MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 886 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Direct and indirect inhibition of the circadian clock protein Per1: effects on ENaC and blood pressure.

Circadian rhythms govern physiological functions and are important for overall health. The molecular circadian clock comprises several transcription factors that mediate circadian control of physiological function, in part, by regulating gene expression in a tissue-specific manner. These connections are well established, but the underlying mechanisms are incompletely understood. The overall goal of this study was to examine the connection among the circadian clock protein Period 1 (Per1), epithelial Na+ channel (ENaC), and blood pressure (BP) using a multipronged approach. Using global Per1 kn

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30759025Открыть статью

A porcine model of hypertensive cardiomyopathy: implications for heart failure with preserved ejection fraction.

Heart failure with preserved ejection fraction (HFPEF) evolves with the accumulation of risk factors. Relevant animal models to identify potential therapeutic targets and to test novel therapies for HFPEF are missing. We induced hypertension and hyperlipidemia in landrace pigs (n = 8) by deoxycorticosteroneacetate (DOCA, 100 mg/kg, 90-day-release subcutaneous depot) and a Western diet (WD) containing high amounts of salt, fat, cholesterol, and sugar for 12 wk. Compared with weight-matched controls (n = 8), DOCA/WD-treated pigs showed left ventricular (LV) concentric hypertrophy and left atrial

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26342070Открыть статью

P-glycoprotein mediates the collateral sensitivity of multidrug resistant cells to steroid hormones.

The overexpression of P-glycoprotein (P-gp, ABCB1) in cancer cells often leads to multidrug resistance (MDR) through reduced drug accumulation. However, certain P-gp-positive cells display hypersensitivity, or collateral sensitivity, to certain compounds that are believed to induce Pgp-dependent oxidative stress. We have previously reported that MDR P-gp-positive CHO cells are collaterally sensitive to verapamil (VRP; Laberge et al. (2009) [1]). In this report we extend our previous findings and show that drug resistant CHO cells are also collaterally sensitive to physiologic levels of progest

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24747077Открыть статью

Discovery of 6-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-pyrazol-4-yl]-benzoxazin-3-one derivatives as novel selective nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists.

In the course of our study on selective nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonists, a series of novel benzoxazine derivatives possessing an azole ring as the core scaffold was designed for the purpose of attenuating the partial agonistic activity of the previously reported dihydropyrrol-2-one derivatives. Screening of alternative azole rings identified 1,3-dimethyl pyrazole 6a as a lead compound with reduced partial agonistic activity. Subsequent replacement of the 1-methyl group of the pyrazole ring with larger lipophilic side chains or polar side chains targeting Arg817 and Gln

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25187277Открыть статью

Peripheral-type benzodiazepine receptor antagonist is effective in relieving neuropathic pain in mice.

cDNA microarray analysis showed the expression of peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) mRNA is slightly enhanced in the spinal cord of mice with spinal nerve injury (SNL) as compared with sham-operated mice. PBR transports cholesterol to the mitochondria, where cholesterol is converted to pregnenolone. Pregnenolone is then metabolized to progesterone, an activator of progesterone receptor, and further metabolized to produce allopregnanolone and 3alpha,21-dihydroxy-5alpha-pregnan-20-one (3alpha,5alpha-THDOC), positive allosteric modulators and activators of the GABA(A) receptor. In the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19403993Открыть статью

Heme arginate suppresses cardiac lesions and hypertrophy in deoxycorticosterone acetate-salt hypertension.

In hypertension, elevated levels of oxidative/inflammatory mediators including nuclear factor kappaB (NF-kappaB), activating protein (AP-1), c-Jun-NH2-terminal kinase (JNK), and cell-regulatory proteins such as transforming growth factor beta (TGF-beta), trigger the mobilization of extracellular matrix (ECM) leading to fibrosis, hypertrophy and impairment of cardiac function. Although the heme oxygenase (HO) system is cytoprotective, its effects on cardiac fibrosis and hypertrophy in deoxycorticosterone acetate (DOCA-salt) hypertension are not completely elucidated. Here, we report cardioprote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19429856Открыть статью

Mineralocorticoid signaling in transition to heart failure with normal ejection fraction.

Heart failure with normal ejection fraction occurs in elderly patients with hypertensive heart disease. We hypothesized that, in such patients, mineralocorticoid receptor activation accelerates the types of ventricular and vascular remodeling and dysfunction believed important in the transition to heart failure. We tested this hypothesis by administering deoxycorticosterone acetate (DOCA) without salt loading or nephrectomy to elderly dogs with experimental hypertension. Elderly dogs were made hypertensive by renal wrapping. After 5 weeks, dogs were randomly assigned to DOCA (1 mg/kg per day I

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18086943Открыть статью

Rat alpha6beta2delta GABAA receptors exhibit two distinct and separable agonist affinities.

The onset of motor learning in rats coincides with exclusive expression of GABAA receptors containing alpha6 and delta subunits in the granule neurons of the cerebellum. This development temporally correlates with the presence of a spontaneously active chloride current through alpha6-containing GABAA receptors, known as tonic inhibition. Here we report that the coexpression of alpha6, beta2, and delta subunits produced receptor-channels which possessed two distinct and separable states of agonist affinity, one exhibiting micromolar and the other nanomolar affinities for GABA. The high-affinity

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17395622Открыть статью

TNF-alpha inhibition reduces renal injury in DOCA-salt hypertensive rats.

Studies suggest that the inflammatory cytokine TNF-alpha plays a role in the prognosis of end-stage renal diseases. We previously showed that TNF-alpha inhibition slowed the progression of hypertension and renal damage in angiotensin II salt-sensitive hypertension. Thus, we hypothesize that TNF-alpha contributes to renal inflammation in a model of mineralocorticoid-induced hypertension. Four groups of rats (n = 5 or 6) were studied for 3 wk with the following treatments: 1) placebo, 2) placebo + TNF-alpha inhibitor etanercept (1.25 mg.kg(-1).day(-1) sc), 3) deoxycorticosterone acetate + 0.9% N

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17989143Открыть статью

Molecular basis for the GABAA receptor-mediated tonic inhibition in rat somatosensory cortex.

Fast inhibitory synaptic transmission is primarily mediated by synaptically released gamma-aminobutyric acid (GABA) acting on postsynaptic GABA(A) receptors. GABA acting on GABA(A) receptors produces not only phasic but also tonic inhibitions by persistent activation of extrasynaptic receptors. However, the mechanistic characteristics of tonic inhibition in the neocortex are not well-understood. To address this, we studied pharmacologically isolated GABA(A) receptor-mediated currents in neocortical pyramidal neurons in rat brain slices. Bath application of bicuculline blocked miniature inhibit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16997904Открыть статью

DOCA/NaCl-induced chronic kidney disease: a comparison of renal nitric oxide production in resistant and susceptible rat strains.

Recent studies show nitric oxide (NO) deficiency is both a cause and consequence of chronic kidney disease (CKD). Reduced renal neuronal NO synthase (nNOS) abundance and activity parallel development of CKD with different models in the Sprague-Dawley (SD) rats, whereas Wistar Furth (WF) rats are protected against CKD and show preserved renal NO production. In this study, we compared renal NO in response to DOCA/salt-induced injury between the WF and SD. Studies were conducted on sham WF (n = 6) and SD (n = 6) and uninephrectized (UNX)+75 mg DOCA+1% NaCl (WF n = 9; SD n = 10) rats followed for

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16896184Открыть статью

Novel dual action AT1 and ETA receptor antagonists reduce blood pressure in experimental hypertension.

Angiotensin II and endothelin-1 activate their respective AT(1) and ET(A) receptors on vascular smooth muscle cells, producing vasoconstriction, and both peptides are implicated in the pathogenesis of essential hypertension. Angiotensin II potentiates the production of endothelin, and conversely endothelin augments the synthesis of angiotensin II. Both AT(1) and ET(A) receptor antagonists lower blood pressure in hypertensive patients; thus, a combination AT(1)/ET(A) receptor antagonist may have greater efficacy and broader utility compared with each drug alone. By rational drug design a biphen

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14718594Открыть статью

Direct effects of prolactin on corticosterone release by zona fasciculata-reticularis cells from male rats.

The role of prolactin (PRL) in the male is not fully defined. The aim of this study was to investigate the function and mechanism of PRL on the production of corticosterone by zona fasciculata-reticularis (ZFR) cells in vitro. The ZFR cells were obtained from male rats under normal, hyperprolactinemic, or hypoprolactinemic situation. PRL stimulated the corticosterone release in a dose-dependent pattern in the ZFR cells from normal male rats. The cellular adenosine 3'-5'-cyclic monophosphate (cAMP) concentration positively correlated with PRL concentration in the presence of forskolin or 3-isob

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10720424Открыть статью

The development of enhanced arterial serotonergic hyperresponsiveness in mineralocorticoid hypertension.

OBJECTIVE: To demonstrate that the receptor in the rat mesenteric artery mediating contraction in response to 5-hydroxytryptamine switches from a 5-hydroxytryptamine-2A to a 5-hydroxytryptamine-2B receptor after 4 weeks of deoxycorticosterone and salt (1.0% NaCl plus 0.2% KCl) therapy, and, as an extension of these studies, to test the hypothesis that this switch occurs prior to the development of hypertension. DESIGN: Rats were administered deoxycorticosterone-salt therapy or no therapy for 1, 3, 5, 7, or 28 days. Additionally, four groups of rats (sham-normal salt, sham-high salt, deoxycort

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9663921Открыть статью

Expression of multiple alpha-adrenoceptor isoforms in rat CCD.

In the rat cortical collecting duct (CCD), epinephrine inhibits vasopressin (AVP)-dependent water permeability and Na+ reabsorption. Although inhibition is reversed by the alpha2-adrenoceptor (AR) antagonist yohimbine, suggesting the epinephrine effect is primarily mediated by an alpha2-AR [C. T. Hawk, L. H. Kudo, A. J. Rouch, and J. A. Schafer. Am. J. Physiol. 265 (Renal Fluid Electrolyte Physiol. 34): F449-F460, 1993], there are also suggestions of an effect at an additional receptor, perhaps an alpha1-AR. For the present experiments, we used RT-PCR of total RNA extracted from 1 to 5 mm of m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9689012Открыть статью

Effect of benzodiazepines and neurosteroids on ammonia-induced swelling in cultured astrocytes.

Astroglial swelling occurs in acute hyperammonemic states, including acute hepatic encephalopathy. In these conditions, the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR), a receptor associated with neurosteroidogenesis, is up-regulated. This study examined the potential involvement of PBRs and neurosteroids in ammonia-induced astrocyte swelling in culture. At low micromolar concentrations, the PBR antagonist PK 11195, atrial natriuretic peptide, and protoporhyrin IX, which are known to interact with the PBR, attenuated (16-100%) the effects of ammonia, whereas the PBR agonists Ro5-4864, diazep

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9843158Открыть статью

Differential in vivo regulation of steroid hormone receptor activation by Cdc37p.

The CDC37 gene is essential for the activity of p60(v-src) when expressed in yeast cells. Since the activation pathway for p60(v-src) and steroid hormone receptors is similar, the present study analyzed the hormone-dependent transactivation by androgen receptors and glucocorticoid receptors in yeast cells expressing a mutant version of the CDC37 gene. In this mutant, hormone-dependent transactivation by androgen receptors was defective at both permissive and restrictive temperatures, although transactivation by glucocorticoid receptors was mildly defective only at the restrictive temperature.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9398671Открыть статью

Cytochrome P450(11 beta): structure-function relationship of the enzyme and its involvement in blood pressure regulation.

Cytochrome P450(11 beta) is deeply involved in the final steps of biosynthesis of mineralocorticoids. This paper deals with following issues about this enzyme. (1) The structure and function of the enzymes of various animal species are discussed. By making alignment of amino acid sequences of the enzymes, we identified peptide domains essential for the enzyme actions such as a putative steroid binding domain and a heme binding region. Estimates of molecular similarity among the P450(11 beta) family enzymes suggested that the enzymes having both 11 beta-hydroxylation activity and aldosterone (A

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7626522Открыть статью

Mechanism of sodium transport inhibition by epidermal growth factor in cortical collecting ducts.

Epidermal growth factor (EGF) inhibits Na transport in the cortical collecting ducts (CCD). To gain insight into the signal transduction of this effect, several potential mechanisms were examined in rabbit CCD perfused in vitro. Pretreatment with pertussis toxin, indomethacin, or the protein kinase C inhibitor H7 did not prevent the acute 34-50% decrease in lumen-to-bath 22Na flux (JNa) on exposure to peritubular EGF, indicating that the inhibition is not mediated by a Gi protein, prostaglandin E2 (PGE2), or protein kinase C. Inhibition of the basolateral Na-H exchanger was also without an eff

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1659225Открыть статью