MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 577 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 464 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Integrin alpha1beta1 and transforming growth factor-beta1 play distinct roles in alport glomerular pathogenesis and serve as dual targets for metabolic therapy.

Alport syndrome is a genetic disorder resulting from mutations in type IV collagen genes. The defect results in pathological changes in kidney glomerular and inner-ear basement membranes. In the kidney, progressive glomerulonephritis culminates in tubulointerstitial fibrosis and death. Using gene knockout-mouse models, we demonstrate that two different pathways, one mediated by transforming growth factor (TGF)-beta1 and the other by integrin alpha1beta1, affect Alport glomerular pathogenesis in distinct ways. In Alport mice that are also null for integrin alpha1 expression, expansion of the me…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11073824Открыть статью

Cutaneous IgA deposits in bullous diseases function as ligands to mediate adherence of activated neutrophils.

Linear IgA bullous dermatosis and dermatitis herpetiformis are inflammatory subepidermal blistering diseases characterized by IgA deposits at the cutaneous epithelial basement membrane and in dermal papillae, respectively. Inflammation in both disorders localizes to sites of IgA deposition and is characterized by a predominance of neutrophils. From these observations we postulate that IgA deposits in both diseases may contribute to the recruitment and/or localization of neutrophils. In this study we examined the ability of in vitro and in vivo bound IgA anti-basement membrane autoantibodies fr…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2182721Открыть статью

Bullous pemphigoid antigen localization suggests an intracellular association with hemidesmosomes.

Autoantibodies to a normal component of stratified squamous epithelia, the bullous pemphigoid antigen (BPA), are synthesized in patients with the disease bullous pemphigoid. We have used these sera to study the distribution of BPA in vivo and in vitro. At low magnification, indirect immunofluorescent staining for BPA is linear at the basement membrane zone (BMZ) of skin and many other epithelial tissues. At higher magnification however, we observed a punctate staining pattern for BPA which was regular in appearance and suggested localization of BPA to discrete structures at the BMZ. Subsequent…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2579167Открыть статью

Contact lens intolerance in association with epithelial dystrophy.

Refractile changes in corneal transparency that are associated with epithelial basement membrane dystrophy have been detected in contact lens wearers who show a wide range of contact lens tolerance. In some of these cases, contact lens wear precipitates an episode of recurrent epithelial erosion. In other cases excellent contact lens tolerance is observed. The cases described indicate that pure bleb forms of epithelial basement membrane dystrophy may not be of benign significance when contact lenses are worn.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6973279Открыть статью

Pediatric anti-GBM crescentic glomerulonephritis: partial renal recovery following plasmapheresis and mycophenolate mofetil.

Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) glomerulonephritis is a rare cause of rapidly progressive glomerulonephritis in children. The disease is characterized by the formation of antibodies against the glomerular basement membrane, leading to diffuse glomerular injury and rapid deterioration of renal function if not diagnosed and treated promptly. We report the case of a 14 year-old girl who was admitted with acute-onset edema and hypertension. Initial investigations revealed hematuria, proteinuria, hypoalbuminemia, progressive renal impairment, and positive anti-GBM antibodies. Kidney bi…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850491Открыть статью

A unique evolution of the kidney phenotype in a patient with autosomal recessive Alport syndrome.

Alport syndrome is due to mutations in one of the genes encoding (α3,4,5) type IV collagen resulting in defective type IV collagen, a key component of the glomerular basement membrane (GBM). The GBM is initially thin and, with ongoing remodeling, develops a thickened basket-woven appearance. We report a unique case of a 9-year-old boy who underwent biopsy for hematuria and proteinuria, diagnosed as IgA nephropathy, with normal GBM appearance and thickness. Because of a family history of hematuria and chronic kidney disease, he subsequently underwent genetic evaluation, and a mutation of α3 typ…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29530752Открыть статью

Chronic ulcerative stomatitis: evidence of autoimmune pathogenesis.

OBJECTIVES: Chronic ulcerative stomatitis is a condition characterized by chronic, painful oral ulcers, whose pathogenesis is unknown. Patie … cerative stomatitis. RESULTS: Our results show a subepithelial detachment of the epithelium at the basement membrane interface, mimicking the oral ulcerations that are seen clinically. Expression of basement membrane proteins Type IV collagen and laminin-5 was unaltered, whereas the expression of α6β4 integrins, hemidesmosome components that attach basal keratinoc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21459019Открыть статью

Alveolo-capillary membrane in primary pulmonary hypertension.

This study was undertaken to detect diagnostic ultrastructural changes in the alveolar walls in biopsies of patients with primary pulmonary hypertension (PPH). Open lung biopsies from 8 patients referred to the Hospital of the University of Pennsylvania were available for study. By light microscopy 4 patients were diagnosed as having plexogenic pulmonary arteriopathy, 2 thromboembolic arteriopathy and 2 veno-occlusive (PVOD) disease. In 4 patients the diagnosis of PPH was further confirmed at autopsy. Changes were observed in the basement membrane of the alveolar capillaries in 6 of the patien…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3593584Открыть статью

Correlations between the morphological and clinical findings in a patient recovering from secondary generalised amyloidosis with renal involvement. Light- and electron microscopic investigations on serial biopsies.

We report light- and electron microscopic findings in glomerular amyloidosis (secondary amyloidosis), which occurred after recurrent empyema of the pleura. After healing of the empyema, the clinical symptoms disappeared, over a period of eight years. During the acute stage of the disease (grade II-III amyloidosis) when the nephrotic syndrome was present, amyloid deposits were seen in the mesangium and on both sides of the basement membrane of the glomerular capillaries. Furthermore, denuded basement membrane areas showing the passage of amyloid into the urinary space, and invaginations of the …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 150692Открыть статью

[Alport's-syndrome: diagnosis, light- and electronmicroscopic findings (author's transl)].

Alport's syndrome is a hereditary nephropathy with grave prognostic consequences. The occurrence of this disease is probably more frequent t … cific alterations, those examined under the electronmicroscope already show specific defects of the basement membrane. Our studies lead us to believe that these morphologic findings correspond with changes of the basement membrane, detectable by immunochemical investigations. 6 of 12 patients have been biopsied in recent time and the above cited typical changes of …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 765939Открыть статью

Renal biopsy pathology in Wegener's granulomatosis.

Eighteen renal biopsies from 10 patients with active generalized Wegener's granulomatosis (GWG), with GWG in remission on therapy, and with active localized Wegener's granulomatosis (LWG) have been examined by light and electron microscopy. In all 9 patients with active GWG, light microscopy revealed focal and segmental glomerulonephritis. Electron microscopy revealed subepithelial basement membrane densities resembling immune complex deposits in two biopsies from patients with active GWG. In biopsies from patients on cytotoxic therapy, there was no active inflammatory process, but focal glome…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4592552Открыть статью

Glomerulonephritis associated with systemic sclerosis: a case report.

BACKGROUND: Systemic sclerosis is a multiorgan autoimmune disease that can overlap with other rheumatologic disorders; however, co-occurrenc … ellular crescent in more than 50% of the specimen, rupture of the Bowman capsule and the glomerular basement membrane, peri-glomerular inflammation, and mild tubular atrophy in microscopic examinations. The immunofluorescence study resulted in a granular pattern of immune deposits along the glomerular basement membrane, mesangial tissue, and tubular basement membra …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36755329Открыть статью

Laminin alpha1 chain G domain peptide, RKRLQVQLSIRT, inhibits epithelial branching morphogenesis of cultured embryonic mouse submandibular gland.

Active sequences from the laminin alpha1 and alpha2 chain carboxyl-terminal globular domains (G domain) have been identified by screening ov … chain in day 13 mice. Laminin alpha2 chain-specific monoclonal antibodies strongly reacted with the basement membranes of developed acini but only weakly stained embryonic day 13 submandibular epithelium. The expression of E-cadherin and alpha6 integrin, as detected by immunofluorescence, were unchanged in both AG-73 and control scramble peptide-treated epithelial …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9671943Открыть статью

Progress in epidermolysis bullosa: from eponyms to molecular genetic classification.

Epidermolysis bullosa, a clinically and genetically diverse group of heritable mechanobullous disorders characterized by skin fragility in the cutaneous basement membrane zone, has become a prototype for the recent progress in molecular genetics of genodermatoses. The different forms of epidermolysis bullosa have been linked to mutations in no less than 10 distinct genes encoding the major structural basement membrane zone proteins. This information has formed a basis for refined molecular classification with prognostic implications, improved genetic counseling, and prenatal and preimplantatio…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15708287Открыть статью

[Ultrastructural findings in intrahepatic bile ducts in primary biliary cirrhosis].

A lesion of small bile ducts wall in 6 women suffering from primary biliary cirrhosis (stage II, III, IV) included unspecific and progressive epithelial changes (increase of cytoskeleton, filaments, many phagosomes, basement membrane reduplication). Besides in stage II of the disease and in one case of cirrhosis, there were dense deposits in widened basement membrane and periductal macrophages which reminded of the bile. Some biliary canaliculi were dilated in all the cases and their microvilli were partly lost or swollen.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6499017Открыть статью

Bullous dermatosis and systemic lupus erythematosus in a 15-year-old boy.

A 15-year-old boy had a bullous eruption suggestive of bullous pemphigoid and established systemic lupus erythematosus (SLE). Direct immunofluorescence studies of the bullae and adjacent skin revealed the linear deposition of IgG and complement localized to the basement membrane zone. Indirect immunofluorescence examination of the serum failed to reveal circulating basement membrane zone antibodies. The differential diagnosis of the bullous eruption is reviewed, and the problem of diagnosis in cases of coexistent bullous disease and SLE is discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 384917Открыть статью

Ultrastructural observations in myopathy complicating Cushing's disease.

The ultrastructural findings in a muscle biopsy of a patient with Cushing's disease associated with severe myopathy are described. They included pronounced mitochondrial damage, thickening and deep invaginations of the sarcolemmal basement membrane, and thickening of the basement membrane of the capillaries. In addition, the muscle fibers showed a marked degree of disarray and wide interfibrillar spaces, containing large numbers of vacuoles, which presented degenerated mitochondria. The similarity between these findings and the ultrastructural features of corticosteroid-induced myopathy is dis…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 868916Открыть статью

Herpes gestationis. A high titre of anti-HLA-B8 antibody in the mother and pemphigoid-like immunohistological findings in the mother and the child.

A mother with herpes gestationis and her child without cutaneous lesions had analogous immunohistological findings. In the skin they had deposits of IgG and C3 component of complement at the basement membrane zone. Circulating IgG antibody to the basement membrane was also demonstrated in both. The mother also had a high titre of anti-HLA antibody against a histocompatibility antigen (HLA-B8) present in the child. A possible role of this HLA antibody in the pathomechanism of herpes gestationis is discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 326292Открыть статью

Search for a biochemical basis of diabetic microangiopathy.

Diabetic microangiopathy, particularly as seen in the renal glomerulus, is characterized by morphological and biochemical alterations of the capillary basement membrane. Observations from a number of disciplines have indicated that the microvascular disease is not a separately inherited entity but a true consequence or "complication" of insulin deficiency. An evaluation of the biochemical events which could be responsible for the basement membrane lesions of diabetes indicates that the hyperglycemia or plasma somatotropin elevation of this disease alone, or in combination, may play an importan…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 767187Открыть статью

The metallo-disintegrin ADAM10 (MADM) from bovine kidney has type IV collagenase activity in vitro.

The metallo-disintegrins (ADAMs) are a family of mammalian proteins with significant amino acid sequence identity and a domain organisation … emonstrated to be type IV collagenases, we investigated whether purified bovine ADAM10 could cleave basement membrane type IV collagen. We show here that ADAM10 purified from bovine kidney can cleave a basement membrane collagen type IV preparation as assessed by SDS-PAGE analysis and novel epitope recognition with a specific antibody to type IV collagen. The demon …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9571200Открыть статью