MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 687 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 273 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Improving Skin Cancer Treatment by Dual Drug Co-Encapsulation into Liposomal Systems-An Integrated Approach towards Anticancer Synergism and Targeted Delivery.

Skin cancer is a high-incidence complex disease, representing a significant challenge to public health, with conventional treatments often h … . The combination of therapeutic agents such as doxorubicin, 5-fluorouracil, paclitaxel, cetuximab, celecoxib, curcumin, resveratrol, quercetin, bufalin, hispolon, ceramide, DNA, STAT3 siRNA, Bcl-xl siRNA, Aurora-A inhibitor XY-4, 1-Methyl-tryptophan, and cytosine-phosphate-guanosine anionic peptide led to increased and targeted anticancer effects, having r …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39339235Открыть статью

Antitumor Activity and Multi-Target Mechanism of Phenolic Schiff Bases Bearing Methanesulfonamide Fragments: Cell Cycle Analysis and a Molecular Modeling Study.

Five phenolic Schiff bases (7-11) incorporating a fragment of methanesulfonamide were synthesized and evaluated for their efficacy as antitu … parison with the reference drugs sorafenib (2.33 µM), gefitinib (2.10 µM), erlotinib (7.68 µM), and celecoxib (17.5 µM). Compounds 7 and 8 had substantial inhibitory effects on the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 0.183 μM and 0.464 μM, respectively. Furthermore, they exhibited significant inhibition of the epidermal grow …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39769383Открыть статью

Combined thoracic paravertebral block and interscalene brachial plexus block for modified radical mastectomy: A case report.

BACKGROUND: Modified radical mastectomy (MRM) is the most common surgical treatment for breast cancer. General anesthesia poses a challenge … e maximum pain score was 2 on an 11-point numerical rating scale. Two patients required one dose of celecoxib 8 h postoperatively and none reported nausea or emesis. CONCLUSION: This case series demonstrated that combined two-site TPVB and small-volume IBPB with sedation can be used as an alternative anesthetic modality for MRM, providing good postoperativ …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35979098Открыть статью

Fimbristylis aestivalis Vahl: a potential source of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors.

Cyclooxygenase-2 (COX-2) is an inducible enzyme that accelerates the biosynthesis of PGs during inflammation and has emerged as an important … y molecular docking, revealing that the aforesaid natural polyphenols adopt the same orientation as celecoxib in the COX-2 active site. On the other hand, molecular dynamics (MD) simulations were performed between the most abundant components (rosmarinic acid, catechin hydrate, and syringic acid) and COX-2. Based on hydrogen bonding, RMSD, RMSF, radius of g …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36056995Открыть статью

Coenzyme Q10 encapsulated in micelles ameliorates osteoarthritis by inhibiting inflammatory cell death.

BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is the most common degenerative joint disease and is characterized by breakdown of joint cartilage. Coenzyme Q10 (CoQ10) exerts diverse biological effects on bone and cartilage; observational studies have suggested that CoQ10 may slow OA progression and inflammation. However, any effect of CoQ10 on OA remains unclear. Here, we investigated the therapeutic utility of CoQ10-micelles. METHODS: Seven-week-old male Wistar rats were injected with monosodium iodoacetate (MIA) to induce OA. CoQ10-micelles were administered orally to MIA-induced OA rats; celecoxib serve…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35749420Открыть статью

Antiviral Properties of the NSAID Drug Naproxen Targeting the Nucleoprotein of SARS-CoV-2 Coronavirus.

There is an urgent need for specific antiviral treatments directed against SARS-CoV-2 to prevent the most severe forms of COVID-19. By drug … ced damage. No inhibition of viral replication was observed with paracetamol or the COX-2 inhibitor celecoxib. Thus, among the NSAID tested, only naproxen combined antiviral and anti-inflammatory properties. Naproxen addition to the standard of care could be beneficial in a clinical setting, as tested in an ongoing clinical study.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33946802Открыть статью

Protective Effect of Cashew Gum (Anacardium occidentale L.) on 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis.

Intestinal mucositis is a common complication associated with 5-fluorouracil (5-FU), a chemotherapeutic agent used for cancer treatment. Cashew gum (CG) has been reported as a potent anti-inflammatory agent. In the present study, we aimed to evaluate the effect of CG extracted from the exudate of Anacardium occidentale L. on experimental intestinal mucositis induced by 5-FU. Swiss mice were randomly divided into seven groups: Saline, 5-FU, CG 30, CG 60, CG 90, Celecoxib (CLX), and CLX + CG 90 groups. The weight of mice was measured daily. After treatment, the animals were euthanized and segmen…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30987265Открыть статью

Phase I Study of Intrapleural Gene-Mediated Cytotoxic Immunotherapy in Patients with Malignant Pleural Effusion.

Gene-mediated cytotoxic immunotherapy (GMCI) is an immune strategy implemented through local delivery of an adenovirus-based vector expressi … ties. All 3 patients in cohort 2 experienced transient cytokine release syndrome (CRS). Addition of celecoxib in cohort 3 reduced the incidence and severity of CRS (none > grade 2). Three patients are alive (23-33 months after GMCI), and 3 of 4 NSCLC patients had prolonged disease stabilization; one is alive 29 months after GMCI, 3.6 years after initial dia …

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29550074Открыть статью

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs-induced failure of lower esophageal and pyloric sphincter and counteraction of sphincters failure with stable gatric pentadecapeptide BPC 157 in rats.

The sphincters failure is a part of NSAIDs-toxicity that can be accordingly counteracted. We used a safe stable gastric pentadecapeptide BPC … ol (5.0 g/kg intraperitoneal challenge), aspirin (400 mg/kg intraperitoneally or intragastrically), celecoxib (0.5 mg/kg, 1.0 mg/kg intraperitoneally). BPC 157 (10 μg/kg, 10 ng/kg) was given immediately after NSAIDs (intraperitoneally or intragastrically) or given in drinking water. Regularly, in all control NSAIDs fall of pressure occurred in both sphincte …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28614776Открыть статью

Role of the route of leukotrienes in an experimental model of oral mucositis induced by 5-fluorouracil 1.

PURPOSE: To investigate the participation of cysteinyl leukotrienes in the pathophysiology of oral mucositis. METHODS: Oral mucositis was induced in hamsters using 5-fluorouracil (5-FU; 60 and 40 mg/kg; i.p., on days 1 and 2, respectively, and with excoriations in jugal mucosa on day 4). Montelukast (10, 20, or 40 mg/kg/d; gavage), MK886 (3 mg/kg/d, i.p.), or saline or celecoxib (7.5 mg/kg/d; i.p.) was administered 1 h prior to 5-FU and daily, until the fourth (MK886) or tenth day, when the animals were euthanized and their jugal mucosa was collected for macroscopic, histopathological, and im…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29019589Открыть статью

Drug/drug interaction of common NSAIDs with antiplatelet effect of aspirin in human platelets.

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may interfere with the anti-platelet activity of aspirin at the level of the platelet cyclooxygenase-1 (COX-1) enzyme. In order to examine the interference of common NSAIDs with the anti-platelet activity of aspirin the human platelet rich plasma from voluntary donors was used for arachidonic acid-induced aggregation and determination of thromboxane synthesis. Further, docking studies were used to explain the molecular basis of the NSAID/aspirin interaction. The experimental results showed that celecoxib, dipyrone (active metabolite), ibuprofen, fl…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24075938Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors: inhibition of the beta-class enzyme from the yeast Saccharomyces cerevisiae with sulfonamides and sulfamates.

The protein encoded by the Nce103 gene of Saccharomyces cerevisiae, a beta-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) designated as scCA, has been … used sulfonamides/sulfamate (acetazolamide, ethoxzolamide, methazolamide, dorzolamide, topiramate, celecoxib, etc.) generally showed effective scCA inhibitory activity, with K(I)s in the range of 82.6-133 nM. The best inhibitor (K(I) of 15.1 nM) was 4-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide. These inhibitors may be useful to better understand the physi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19124253Открыть статью

Inhibition profiling of human carbonic anhydrase II by high-throughput screening of structurally diverse, biologically active compounds.

Human carbonic anhydrase II (CA II), a zinc metalloenzyme, was screened against 960 structurally diverse, biologically active small molecules. The assay monitored CA II esterase activity against the substrate 4-nitrophenyl acetate in a format allowing high-throughput screening. The assay proved to be robust and reproducible with a hit rate of approximately 2%. Potential hits were further characterized by determining their IC(50) and K(d) values and tested for nonspecific, promiscuous inhibition. Three known sulfonamide CA inhibitors were identified: acetazolamide, methazolamide, and celecoxib.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16858005Открыть статью

Diagnostic Drugs: Concept, Current Status, and Challenges in New-Age Diagnosis Platform Development.

Unmet medical needs form the basis for the discovery of diagnostic tools and drugs for diseases that elude existing treatment options. Herei … ed to drugs such as cadmium telluride (CdTe) QDs conjugated to 5-fluorouracil (5-FU), naproxen, and celecoxib. However, these conjugates could get aggregated, and they may also pose health risks due to the involvement of heavy metals. Supramolecular chemistry could play a pivotal role in addressing both the aggregation and safety issues without compromising …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42529619Открыть статью

A comparative study of some NSAIDs with natural products: integrating in vitro anticancer efficacy, in vivo antiulcerative effect, histochemistry, and in silico analysis.

Assessing the biological activities of some potential drugs and comparing their suitability for in vitro and in vivo combination therapy or in silico drug repositioning against important targets is essential for minimizing labor, costs, and time in drug development. Herein, dose- and time-dependent in vitro anticancer activity studies of anti-inflammatory drugs, including celecoxib (C), indomethacin (I), and meloxicam (M), in combination with natural products (taxifolin (T), quercetin (Q), and rutin (R)) and doxorubicin (Dox), were carried out in MDA-MB-231, BT-20, MCF-7, and HT-29 human cance…

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41634337Открыть статью

Harnessing human colonoid-derived monolayers as an in vitro platform for investigating accumulation, toxicity, and pharmacodynamics of small molecules.

The purpose of this study was to evaluate differentiated human colonoid-derived monolayers (hCDMs) as an in vitro platform for investigating … ted PGF2α and 15k PGF2α. Treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) revealed that celecoxib elicited a dose-dependent reduction in the abundance of a subset of PGs within hCDMs, an effect not observed in the Caco-2 system. In conclusion, hCDMs present a more physiologically relevant alternative to conventional Caco-2 monolayers for integra …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41796873Открыть статью

Design, Synthesis, Molecular Docking, Structure Activity Relationship, and In Vivo Evaluation of Pyrazole-Pyrimidines for Discovering New Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs.

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are among the most prescribed worldwide to treat pain, fever, and inflammation. However, they can cause … 4j, and 4k significantly reduces nociceptive responses, achieving effects comparable or superior to celecoxib, without altering locomotor activity. Altogether, the findings demonstrate that pyrazole-pyrimidine derivatives, especially 4d and 4k, are promising candidates for the development of selective COX-2 analgesics, combining antinociceptive efficacy wit …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41474078Открыть статью

COX-2 inhibition as a therapeutic strategy for bone loss in Staphylococcus aureus osteomyelitis.

Bone loss in Staphylococcus aureus (S. aureus) osteomyelitis poses a serious challenge to orthopedic treatment, but the underlying mechanism … e of the bone marrow immune cells, that may regulate bone metabolism. Importantly, COX-2 inhibitor, celecoxib could rescue the bone loss induced by IKSA, which may reason from decrease of inflammatory gene expression in MDSCs, neutrophils and macrophages. Excitingly, COX-2 expression is also increased in bone marrow from mice and patients with S. aureus ost …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40335904Открыть статью

Inflammation-Driven Nanohitchhiker Enhances Postoperative Immunotherapy by Alleviating Prostaglandin E2-Mediated Immunosuppression.

Inflammation contributes to the immunosuppressive microenvironment and leads to the recurrence of surgically resected tumors. The COX-2/PGE2 axis is considered a key player in shaping the immunosuppression microenvironment. However, targeted modulation of the postoperative tumor microenvironment is challenging. To specifically curb the inflammation and alleviate immunosuppression, here, we developed a PGE2 inhibitor celecoxib (CXB)-loaded bionic nanoparticle (CP@CM) coated with activated murine vascular endothelial cell (C166 cells) membrane to target postoperative melanoma and inhibit its rec…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38300288Открыть статью

The Effect of Different Factors on Poly(lactic-co-glycolic acid) Nanoparticle Properties and Drug Release Behaviors When Co-Loaded with Hydrophilic and Hydrophobic Drugs.

Poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles (PLGA NPs) are versatile drug nanocarriers with a wide spectrum of applications owing to their e … with varying concentrations of hydrophilic drugs (doxorubicin hydrochloride) and hydrophobic drugs (celecoxib), and exhibited pH-sensitive drug release behavior in PBS with pH 7.4 and pH 5.5.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38611123Открыть статью