucosylation and its fucosidic linkage-specific motifs are believed to be essential to understand their distinct roles in cellular behavior, but their quantitative information has not yet been fully disclosed due to the requirements of ultra-sensitivity and selectivity. Herein, we report an approach that converts fucose (Fuc) to stable europium (Eu) isotopic mass signal on hard ionization inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Metabolically assembled azido-fucose on the cell surface allows us to tag them with an alkyne-customized Eu-crafted bacteriophage MS2 capsid nanoparticle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective therapeutic agents are highly desired for immune-mediated allergic diseases. Herein, we report the design, synthesis, and structure-activity relationship of an o-aminopyridinyl alkyne series as novel orally bioavailable antiallergic agents, which was identified through phenotypic screening. Compound optimization yielded a highly potent compound 36, which effectively suppressed mast cell degranulation in a dose-dependent manner (IC50, 2.54 nM for RBL-2H3 cells; 48.28 nM for peritoneal mast cells (PMCs)) with a good therapeutic index. It also regulated the activation of FcεRI-mediated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multivalent antibody constructs have a broad range of clinical and biotechnological applications. Nanobodies are especially useful as components for multivalent constructs as they allow increased valency while maintaining a small molecule size. We here describe a novel, rapid method for the generation of bi- and multivalent nanobody constructs with oriented assembly by Cu-free strain promoted azide-alkyne click chemistry (SPAAC). We used sortase A for ligation of click chemistry functional groups site-specifically to the C-terminus of nanobodies before creating C-to-C-terminal nanobody fusions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New nature-inspired and plant-derived p-hydroxycinnamate esters and p-hydroxycinnamate diesters provide excellent protection against UV radiation when incorporated into a matrix. Herein, an efficient and sustainable pathway is reported to graft these phenolic compounds onto cellulose nanocrystals (CNCs) via click-type copper-catalyzed azide/alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. The successful grafting of the phenolic esters on CNC surface was evidenced by a range of chemical analyses, and the degrees of substitution (DS) of the CNC were found to depend on the structure of the phenolic ester g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of organophosphorus compounds is one of the important goals in organic chemistry. Among these compounds, alkynylphosphonates are significantly utilized as the main precursors for the synthesis of biologically active molecules in medicinal chemistry and have attracted extensive interest in the past few decades. Although few efforts have been made towards the direct and atom-economical synthesis of alkynylphosphonates, efforts towards the utilization of visible light as a green and renewable energy source have not been made to date. Here, we have promoted a strategy to construct a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed hydrocarbonations of unsaturated substrates have emerged as powerful synthetic tools for increasing molecular complexity in an atom-economical manner. Although this field was traditionally dominated by low valent rhodium and ruthenium catalysts, in recent years, there have been many reports based on the use of iridium complexes. In many cases, these reactions have a different course from those of their rhodium homologs, and even allow performing otherwise inviable transformations. In this review we aim to provide an informative journey, from the early pioneering exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 1,2,3-triazole-substituted coumarins and also 1,2,3-triazolyl or 1,2,3-triazolylalk-1-inyl-linked coumarin-2,3-furocoumarin hybrids was performed by employing the cross-coupling and copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction approaches. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillius subtilis, Actinomyces viscosus and Escherichia coli bacterial strains. Coumarin-benzoic acid hybrids 4с, 42с and 3-((4-acetylamino-3-(methoxycarbonyl)phenyl)ethynyl)coumarin (29) showed promising activity against S.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera is a potentially fatal bacterial infection that affects a large number of people in developing countries. It is caused by the cholera toxin (CT), an AB5 toxin secreted by Vibrio cholera. The toxin comprises a toxic A-subunit and a pentameric B-subunit that bind to the intestinal cell surface. Several monovalent and multivalent inhibitors of the toxin have been synthesized but are too complicated and expensive for practical use in developing countries. Meta-nitrophenyl α-galactoside (MNPG) is a known promising ligand for CT, and here mono- and multivalent compounds based on MNPG were sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования