MicroRNAs (miRNAs) are endogenous, non-coding small RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level. Recent studies have shown that miRNAs are aberrantly expressed in various human diseases, ranging from cancer to cardiovascular hypertrophy. The expression profiles of the miRNAs clearly differentiate the normal from the pathological state and thus their potential as novel biomarkers in the diagnosis and prognosis of several human diseases is immense. Emerging data on the role of miRNAs in the pathogenesis of various human diseases have paved the way to test their ability t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terminal phases of volume-overload heart failure are characterised by eccentric ventricular hypertrophy. Relatively little attention has been directed to exploring the mechanisms involved in this development. The increase in diastolic wall stress leads to replication of the sarcomeres in series. The hypertrophied myocytes has a defective contractile ability that is due to an intrinsic depression of contractility; this is restored when failure is reversed. The development of appropriate hypertrophy is dependent upon adequacy of the coronary blood supply to the failing myocytes. Reduction of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old male presented with apparently banal but repetitive episodes of paroxysmal supraventricular tachycardia, along with other manifestations of atrial hyperexcitability. Isolated dilatation of the right atrium was discovered. This disorder is usually latent or benign, but sometimes it is serious because of conduction defects. Lack of relevant studies means the basis of the disorder is not understood.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated analysis of bedside chest radiographs remains challenging due to limited large-scale datasets with expert annotations and standard … sing a standardized template. They systematically assessed eight pathological findings: heart size (cardiomegaly), pulmonary congestion, pleural effusion (left/right), pulmonary opacities (left/right), and atelectasis (left/right) using a five-point ordinal severity scale (absent, questionable, mild, moderate, severe). The dataset includes (i) bedside chest ra …
СтатьяDatasetПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia may be the presenting feature of various conditions, including myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-eo-TK). We report the case of a 22-year-old male presenting with chest pain and severe cardiac involvement in the setting of marked hypereosinophilia. Laboratory findings revealed marked leukocytosis with hypereosinophilia, mild anemia, elevated NT-proBNP, impaired renal function, and elevated vitamin B12 levels. Imaging showed cardiomegaly and severe mitral regurgitation. Eosinophilia persisted despite corticosteroid and antiparasi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute decompensated heart failure (ADHF) often presents with respiratory distress and tachyarrhythmias such as atrial flutter, driven by aut … ventricular response (HR: 144 bpm), hypoxemia (SpO₂: 89%), and pulmonary congestion. Imaging showed cardiomegaly and vascular redistribution; brain natriuretic peptide was elevated. She was initiated on BiPAP, resulting in rapid clinical improvement, including rate control and resolution of hypoxemia. This case demonstrates BiPAP's hemodynamic and autonomic be …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) Adana, the alpha-globin gene mutation at codon 59 (GGC → GAC), is very rare globally but occasionally encountered in Southeast Asia. Its combination with alpha0-thalassemia (-SEA) results in Hb H-Adana, which can lead to severe fetal anemia. This report describes a 22-year-old woman at 33 weeks, presenting with fetal cardiomegaly with early hydropic changes and anemia (middle cerebral artery peak systolic velocity: 1.75 multiple of median [MoM]). Cordocentesis revealed a Hb level of 4.3 g/dL, and intrauterine transfusion (IUT) was performed. However, non-reassuring fetal heart …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve (APV) syndrome is an uncommon congenital cardiac anomaly most frequently associated with tetralogy of Fallot, representing only 3% of such cases. Its occurrence with transposition of the great arteries (TGA) is exceptionally rare, and the presence of coexisting aortic valve stenosis adds significant hemodynamic complexity. We describe a term neonate who presented immediately after birth with severe cyanosis and desaturation, requiring intubation and prostaglandin E₁ infusion. Chest radiography demonstrated marked cardiomegaly, while echocardiography confirmed TGA with a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral valve dysplasia syndrome (MVDS) is a rare cardiac defect requiring accurate prenatal identification and appropriate counseling, delivery planning, and postnatal management.
CASE SUMMARY: A 39-year-old woman underwent fetal echocardiography at 34 weeks' gestation owing to cardiomegaly and hydrops. Biatrial enlargement, mild to moderate atrioventricular valve insufficiency, dysplastic mitral valve apparatus, biventricular dilation with systolic dysfunction, endocardial fibroelastosis, hypoplastic aortic outflow, and severely restrictive atrial septum were attributed to MVDS. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hereby report a 17-year-old adolescent who presented with heart failure with an underlying diagnosis of Takayasu arteritis. Her clinical complaints were intermittent fever, claudication pain in the left upper limb, New York Heart Association (NYHA) grade III dyspnea, and episodes of dizziness for the past two years. On examination, she was unconscious, had absent peripheral pulses, and had severe hypotension. Diagnostic investigations revealed anemia, deranged renal and liver functions, cardiomegaly on chest X-rays, and severe coarctation of the aorta on echocardiography. Further imaging wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventricular septal defect (VSD) is one of the most common congenital cardiac anomalies. Patients with perimembranous VSD may h … is deviation, fractionated QRS in V1 and signs of biventricular hypertrophy. The chest X-ray showed cardiomegaly. Transthoracic and transesophageal echocardiograms showed a perimembranous VSD with moderate restrictive shunt (Qp/Qs = 1.6), aortic regurgitation (AR), and ascending aortic aneurysm. Other clinical and laboratory findings were within normal limits. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early vertebrate heart development, the heart transitions from a linear tube to a complex asymmetric structure, a morphogenetic proce … t development in lamb1a zebrafish mutant embryos reveals mild morphogenetic defects and progressive cardiomegaly, and that Lamb1a functions to limit heart size during cardiac development by restricting SHF addition. lamb1a mutants exhibit hallmarks of altered haemodynamics, and blocking cardiac contractility in lamb1a mutants rescues heart size and atrial SHF …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) Bart's hydrops fetalis is the most severe form of α-thalassemia and is usually inherited in an autosomal recessive manner. We report a case of Hb Bart's hydrops fetalis due to uniparental disomy of chromosome 16. Antenatal screening showed a low maternal mean corpuscular volume (MCV), while paternal MCV was normal. The fetus was found to have a thickened nuchal translucency during first trimester screening for Down's syndrome. Mid-trimester fetal anomaly ultrasound scan showed fetal cardiomegaly with pericardial effusion, scalp edema, ascites and an elevated middle cerebral art…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования