Biostimulatory dermal fillers are widely used for skin rejuvenation, but how particle physicochemical properties regulate fibroblast-macrophage interactions and collagen remodeling remains unclear. We compared calcium hydroxylapatite (CaHA), polycaprolactone (PCL), spherical poly-L-lactic acid (PLLA-Sp), and irregular PLLA fragments (PLLA-Ir) through comprehensive characterization (SEM, FTIR, zeta potential, AFM, roughness, tapped density, rheology in HA matrices) along with in vitro (human dermal fibroblasts, RAW264.7 macrophages, mono- and co-culture for viability, cytoskeleton, YAP mechanot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of type-VI collagen in the human iris and ciliary body was investigated by means of immunohistochemical techniques and compared with that of type-IV collagen, fibronectin and laminin. As has been described for other tissues, type-VI collagen surrounds type-I and -III collagen fibers. The aggregated form of type-VI collagen (the "long-spacing" or "curly" collagen), which has already been described in the trabecular meshwork and sclera, was also observed at the ciliary muscle tips surrounding the anterior elastic tendons of this muscle. In addition, staining for type-VI collagen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical osteogenesis imperfecta (OI) is a dominant genetic disorder of connective tissue caused by mutations in either of the two genes encoding type I collagen, COL1A1 and COL1A2. Recent investigations, however, have generated a new paradigm for OI incorporating many of the prototypical features that distinguish dominant and recessive conditions, within a type I collagen framework. We and others have shown that the long-sought cause of the recessive form of OI, first postulated in the Sillence classification, lies in defects in the genes encoding cartilage-associated protein (CRTAP) or prol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyclonal antibodies to rat incisor phosphophoryns and to the amino-telopeptide of the alpha1 (I)-chain of type I collagen were used to follow the pathways of movement of collagen I (COL1) and phosphophoryns (PP) from synthesis in the odontoblast to secretion into the mineralized dentin. The antibodies were detected at the transmission electron microscopic level by their reaction with Protein A-colloidal gold conjugates. Special care was given in specimen preparation to retention of maximal antigenicity during fixation while maintaining cellular and extracellular ultrastructure at the mineral
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of previous studies have indicated that the genetic variation at the collage type I alpha 1 (COLIA1) gene locus influences suscepti … em regulated COLIA1 gene adenovirus was constructed and transfected to osteoblasts. COLIA1 mRNA and collagen type I levels were assessed by reverse transcription polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay to determine whether adenovirus transfected successfully. Osteogenic activity of the osteoblasts was assessed by alkaline phosphatase activ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous group of inherited disorders of bone formation, resulting in low bone mass and an increased propensity for fractures. It is a variable condition with a range of clinical severities. The histological and ultrastructural findings in the skin of patients with OI have not been described in detail in the previously published literature. Although protein analysis of cultured fibroblasts has historically been used in the diagnostic work-up of OI patients, other aspects of skin examination are not routinely performed as part of the diagnostic pathway in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is an hereditary bone disease in which increased bone fragility leads to frequent fractures and other complications, usually in an autosomal dominant fashion. An expanding list of genes that encode proteins related to collagen metabolism are now recognised as important causes of autosomal recessive (AR) OI. Our aim was to study the contribution of known genes to AR OI in order to identify novel loci in mutation-negative cases.
METHODS: We enrolled multiplex consanguineous families and simplex cases (also consanguineous) in which mutations in COL1A1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells producing autoantibodies are known to be present in chronically inflamed periodontal tissues. In sites of chronic inflammation, polyclonal B cell activators (PBA) are known to exhibit adjuvant activity when combined with foreign antigens. These results prompted an examination of PBA in eliciting an antibody response to an autoantigen (i.e. collagen type I). Rat lymphocytes were stimulated with rat collagen (type I), microbial PBA (LPS) or the combination of LPS plus rat collagen in vitro. Anti-collagen antibody-forming cells (AFC) were enumerated using an ELISPOT assay. Collagen or LPS a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by bone fragility and fractures that may be accompanied by bone deformity, dentinogenesis imperfecta, short stature, and shortened life span. About 90% of individuals with OI have dominant mutations in the type I collagen genes COL1A1 and COL1A2. Recessive forms of OI resulting from mutations in collagen-modifying enzymes and chaperones CRTAP, LEPRE1, PPIB, and FKBP10 have recently been identified. We have identified an autosomal-recessive missense mutation (c.233T>C, p.Leu78Pro) in SERPINH1, which encodes the collagen chaperone-like protein HSP47,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its dynamic nature, the composition and structure of the myocardial collagen network can be reversibly modified to adapt to transient cardiac injuries. In response to persistent injury, however, irreversible, maladaptive changes of the network occur leading to fibrosis, mostly characterized by the excessive interstitial and perivascular deposition of collagen types I and III fibers. It is now becoming apparent that myocardial fibrosis directly contributes to adverse myocardial remodeling and the resulting alterations of left ventricular (LV) anatomy and function present in the major
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the expression profiles of the transcription factor specificity protein 1 and collagen I in primary pterygial and normal conjunctival tissues, and to explore the role of specificity protein 1 and collagen I in pterygial development.
METHODS: The pterygial tissues of 20 patients who underwent resection of primary pterygial tissue in our hospital from June 2016 to December 2017 and the conjunctival tissues of 10 patients with enucleation due to trauma were collected. Reverse transcription quantitative-po lymerase chain reaction and western blot analyses were used to detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen-I, which predominates in the neomatrix of fibrotic liver, regulates hepatocyte and hepatic stellate cell (HSC) phenotypes. Recovery from liver fibrosis is accompanied by hepatocyte regeneration, matrix degradation, and HSC apoptosis. Using mice bearing a mutated collagen-I gene (r/r mice), which confers resistance to collagenase degradation, we have investigated the hypothesis that collagen-I degradation is critical to HSC apoptosis and hepatocyte regeneration during recovery from liver fibrosis. During a 28-day recovery period after 8 wk of CCl4 treatment, wild-type (WT) livers had s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysyl hydroxylase (LH) catalyzes the formation of hydroxylysine required for the intermolecular cross-linking of collagen, which is an essential step in collagen biosynthesis. Dermal fibroblasts from patients with Ehlers-Danlos Syndrome type VI (EDS VI), an inherited connective tissue disorder, express decreased levels of LH activity. In the present study we have shown that both the mRNA and the enzyme activity of LH in skin fibroblasts from one EDS VI patient (AT750), a compound heterozygote for the LH gene, are increased by administration of ascorbate and hydralazine, either individually or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although increasing evidence implicates subchondral bone alterations in osteoarthritis, the spatial organization of subchondral bone remodeling remains unclear. Applying spatial transcriptomics to human subchondral bone, we identify a spatially conserved osteogenic core-halo architecture that displays transcriptional reprogramming in sclerotic microenvironments. Spatial dependency and a customized cell-cell communication framework reveal disrupted osteoblast-osteoclast spatial coupling, enhanced osteoblast-mesenchymal interactions, and identify FN1-SDC2 and COL1A1-DDR2 as candidate stromal-ost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis and graded evaluation of liver fibrosis remained challenging due to the limited sensitivity and accuracy of current noninvasive diagnostic tools. The imaging strategy of intracellular disease-related biomarker based on DNA nanoparticles had been used for accurate diagnosis and prognosis studies. However, their sensitivity and accuracy were often limited by off-target signal leakage associated with a single-biomarker sensing strategy. Herein, a system for simultaneous detection and imaging of two mRNA targets was constructed by using a double-target responsive FRET sensor (DTFS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is an urgent need to identify biomarkers of tumorigenesis for colitis-associated cancer (CAC) as early cancer detection remains crucial for patients with inflammatory bowel disease (IBD). This in silico study examines the relationship between IBD and CAC, with particular regard to differentially-expressed genes (DEGs).
METHODS: Integrated bioinformatics tools and public databases were employed. Data from GEO (GSE102133, GSE48958, GSE9348, GSE83687, GSE138202) were processed using GEOexplorer. DEGs were then functionally annotated with DAVID, SRplot, and integrated analysis via
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the anti-osteoporotic mechanisms of naringin in osteoblasts and mice. In vitro, MC3T3-E1 cells were treated with naringin to detect cell proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, and calcified nodule formation. Western blot was used to analyze the expression of osteogenic markers (OPN, COL1A1, RUNX2) and Wnt/β-catenin pathway proteins (Wnt3a, β-catenin). In vivo, ovariectomized (OVX) mice were treated with naringin for 3 months to observe bone microstructure, femoral histomorphology, and marker expression. Results showed that 0.1, 0.5, and 1 µmol/L nar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development of chronic liver disease, the hepatic stellate cell (HSC) plays a pivotal role in increasing intrahepatic vascular resistance (IHVR) and inducing portal hypertension (PH) in cirrhosis. Our research demonstrated that HSC contraction, prompted by angiotensin II (Ang II), significantly contributed to the elevation of type I collagen (COL1A1) expression. This increase was intimately associated with enhanced cell tension and YAP nuclear translocation, mediated through α-smooth muscle actin (α-SMA) expression, microfilaments (MF) polymerization, and stress fibers (SF) assembly. Fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cachexia-induced skeletal muscle fibrosis (SMF) impairs muscle regeneration, alters the muscle structure and function, reduces the efficacy of anticancer drugs, diminishes the patient's quality of life and shortens overall survival. RUNX family transcription factor 2 (Runx2), a transcription factor, and collagen type I alpha 1 chain (COL1A1), the principal constituent of SMF, have been linked previously, with Runx2 shown to directly modulate COL1A1 mRNA levels. l-Carnitine, a marker of cancer cachexia, can alleviate fibrosis in liver and kidney models; however, its role in c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans, a benign tumor composed of spindle cells and osteoblasts, can clinically and radiologically mimic osteosarcoma. While recognition and accurate diagnosis of myositis ossificans can be a challenge, this is critical as it may allow a conservative surgical approach to maximize functional outcomes. Herein, we present a patient with surface myositis ossificans confirmed genetically by the presence of COL1A1::USP6 gene fusion, along with a literature review. Due to the enhanced visualization of the bone matrix, computed tomography (CT) imaging may be a superior imaging modality t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования