Herbal medicine is an increasingly common form of alternative therapy in the United States. Most herbal products are considered dietary supplements and thus are not regulated as medicines. They are marketed without prior approval of their efficacy and safety by the Food and Drug Administration (FDA). Some herbal medications have potentially harmful side effects as well as adverse interactions with conventional drugs. The adverse reactions involve all systems, age groups and severity. It is important for dentists and other health care providers to obtain adequate information as to what herbal m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of drug-related toxicity after liver transplantation for hepatocellular carcinoma in a HIV-HCV co-infected patient. Before transplant the patient was on a triple antiretroviral therapy (zidovudine and lamivudine and efavirenz) with a stable CD4+ cell count >500 cells/microL. Liver transplantation was performed with a liver graft showing a 10% of macrosteatosis and with a graft-to-recipient body weight ratio of 1.3. Immunosuppression was achieved with tacrolimus, azathioprine and steroids. The antiretroviral therapy was resumed in the first postoperative day as the early graft
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we evaluated the effectiveness of amlodipine in patients with severe ischaemic left ventricular dysfunction (LVD) and mild to moderate heart failure, but not current angina, assessing the effects of the drug on symptoms, left ventricular function and exercise capacity.
PATIENTS AND METHODS: We studied 36 patients with ischaemic LVD (radionuclide ejection fraction <40%, left ventricular end-diastolic dimension >60mm) and mild to moderate heart failure (NYHA class II or III) without angina treated with ACE inhibitors (36 of 36), digitalis (34 of 36) and diuretics (30 o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A compact differential flow microcalorimeter has been developed to investigate biomolecular reactions, especially drug interactions in the blood system. The calorimeter is an adiabatic type and consists of a twin-cell structure, each mixing part having a volume of 60 microliters. Both the precision and accuracy of the instrument have been evaluated by dilution of sucrose solutions to be 0.1-0.5% at a heat effect of 100-10 microW. The resolution is approximately 0.5 microW (less than 10(-3) Torr). The heat produced in erythrocyte hemolysis induced by chlorpromazine hydrochloride (CPZ) and the b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 700 alleged OC/drug interactions were reported for antituberculous drugs, other antibiotics, anticonvulsants, antidepressants, and analgesics. Fewer than ten reports of OC/drug interactions were found involving antihistamines, thyroid hormone, vitamin C, antacids, ulcer medication, or diuretics. These may represent a set of OC/drug interaction problems that need to brought into medical awareness. Pregnancy is the first event reported when OCs appear to interact with another drug. However, menstrual disturbances are reported more often. BTB is the most frequently reported menstrual disturb…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of metalloprotein-ligand interactions is critical for metalloprotein-targeted drug discovery. Conventional docking tools and existing deep learning (DL) models fail to reliably capture metal-ligand interactions, hampering the discovery of potent metalloprotein inhibitors. Here, we propose MetalloDock, the first DL-based docking framework specially designed for metalloprotein targets. By innovatively integrating an autoregressive spatial decoding engine with a physics-constrained geometric generation paradigm, MetalloDock can precisely reconstruct metal coordination geometri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, significant progress has been made in the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection. The introduction of direct-acting antivirals (DAAs) has revolutionized the treatment of HCV infection, offering nearly 100% efficacy. Furthermore, additional therapeutic regimens with pangenotypic efficacy have been registered. These drugs are also characterized by a few adverse events and good treatment tolerance. As DAA therapy is now accessible to virtually all patients, including those with multimorbidity who often take multiple medications, drug interactions (DDIs) have …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bemnifosbuvir is a novel oral guanosine nucleotide prodrug with potent pan-genotypic inhibitory activity against hepatitis C virus. In vitro studies assessing the inhibition or induction potential of bemnifosbuvir on the CYP450 and UGT1A1 enzymes demonstrated that bemnifosbuvir is a weak inducer and a reversible and time-dependent inhibitor of CYP3A4. These results prompted further evaluation in a Phase 1 clinical study in healthy participants who received midazolam (a sensitive CYP3A4 substrate) without and with simultaneous or staggered doses of bemnifosbuvir. A single simultaneous 550 mg be
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While pharmacodynamic and pharmacokinetic drug-drug interactions are well established, physicochemical interactions between co-administered oral drug products and their impact on drug absorption remain poorly understood. This study combined biorelevant in vitro testing and physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling to investigate such interactions between three commercially available drug products SPORANOX (itraconazole), ACTOS (pioglitazone) and GEVILON (gemfibrozil). The in vitro experiments revealed contradictory effects. The apparent solubility of itraconazole was improved in th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated thrombosis (CAT) remains a leading cause of morbidity and mortality among patients with cancer. Female-specific malignanci … vs. 2.8%; adjusted subhazard ratio, 0.76; 95% Confidence Interval (CI), 0.58-0.97; p = 0.001). Drug-drug interactions with anticoagulants and agents such as doxorubicin, ribociclib, and tamoxifen warrant individualized anticoagulant selection and close monitoring. A patient-centered pharmacotherapeutic approach, supported by multidisciplinary collaboration, is esse …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical research emphasizes stereochemistry and the enantioseparation of racemic drugs because different enantiomers can exhibit varying pharmacological and toxicological properties when interacting with the body's metabolic pathways. Metal-organic frameworks (MOFs) are porous adsorbents that can be designed to possess homochirality within their structures, enabling tunable porosity and enantioselective adsorption of racemic drugs. In our study, we present the synthesis of five novel and homochiral Co-L-GG(R) MOFs (where L-GG = glycyl-L(S)-glutamic acid and R = bipyridyl (bipy) pillar l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatologic diseases often require long-term, complex pharmacotherapy involving immunosuppressive and anti-inflammatory agents. This complexity leads to a high prevalence of polypharmacy and increases the risk of potential drug–drug interactions (pDDIs), which may reduce efficacy, cause adverse effects, prolong hospitalization, and increase costs. Clinical decision support systems (CDSSs) are used to detect pDDIs, but inconsistencies in knowledge bases, severity classification, and evidence sources challenge their reliability. OBJECTIVES: To identify pDDIs in rheumatology patient…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardio-oncology patients may face complex treatment regimens due to the concurrent existence of cancer and cardiovascular disease, leading to a considerable polypharmacy burden. This significantly increases the prospect of drug-drug interactions (DDIs) and gene-drug interactions. The majority of these interactions arise from comparable pharmacokinetic and pharmacological pathways associated with drug transporters and cytochrome P450 enzymes. The significance of pharmacogenomics in tailored treatment strategies are emphasised by the fact that genetic variability enhances individual differences …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib is metabolized by cytochrome P450 3A (CYP3A) and poses challenges with drug interactions. We conducted a population-based cohort study of Ontario residents aged ≥66 years who initiated ibrutinib for chronic lymphocytic leukaemia (CLL) to evaluate the frequency of potential drug interactions involving moderate/strong CYP3A inhibitors and inducers and their association with overall survival (OS). Secondary analyses employed a nested case-control design examining hospitalizations for haemorrhage or infection as potential markers of ibrutinib toxicity. Among 642 ibrutinib recipients (med…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic sleep deprivation can lead to cognitive impairment which makes it difficult to think, focus, and make comprehensive decisions. This in turn leads to the progression and increased risk of several diseases. This study aimed to explore potential drug targets and biomarkers underlying the increased disease risk due to sleep deprivation, including stress responses, immune dysfunction, and metabolic dysregulation. Four datasets namely GSE40562, GSE98566, GSE98582 for sleep deprivation, and GSE26576 normal brain cells were utilized to understand the molecular basis and potential drug targets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut-brain-immune (GBI) axis, connecting gut microbes, neural tissue, and the cells of the immune system, plays a critical role in human health, particularly in relation to neurological diseases. Research in this field over the last few decades shows that disruptions in the microbiome have been linked to chronic inflammation, which may contribute to neurological conditions, including Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and other mental health disorders. As we gain a greater understanding of the links between these systems, novel therapeutic strategies are being explored to treat disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many Mycobacterium tuberculosis genome sites experience different selective forces depending on whether a patient is treated with antibiotics. Here, we searched for pairs of such sites that evolve interdependently. We reconstructed the phylogeny of more than 11,000 Mycobacterium tuberculosis clinical isolates with known phenotypes for at least one of the 13 antitubercular drugs. By analyzing the distributions of substitutions and phenotypic state changes on the phylogeny, we identified sites where substitutions were associated with the acquisition of drug resistance or occurred preferentially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pharmacogenetics can improve medication-related outcomes by optimizing efficacy and minimizing adverse effects. It is unknown whether the presence of drug-gene interactions (DGIs) at the time of surgery results in adverse outcomes in the postoperative setting.
OBJECTIVE: To determine the association of active DGIs on postsurgical outcomes following vascular surgery procedures.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a retrospective cohort study of Veterans Affairs (VA) hospital patients participating in the Million Veteran Program who had a vascular procedure documented in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study objectiveComplex pharmacotherapy in cancer patients increases the likelihood of drug-drug interactions (DDIs). Pharmacists play a critical role in the identification and management of DDIs. The aim of present study was to evaluate the role of pharmacist in identifying antifungal drug interactions in cancer patients and providing relevant recommendations.MethodologyA retrospective, cross-sectional study was conducted to identify antifungal drug interactions over the period of 5 years (2019-2023) among cancer patients. Electronic medical record of 384 hospitalized patients receiving system…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования