omega-Agatoxin IVA, isolated from the venom of funnel web spider Agelenopsis aperta, blocks potently and selectively P-type calcium channels. This toxin, composed of 48 amino acids and containing 8 cysteine residues, was synthesized by the solid-phase procedure. The Cys residues were protected by acetamidomethyl (Acm) groups which were removed by mercuric acetate. During treatment with mercuric acetate, a by-product was detected, involving modification of tryptophan residues by the Acm groups. This side reaction can be completely prevented by addition of an excess of tryptophan in the reaction…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relaxin, a hormone that is elevated during pregnancy, can suppress myometrial contractile activity. Ca(2+)-activated K+ channels (KCa) play a role in the modulation of uterine contractions and myometrial Ca2+ homeostasis and have been implicated in the control of smooth muscle excitability. We now show that relaxin stimulates KCa channels in cell-attached patches in a cell line derived from term pregnant human myometrium. This effect was prevented by the protein kinase A (PKA) antagonist, the Rp diastereomer of adenosine 3',5'-cyclic monophosphothioate (Rp-cAMPS). After patch excision, the cha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of topical administration of the calcium channel blocker verapamil on intraocular pressure and retrobulbar hemodynamics.
METHODS: In this randomized, prospective, double-masked study, we examined the effects of single-dose topical administration of verapamil in ten normal human volunteers by using color Doppler ultrasound imaging to measure hemodynamic parameters. Limitations of this study include single-dose application of verapamil and relatively small sample size.
RESULTS: No systemic effect on heart rate or blood pressure was detected after administrati
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only L- and N-type high voltage-activated calcium currents (HVA ICa) have been demonstrated in identified embryonic spinal motoneurons. Howe … of the ICa in embryonic mammalian motoneurons and to provide pharmacological evidence for multiple calcium channels which may be involved in regulation of their activity during development.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival hyperplasia is a common disorder associated with phenytoin and cyclosporine therapy. However, induction of this condition by calcium channel blockers is less well known. Inflammation of the gingival tissue from bacterial plaque and the subsequent development of gingival crevicular fluid may allow sequestration of the calcium channel blocker, thus predisposing the tissue to a localized toxic effect and the development of gingival hyperplasia. Calcium channel blockers have cellular effects similar to those of phenytoin and cyclosporine, including the production of a localized folic acid
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To determine whether chronic calcium channel blocker therapy exaggerates the rise in plasma potassium concentration ([K+]) after succinylcholine administration.
DESIGN: Prospective clinical study.
SETTING: University and Veterans Affairs hospitals.
PATIENTS: 36 ASA physical status III and IV male patients: 21 patients taking chronic calcium channel blockers and 15 patients not receiving calcium channel blockers, all of whom were scheduled for inpatient surgical procedures with general anesthesia.
INTERVENTIONS: In all patients, anesthesia was induced with high-dose opioids
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmids containing the BI (alpha 1) cDNA with the dihydrofolate reductase (DHFR) gene, skeletal muscle alpha 2-subunit cDNA with the neo marker gene, and beta-subunit cDNA were co-transfected into baby hamster kidney (BHK) cells. BHK cells lack endogenous calcium channel activity. Twenty percent of the methotrexate (MTX) and G418 resistant clones were found to express calcium channel activity using the patch-clamp technique. A single clone, BHKBI147, demonstrated stable electrophysiological characteristics over 20 passages. Ca2+ currents of the BI channel in BHKBI147 cells were largely blocke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of Ca2+ channel blockers on GABAergic transmission were examined with rat cultured hippocampal neurons. The GABAergic synaptic currents (IPSCs) evoked by electrical stimulation of single presynaptic neurons were recorded from voltage-clamped postsynaptic neurons. The amplitude of IPSCs was not changed by 10 microM nifedipine (L-type Ca2+ channel blocker), but was decreased irreversibly to 37% of control by 1 microM omega-conotoxin GVIA (N-type blocker, CgTX), to 67% by 0.1 microM omega-agatoxin IVA (P-type blocker, AGTX), and to 1% by both toxins. From these data and the Ca(2+)-depende
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcripts for the class A Ca2+ channel alpha 1 subunit (also known as BI) are present at high levels in many parts of the mammalian CNS and are widely assumed to encode the P-type Ca2+ channel. To characterize the biophysical and pharmacological properties of alpha 1A channels, macroscopic and single-channel recordings were made in Xenopus oocytes injected with alpha 1A cRNA. alpha 1-specific properties were identified by making systematic comparisons with the more familiar class C alpha 1 subunit under the condition of a standard ancillary subunit (alpha 2/delta + beta) makeup. alpha 1A cur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autoantibody to nerve terminal Ca2+ channels has been suggested to mediate the pathogenesis of the neuromuscular disorder Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS). We demonstrated previously that in the presence of control human serum, immunoglobulins isolated from a patient with LEMS reduced flux of Ca2+ into isolated nerve terminals during depolarization. The objective of the present study was to determine the role of serum in reducing uptake of 45Ca2+ into rat brain synaptosomes by LEMS IgG. Depolarization-dependent uptake of 45Ca2+ through voltage-gated Ca2+ channels was determined usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of an inward current in single pigmented cells from the bovine ciliary body were examined using the whole cell recording technique. The inward current appeared to activate at potentials 30 mV positive to a holding potential of -80 mV, although activation studies revealed that from more negative holding potentials the current activated at about -75 mV, peaked at around -10 mV, and reversed at a potential of +40 mV. The current was small, peak value -72 +/- 24 pA (n = 13), and exhibited rapid activation and slower inactivation kinetics, both processes being voltage sensitive.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined nifedipine, a dihydropyridine class calcium channel blocker, for ability to overcome cis-diamminedichloroplatinum(II) (cisplatin) resistance in a murine tumor line variant, B16a-Pt, which we developed for resistance to cisplatin. Nifedipine significantly enhanced the antitumor actions of cisplatin against primary subcutaneous B16a-Pt tumors and their spontaneous pulmonary metastases. We have characterized, in vivo, the pharmacokinetics and dose-response interactions between nifedipine and cisplatin. We now report our studies designed to compare, in vivo, the efficacy of nifedi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current studies were designed to investigate the effect of calcium channel blockers on chemically induced gastric lesions in rats. Results of this study indicate that pretreatment of male F344 rats with the calcium channel blockers verapamil, diltiazem, or Mg2+ significantly protected against ethanol- and indomethacin-induced gastric lesions as demonstrated by gross and histopathologic evaluation. Treatment of rats with calcium channel blockers before ethanol or indomethacin administration resulted in a significant decline in the mean number of lesions per glandular stomach, the damaged ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Codeine and other opiates can induce immediate type wheal and flare skin reactions. Calcium channel blockers including nifedipine have been shown to inhibit mast cell degranulation in different systems. The oral administration of nifedipine (10 mg) did not affect the size of codeine-induced skin reactions in ten normal volunteers. Mean wheal over flare sizes were 11.7 mm/29.2 mm before nifedipine and 11.5 mm/31.0 mm at peak nifedipine blood levels. Similar observations were made when codeine was injected locally with or without 20 micrograms nifedipine (12.1/29.2 mm and 13.2/29.2 mm, respectiv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A barium-sensitive Ca-activated K+ channel in the luminal membrane of the tubule cells in thick ascending limb of Henle's loop is required for maintenance of the lumen positive transepithelial potential and may be important for regulation of NaCl reabsorption. In this paper we examine if the K+ channel can be solubilized and reconstituted into phospholipid vesicles with preservation of its native properties. The K+ channel in luminal plasma membrane vesicles can be quantitatively solubilized in CHAPS at a detergent/protein ratio of 3. For reconstitution, detergent is removed by passage over a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic calcium channel blockers (Ca2+ entry blockers or antagonists) have been reported to induce relaxation of smooth muscle which is not thought to be mediated by any specific action(s) on receptor sites. In addition, it has been suggested that Ca2+ channel blockers increases blood flow in a number of organ regions, including mesenteric, femoral, renal, cerebral and coronary vasculatures, via a direct action on vascular tone by inhibiting Ca2+ influx across the vascular smooth muscle membranes. Such information has prompted clinical studies with the use of Ca2+ channel blockers in the tre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective effects of diltiazem were studied in isolated perfused rat hearts after 10, 20 and 30 minutes of anoxia and 10 minutes of reoxygenation. The hearts were treated with diltiazem, 4 mg/liter, during anoxia and reoxygenation. The myocardial tissue was processed for electron microscopy and tissue calcium was measured. Four types of cell injury ranging from normal to severe were observed. The prominent morphologic changes in the nondiltiazem-treated tissue were contraction bands, distortion and calcification of mitochondria and loss of glycogen. In the treated group, a partial reducti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As discussed in part 1 of this article (page 97), intravenous verapamil (Calan, Isoptin) has established antiarrhythmic value. Attention now centers, however, on the antianginal value of the calcium channel blocking drugs because of the recent introduction of oral preparations for control of variant, stable and unstable angina.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the rat hepatic artery, the SK(Ca) inhibitors UCL 1684 (300 nM) completely blocked, and scyllatoxin (1 microM) and d-tubocurarine (100 microM) partially inhibited EDHF relaxations when each of them was combined with charybdotoxin (300 nM). 2. The IK(Ca) inhibitors clotrimazole (3 microM) and 2-chlorophenyl-bisphenyl-methanol (3 microM) strongly depressed EDHF relaxations when each of them was combined with apamin (300 nM). The cytochrome P450 mono-oxygenase inhibitor ketoconazole (10 microM) had no effect in the presence of apamin. 3. Ciclazindol (10 microM), which abolishes EDHF relaxat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Morphine antinociceptive tolerance remains a critical problem in the clinical management of pain. Spinal cord glial cell activation and neuroinflammation appear to play a crucial role in the development and maintenance of this tolerance. BTP2, a potent store-operated calcium channel inhibitor, has anti-inflammatory properties in the central nervous system. This study aimed to investigate the effect of BTP2 on the development of morphine antinociceptive tolerance and glial cell-derived pro-inflammatory cytokines production by chronic morphine treatment.
METHODS: A rat model of mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования