Drug delivery systems are a promising technology to increase poor solubility and bioavailability of compounds. Therefore we have developed PLGA-PEG encapsulated amphotericin B nanoparticles (NPs) drug delivery technology to increase the solubility of amphotericin B and target the macrophage of infected tissues during visceral leishmaniasis. The structural characterization by transmission electron microscopy and dynamic light scattering revealed the nano-size of the particle (30-35 nanometers). Fourier transform infrared spectroscopy confirmed the PLGA-PEG encapsulation. The mean cytotoxic assa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study is to develop a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) based on thiolated chitosan for oral insulin administration. The preparations were characterized by particle size, entrapment efficiency, stability and drug release. Serum insulin concentrations were determined after oral administration of all formulations. Insulin SNEDDS formulation was served as control. The optimized SNEDDS consists of 65% (w/w) miglyol 840, 25% (w/w) cremophor EL, 10% (w/w) co-solvents (a mixture of DMSO and glycerol). The formulations in the presence or absence of insulin (5mg/mL) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a novel monoglycerides-based thermal-sensitive drug delivery system, specifically for local intracavitary chemotherapy.
METHODS: Lipid matrices containing mixtures of glyceryl monooleate (GMO) and glyceryl monostearate (GMS) were evaluated for their potential application as magnetically induced thermo-responsive local drug delivery systems using a poorly water-soluble model drug, nifedipine (NF). Oleic acid-modified iron oxide (OA-Fe3O4) nanoparticles were embedded into the GMO-GMS matrix for remote activation of the drug release using an alternating magnetic field (AMF).
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The donation of Mectizan® by Merck & Co Inc. in 1987 "as much as was needed for as long as was needed for onchocerciasis control" was a major change from traditional corporate drug donations. The company realised that those who needed the drug most would never be able to purchase it, and so gave it away. The donation enabled the Onchocerciasis Control Programme in West Africa to add Mectizan distribution to its ongoing control strategy. For the first time there was hope for those living in other areas of Africa, Latin America and Yemen. Governments and non-governmental development organization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hesperetin is known to exhibit a variety of pharmacological activities in mammalian cell systems. Although it shows appreciable bioavailability when administered orally, its faster elimination from body creates the need of frequent administration to maintain effective plasma concentration. To overcome this limitation, a phospholipid complex of hesperetin was prepared and evaluated for antioxidant activity and pharmacokinetic profile. The hesperetin content of the complex was determined by a spectrophotometer and the surface characteristics of the complex were studied by means of microscope. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of nordihydroguaiaretic acid (NDGA)-polymerized collagen fibers as a novel local drug delivery system is introduced. The drug loading of these biocompatible fibers is illustrated with the anti-inflammatory agents dexamethasone and dexamethasone 21-phosphate. Capillary zone electrophoresis was used to measure the amount of drug released from the fibers into phosphate buffered saline with time. From these measurements and the use of a mathematical model, we were able to determine the diffusion coefficients for dexamethasone (D = 1.86 x 10(-14) m2/s) and dexamethasone 21-phosphate (D = 2.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the microbiological outcome of local administration of minocycline hydrochloride microspheres 1 mg (Arestin) in cases with peri-implantitis and with a follow-up period of 12 months.
MATERIAL AND METHODS: After debridement, and local administration of chlorhexidine gel, peri-implantitis cases were treated with local administration of minocycline microspheres (Arestin). The DNA-DNA checkerboard hybridization method was used to detect bacterial presence during the first 360 days of therapy.
RESULTS: At Day 10, lower bacterial loads for 6/40 individual bacteria including Ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the in vivo efficacy of the tablet drug delivery system containing nonoxynol-9 coprecipitated with polyvinylpyrrolidone by delivering the spermicidal agents vaginally and evaluating their ability to prevent the onset of pregnancy in rabbits.
DESIGN: Controlled clinical study.
SETTING: Division of Laboratory and Animal Resources, College of Pharmacy, University of Kentucky.
ANIMAL(S): Forty-two New Zealand White female rabbits.
INTERVENTION(S): The rabbits were artificially inseminated at various intervals after vaginal insertion of the tablet drug delivery system conta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate a new system of drug delivery to periodontal pocket by means of intracanal dressing and additional iontophoresis in vitro. Forty extracted human teeth with a single root were used. After the root canal was prepared endodontically, the periphery root apex was painted with the Silux system (3 M Co.) to close the apical foramen. Each tooth was planted into an agar block. Three drugs (zinc iodide-iodine, penicillin G. potassium, minocycline HCl) were used (Table 1), and 50 microliters of each drug was injected into an individual root canal. Then a cathodic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakebite envenoming affects millions of people annually, with current treatments limited to animal-derived antivenoms. Repurposed drug-inhibitors of toxin families offer an exploitable avenue to improve snakebite treatment, including heparins which can inhibit cytotoxic three-finger toxins. However, to be effective therapies in-the-field such treatments must be engineered into drug delivery devices capable of rapidly administering drug(s) to the envenomation site. Herein we introduce the concept of integrating heparins, specifically unfractionated heparin (H) and its low molecular weight hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intrathecal baclofen (ITB) therapy is an established treatment for refractory spasticity; however, long-term real-world data integrating both clinical outcomes and device-related factors remain limited. This study aimed to evaluate long-term outcomes and device-related management issues associated with intrathecal drug delivery systems, with a primary focus on intrathecal baclofen therapy for refractory spasticity.
METHODS: We retrospectively reviewed 137 patients who underwent intrathecal pump implantation between 2008 and 2024 at a single tertiary center. Patients were categorize…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose nanocrystals (CNCs), derived from diverse sources and distinguished by their inherent biodegradability, excellent biocompatibility, and facile cellular engulfment due to their rod-like structure, hold great promise as carriers for the development of nano-delivery systems. In this work, highly efficient rod-like CNCs were employed as substrates for grafting glycidyl onto their surfaces through ring-opening polymerization, forming hyperbranched polymers with superior cell uptake properties. Subsequently, 4-vinylbenzeneboronic acid (VB) and poly (ethylene glycol) methyl ether methacryla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal Drug Delivery Systems are underutilised in the management of refractory cancer pain despite evidence of their efficacy. Not all patients who are offered this treatment modality accept it. There is no current evidence that indicates if the use of intrathecal drug delivery systems impacts on place of care for patients with cancer related pain.
AIMS: This service evaluation compared place of care, place of death and morphine equivalent daily dose at end of life for patients in whom Intrathecal Drug Delivery was successfully established versus those who chose comprehensive…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a simple two-dimensional/two-components theoretical model that describes the structure and functionality of a VitE-TPGS system of micelles assuming a hydrophobic inner core and an outer hydrated hydrophilic shell. We then conceptually applied the developed methodology to a simple system of VitE-TPGS micelles unloaded and loaded with an active pharmaceutical ingredient, eltrombopag, to verify if the model could reliably monitor the size change of the micelle upon loading. The fit of laboratory Small Angle X-Ray Scattering data against such model allows us to extract absolute values
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical methodology, which can quantify nucleic acids, ferritin nanocages, and their complexes in a single injection, was established by means of size-exclusion chromatography hyphenated with inductively coupled plasma mass spectrometry (SEC-ICP-MS). In this study, several oligo-nucleic acids and ferritin (a human-derived cage-shaped protein) were used as model compounds of nucleic acid drugs (NAD) and drug delivery system (DDS) carriers, respectively. A fraction based on the nucleic acid-ferritin complex was completely distinguished from one based on free nucleic acids by SEC separation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxepin, a Class-I Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS) drug, exhibits poor bioavailability due to extensive first-pass metabolism. This research focuses on enhancing the delivery of doxepin by formulating nanostructured lipid carriers (NLCs) through the utilization of the Box-Behnken Design methodology. These optimized NLCs are intended for intranasal administration, with the ultimate goal of improving nose-to-brain drug delivery. NLCs were formulated using a high-speed homogenization technique. The optimized batch had a small particle size (75.80 ± 5.48 nm, PDI = 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metoclopramide is an antiemetic agent prescribed for motion sickness, cancer chemotherapy, and pregnancy. The present work aimed to design a metoclopramide-loaded halloysite nanotubes (HNTs) drug-in-adhesive transdermal drug delivery system. Four formulations F1, F2, and F3 with different ratios of HNTs to metoclopramide and a F4 without HNTs were developed using acrylic adhesive DURO-TAK 387-2510 by the solvent casting method. These formulated patches were thoroughly evaluated and in-vitro release and permeation studies were performed. The optimized formulation was analyzed using skin irritat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zirconium-based metal-organic framework (MOF-808) materials were selected as drug delivery carriers, with 5-fluorouracil (5-Flu) as the model drug. MOF-808@5-Flu drug-loaded carriers were designed and prepared at different ratios. The drug release behavior of the MOF-808@5-Flu nanocomposite was investigated under different pH conditions (7.4/6.5/5.0). The results showed that when the mass ratio of MOF-808 to 5-Flu was 1:0.25, the material released 55.56% of the drug within 50 h at pH 5.0, compared with 47.85% and 48.00% at pH 7.4 and 6.5, respectively. The drug release behavior was well fitted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ-targeted drug delivery systems (OTDDS) are essential for the effective treatment of complicated diseases. Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive cancer with high mortality and requires targeted therapeutics. This work was aimed at designing a library of polymeric OTDDS with N-acryloyl-glycine (NAG) and N-acryloyl-L-phenylalanine methyl ester (NAPA) [p(NAG-co-NAPA)(x:y)] and screening its in vivo organ-targeting specificity. Among this library, the best p(NAG-co-NAPA)(x:y) NPs with an x : y ratio of 1 : 4 and size of 160-210 nm targeted breasts to a high extent compared to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical anesthesia analgesic therapy has diverse applicability in solving the barrier properties of skin and unfavorable physicoche … e concluded that SLNs and NLCs have different advantages, and that both carriers are promising dual drug delivery systems for topical anesthetic analgesic therapy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования