MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Glucocorticoids promote hepatic cholestasis in mice by inhibiting the transcriptional activity of the farnesoid X receptor.

BACKGROUND & AIMS: Glucocorticoids have potent anti-inflammatory effects, but also can cause insulin resistance, osteoporosis, and muscle wasting, preventing their long-term use. Glucocorticoids also have been associated with the development of hepatic cholestasis and gallstone disease, but little is known about their pathogenic mechanisms. METHODS: We analyzed levels of bile acids (BAs) and glucocorticoids in serum samples from patients with Cushing disease and obese individuals (body mass index, >30). C57BL/6 mice were injected with dexamethasone and db/db obese mice were injected with gluc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22922423Открыть статью

Congenital duplex gallbladder and biliary mucocele associated with partial hepatic cholestasis and cholelithiasis in a cat.

A 6-year-old neutered male domestic shorthair cat was presented for acute onset of vomiting. Exploratory laparotomy identified a duplex gallbladder and left cholecystectomy was performed. Histopathology confirmed biliary mucocele and hepatic cholestasis. While rare, biliary mucoceles should be considered as a differential diagnosis for feline extrahepatic bile duct obstruction.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22942442Открыть статью

Serum IL-6 and IL-8 in infants with biliary atresia in comparison to intrahepatic cholestasis.

BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is an idiopathic progressive inflammation and fibrosclerosis of the extra and intrahepatic bile ducts. AIM: To measure the serum levels of IL-6 and IL-8 in biliary atresia and correlate with clinical outcome. METHODS: Sixty children were included, 20 with BA (group 1), 20 with intrahepatic cholestasis (group 2) and 20 normal children as controls. Complete blood count (CBC), liver function tests, serum IL-6 and IL-8 were analyzed in all the three groups. RESULTS: Mean serum IL-6 and IL-8 levels were significantly higher in group 1 (394.7 +/- 40.2 and 111.2 +/…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21922857Открыть статью

Evaluation of liver fibrosis with T2 relaxation time in infants with cholestasis: comparison with normal controls.

BACKGROUND: The degree of hepatic fibrosis in biliary atresia (BA) correlates with the prognosis of the disease and thus, early diagnosis of … was obtained. During MR cholangiopancreatography using a 1.5-T MR scanner in infants with neonatal cholestasis, T2 relaxation time of the liver was calculated with the mean signal intensities measured on images obtained using spin-echo sequences (TR/TE, 2,000/20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160 ms). A normal control study was performed during spinal MRI in in …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20959973Открыть статью

Obstetrical and fetal outcomes of a new management strategy in patients with intra-hepatic cholestasis of pregnancy.

Источник пометил публикацию как отозванную

PURPOSES: To determine the incidence, obstetrical, and fetal complication rates of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) in patients managed expectantly to 40-weeks gestation. METHODS: In a prospective cohort study conducted between February 2008 and January 2010, a total of 21,960 pregnant women in Qassim Region of Saudi Arabia were screened for ICP using specific criteria for diagnosis. The course of pregnancy was monitored to 40-weeks gestation or spontaneous onset of labor, whichever comes first. The measured outcomes were compared with a cross-matched group of healthy pregnant wome…

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20521062Открыть статью

Absence of glycochenodeoxycholic acid (GCDCA) in human bile is an indication of cholestasis: a 1H MRS study.

The utility of (1)H MR spectroscopy in detecting chronic cholestasis has been investigated. The amide proton region of the (1)H MR spectrum of human bile plays a major role in differentiating cholestatic (Ch) patterns from the normal ones. Bile obtained from normal bile ducts contains both taurine and glycine conjugates of bile acids--cholic acid (CA), chenodeoxycholic acid (CDCA), and deoxycholic acid (DCA). Absence of a glycine-conjugated bile acid glycochenodeoxycholic acid (GCDCA) has been observed in bile samples obtained from primary sclerosing cholangitis (PSC) patients. A total of 32 p…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19067402Открыть статью

Altered integrity and decreased expression of hepatocyte tight junctions in rifampicin-induced cholestasis in mice.

Rifampicin is a well-known hepatotoxicant, but little is known about the mechanism of rifampicin-induced hepatotoxicity. The aim of this study was to characterize the expression and localization of hepatocyte tight junctions in rifampicin-induced cholestasis in mice. Cholestasis was induced by administration of rifampicin (200 mg/kg) for 7 consecutive days or treatment with a single dose of rifampicin (200 mg/kg) by gastric intubation. The expression of mRNA for hepatic zonula occludens (ZO)-1, ZO-2, ZO-3, occludin and claudin-1 was determined using RT-PCR. Localization of ZO-1 and occludin wa…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19577586Открыть статью

Alteration in male reproductive system in experimental cholestasis: roles for opioids and nitric oxide overproduction.

Cirrhosis is associated with impairment of the male reproductive system, hypogonadism and feminization. It is important to rule out whether … mone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH), sperm count and motility as well as biomarkers of cholestasis and nitric oxide productions. The results showed that following cholestasis, total testosterone level decrease and LH level increase in plasma of cholestatic rats and treatment with L-NAME and naltrexone could improve the plasma level of testosteron …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19445924Открыть статью

[Effect of the administration of cholecystokinin on the cholestasis associated with total parenteral nutrition in experimental short bowel].

INTRODUCTION: Total parenteral nutrition (TPN) is not free of complications. One of the most serious is cholestasis; the cause of this complication is unclear but it may be due to a lack of an enteral stimulus for cholecystokinin (CCK) production. CCK is essential for contraction of the gallbladder and also stimulates intrahepatic bile flow. Its absence may contribute to cholestasis. After any hepatic aggression, the Kupffer cells respond and release proinflammatory cytokines, such as interleukin-1 (IL-1) and tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha), which increase the hepatic damage. The obje…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18018748Открыть статью

Functional variants of the central bile acid sensor FXR identified in intrahepatic cholestasis of pregnancy.

BACKGROUND AND AIMS: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is characterized by liver impairment, pruritus, and elevated maternal serum bile acids. It can cause premature delivery and intrauterine death. Bile acid synthesis, metabolism, and transport are regulated by the bile acid sensor FXR, and we hypothesized that genetic variation in FXR confers susceptibility to ICP. METHODS: The coding regions and intron/exon boundaries of FXR were sequenced in 92 British ICP cases of mixed ethnicity. Subsequently, a case-control study of allele frequencies of these variants in 2 independent cohort…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17681172Открыть статью

Macrophage activating syndrome is associated with lobular hepatitis and severe bile duct injury with cholestasis.

Macrophage activating syndrome (MAS) is a rare hematological disorder associated with uncontrolled systemic T-cell activation. Persistent fever, fatigue and hepatosplenomegaly are frequent clinical manifestations, whereas hyperferritinemia, elevated serum lactate dehydrogenase levels and cytopenia are key criteria for the diagnosis of MAS. The nature of liver pathology in MAS has been partially elucidated but destructive biliary lesions have been rarely described. This report illustrates four cases of MAS developing marked cholestasis, leading to one case of biliary cirrhosis necessitating liv…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16618513Открыть статью

Role of nuclear receptors in the adaptive response to bile acids and cholestasis: pathogenetic and therapeutic considerations.

Cholestasis results in intrahepatic accumulation of cytotoxic bile acids which cause liver injury ultimately leading to biliary fibrosis and cirrhosis. Cholestatic liver damage is counteracted by a variety of intrinsic hepatoprotective mechanisms. Such defense mechanisms include repression of hepatic bile acid uptake and de novo bile acid synthesis. Furthermore, phase I and II bile acid detoxification is induced rendering bile acids more hydrophilic. In addition to "orthograde" export via canalicular export systems, these compounds are also excreted via basolateral "alternative" export systems…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16749856Открыть статью

Limited protective role of V-PYRRO/NO against cholestasis produced by alpha-naphthylisothiocyanate in mice.

O(2)-vinyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate (V-PYRRO/NO) is a liver-selective nitric oxide donor that has been shown to protect a … iver cell death, and by improved liver pathology. However, V-PYRRO/NO had no effect on ANIT-induced cholestasis, as ANIT-increased serum bilirubin levels and gamma-glutamyl transpeptidase activity were not ameliorated. Microarray and real time RT-PCR analysis revealed that ANIT intoxication altered expression of various genes, including genes encoding metabol …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15913567Открыть статью

Biliary excretion of taurocholate, organic anions and vinblastine in rats with alpha-naphthylisothiocyanate-induced cholestasis.

BACKGROUND AND AIMS: alpha-Naphthylisothiocyanate (ANIT) is known to cause cholestasis due to injury of the bile duct epithelial cells. The aim of the present study was to examine the effect of a single dose of ANIT on the biliary excretion of various cholephilic compounds and on the amount of canalicular transporters. METHODS: Twenty-four hours after the oral administration of ANIT (100 mg/kg), the biliary excretion of taurocholate, leukotriene C(4), pravastatin and vinblastine was studied. The protein levels of the bile salt export pump and multidrug resistance protein 2 and the immunostain…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15955216Открыть статью

Clinical and pathological aspects of ARC (arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis) syndrome in two siblings.

We describe the first family report of ARC syndrome (arthrogryposis multiplex congenita, renal dysfunction, and cholestasis) diagnosed in Turkey. ARC syndrome is a rare cause of cholestatic jaundice and skeletal abnormalities in the neonatal period. Fanconi-like renal tubular dysfunction completed the clinical picture. Consanguinity and affected membership are the other typical components of this rare disorder, and possibility of autosomal recessive transmission was considered. A broad spectrum of histopathological abnormalities have been described in the liver and kidney. In this report, we d…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15884633Открыть статью

Usual and unusual causes of extrahepatic cholestasis: assessment with magnetic resonance cholangiography and fast MRI.

Cholestasis may result from hepatocellular (intrahepatic) disease or biliary tract (extrahepatic) abnormalities. Etiologies causing extrahepatic cholestasis are extremely diverse and invasive procedures, such as endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and percutaneous transhepatic cholangiography (PTC), were previously required to establish the diagnosis. Due to refinements of magnetic resonance imaging (MRI) techniques, the patient with extrahepatic cholestasis currently can be evaluated noninvasively, and the information revealed frequently exceeds the findings obtained by ERCP…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15160760Открыть статью

Severe cholestasis induced by cholic acid feeding in knockout mice of sister of P-glycoprotein.

Intrahepatic cholestasis is often associated with impairment of biliary bile acid secretion, a process mediated by the sister of P-glycoprotein (Spgp or Abcb11) also known as the bile salt export pump (Bsep). In humans, mutations in the Spgp gene are associated with a fatal childhood disease, type 2 progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC2). However in mice, the "knockout" of Spgp only results in mild cholestasis. In this study, we fed spgp(-/-) knockout mice with a cholic acid (CA)-supplemented diet to determine whether a more pronounced PFIC2-like phenotype could be induced. Such…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14647060Открыть статью

Urinary sulfated bile acids: a new simple urine test for cholestasis in infants and children.

BACKGROUND/PURPOSE: Measurement of urinary sulfated bile acid (USBA) has been reported as a simple urine test that reflects the degree of cholestasis. The authors report the diagnostic value of this new laboratory test in various cholestatic conditions affecting infants and children. METHODS: A urine sample was collected from 4 surgical neonates with parenteral nutrition-induced cholestasis and 48 patients with biliary atresia (BA). USBA was measured by direct enzymatic assay. RESULTS: In 3 patients receiving parenteral nutrition, USBA increased with caloric gains. For one surgical patient, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12483636Открыть статью

Liver transplantation in a patient with acute liver failure due to sickle cell intrahepatic cholestasis.

BACKGROUND: Sickle cell intrahepatic cholestasis is a potentially catastrophic complication of sickle cell anemia Once acute liver failure develops, transplantation is the only option. We describe a patient with sickle cell intrahepatic cholestasis who underwent liver transplantation. METHODS: Data were obtained from the chart. Serial hemoglobin S levels were monitored, and measures were taken to maintain hemoglobin S <20% to prevent sickle cell crisis. RESULTS: Although the allograft functioned well initially, the patient developed veno-occlusive disease and required repeat transplantation …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10708131Открыть статью