Tropical myiasis is likely to present in the larger second instar larval stage in the United Kingdom. The use of ultrasound to confirm the size and determine method of removal is described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Erythropoietic protoporphyria was generally assumed to be an autosomal dominant disease with variable penetrance. The determination of the ferrochelatase activity and the biological molecular studies have shown that both autosomal dominant and recessive patterns of inheritance are possible.
CASE REPORT: Is reported the case of a 17 years-old male patient with erythropoietic protoporphyria and porokeratosis. There are some hepatic biochemical abnormalities without cholelithiasia and without pathological change of the liver biopsy. Leucocyte ferrochelatase activity is decreased to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman suffering from cutaneous sporotrichosis on the right cheek and right knee is described. The sporotrichotic nodule of the knee was thought to have been caused by distant autoinoculation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cosmetic dermopigmentation designates tattooing of the superficial derma with pigments in order to obtain an aesthetic effect. We observed two cases illustrating the inconveniences of this technique.
CASE REPORTS: Two women underwent dermopigmentation on the face in a beauty institution to create pseudo-freckles. Definite macular hyperpigmentation occurred with dyschromia in both subjects.
COMMENTS: There is a major risk in subjects who undertake dermopigmentation of freckles and/or naevus, a practice which should be discouraged by dermatologists.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man, who was an intravenous drug abuser, developed thoracic herpes zoster, paronychia, oral candidosis, necrotizing gingivitis and bilateral parotid salivary gland swelling. Granulomatous oral lesions and ulceration on the nose were shown to be due to disseminated histoplasmosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a male child with autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex presenting at birth. The patient subsequently developed cutaneous atrophy, nail dystrophy, milia and alopecia. He had growth retardation and anaemia, but there were no other associated abnormalities. Electron microscopy showed epidermolytic cleavage. The family history indicated an autosomal recessive mode of inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea fulminans is a rare disease of unknown cause which occurs exclusively in women well past adolescence. It was previously called pyoderma faciale because of its confinement to the face covering most of the surface with innumerable fluctuant inflammatory nodules and papules which frequently fuse and form monstrosities. Seborrhea prior to onset is typical. It is not a pyoderma; neither it is infectious or a variant of acne conglobata. The patients respond well to a therapeutic regimen including isotretinoin in combination with topical and systemic corticosteroids. The response is superior
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man presented with multiple hypopigmented macules, 4 to 10 mm wide, irregularly shaped and symmetrically distributed on the neck and face, with a 10 years duration. Histological examinations showed a plate-like epithelial proliferation below the epidermis. The cells had a pale cytoplasm, with few PAS positive granules. In the lower part of the proliferation the peripheral cells were palisading and surrounded by a dense elastic network. Serial sections showed connections with the normal outer root sheath of the neighbour follicles, and with the epidermis. This pattern is very char
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of noduloulcerative tertiary syphilis that had gone misdiagnosed as discoid lupus erythematosus for many years. This case is noteworthy for (1) a Jarisch-Herxheimer-like reaction, (2) a dramatic response to penicillin therapy despite the presence of long-standing disease, and (3) posttreatment granulomas of possible hypersensitivity origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome going with skin-bone signs and precancerous gastrointestinal polyposis is presented. Interest of our case is given by the extension of polyposis onto the whole digestive canal, early appearances of abdominal signs accompanying polyposis, and as a new symptom polycystic lung and extended superficial naevus lipomatosus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования