The effects of scandium on skeletal muscle cells remain poorly understood. This study aims to determine whether scandium chloride (ScCl3) affects C2C12 myoblast proliferation, and the cellular responses were assessed using CCK-8, flow cytometry, RNA-seq, and bioinformatic analyses after treatment with 0.01 mM and 1 mM ScCl3. We verified that 1 mM ScCl3 significantly promoted cell proliferation by inducing the G1/S phase transition, while the low concentration had no significant effect. However, GO enrichment analysis failed to capture proliferation-related terms among the top 20 ranked terms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma, the most prevalent bone cancer in teenagers, constitutes 3-5% of pediatric cancers and carries a poor prognosis due to its high metastatic potential. Although narciclasine induces apoptosis in various cancers, its effects on human osteosarcoma cells remain unclear. This study investigated the apoptotic impact of narciclasine on U2OS and HOS osteosarcoma cells. It was found that narciclasine induces dose-dependent apoptosis and sub-G1 phase cell cycle arrest. Human apoptosis array and Western blot analyses showed reduced inhibitors of apoptosis 1 (cIAP-1) and survivin expression w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timing of DNA replication and centrosome duplication is tightly regulated with cell cycle progression to ensure the faithful duplication of the genome during cell division. Both DNA and centrosomes are licensed for replication in late telophase/early G1, replicated in S phase and segregated during mitosis; yet how defects in DNA replication licensing are coupled to centrosome homeostasis remains poorly understood. Here, we show that depletion of the replication licensing inhibitor Geminin in proliferating mouse embryonic fibroblasts induces robust centrosome amplification together with imp
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant hematological tumor with a high prevalence in elderly people, and circular RNA (circRNA) plays a … own of circSATB1 resulted in the inhibition of proliferation and arrest of the cell cycle in the G0/G1 phase; no effect on apoptosis or DNA integrity was observed, and precocious cellular senescence was promoted, characterized by no change in telomere length. Database analysis revealed that there may be two miRNA and nine RNA-binding proteins (RBPs) involv …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-specific long non-coding RNAs (lncRNAs) represent potential biomarkers. The testis-enriched lncRNA41584, previously identified as dow … cyclin-dependent kinase BmCDK20. Perturbation of this axis impaired BmN cell proliferation, causing G1 phase arrest, and led to spermatocyst malformation, reduced fertilization rates, and increased unfertilized eggs. The lncRNA41584-miR-3047-z-BmCDK20 ceRNA network is essential for testicular cell cycle progression and spermatogenesis in silkworms, offerin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapeutics have gained prominence in combating non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and opportunistic bacterial infections like Staphylococcus aureus (S. aureus). This study explores dual-acting marine-inspired spirooxindoles to limit NSCLC and opportunistic bacteria. Pharmacophoric motifs from antitumor and antibacterial marine products were merged into a new series of pyrazole-clubbed spirooxindoles via a stereoselective [3 + 2] cycloaddition reaction. MTT screening identified 4e, 4i, and 4p-4s as potent cytotoxic agents, with 4p showing exceptional activity (IC50 = 0.042 μM) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupeol, a dietary triterpene-type phytochemical flavonoid, was investigated for its mode of action in Candida albicans by assessing reactive species generation. While increased intracellular nitric oxide (NO) levels were detected, negligible levels were observed for other reactive oxygen species (ROS) and peroxynitrite(ONOO-). The major NO scavenger l-NAME was applied in further experiments to determine whether NO was responsible for the observed processes. DNA damage, including fragmentation and condensation, occurred when the NO concentration increased. Additionally, G1 to S phase cell cycle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and cytotoxicity evaluation of a series of β-boswellic acid-amino acid conjugates have been described to enhance anti-cancer efficacy, with a focus on KRASG13D-mutant colorectal cancer (CRC) cells. Among these, compound 8b, which incorporates a hydrophilic urea linker, demonstrated significantly improved aqueous solubility, cellular uptake, and cytotoxicity. In vitro, 8b showed potent activity with IC50 values of 1.95 ± 0.71 μM (HCT-116G13D) and 2.16 ± 1.06 μM (HCT-15G13D), compared with β-boswellic acid (IC50 > 25 μM). Compound 8b induced G1-phase arrest, oncogene-induced senesc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of estratriene-based hydroxamic acid derivatives were rationally designed as histone deacetylase (HDAC) inhibitors, utilizing estrone and estradiol scaffolds with hydroxamic acid groups attached at the 3-position via alkoxy linkers of varying chain lengths. Structure-activity relationship studies indicated that compounds with n = 4 exhibited optimal activity. The lead compounds CFT-2b and CEC-2b showed potent antiproliferative effects against HeLa and SKOV-3 cells (IC50, 6.09-8.36 μM) and favorable selectivity indices (8.5 to >13.1 versus 293 T cells). Notably, several compounds showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to develop natural product-based anticancer agents, a series of novel epoxyazadiradione-thiazole hybrids (6a-j) were synthesis … ycle analysis and the results showed that the compound arrests the cell cycle progression at the G0/G1 phase in the tongue cancer cell lines. Consequently, the annexin V/PI staining assay demonstrated that compound 4 induced early apoptosis against tongue cancer. Taken together, the results inferred that the epoxyazadiradione is promising anticancer candid …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the homeostasis of anions and iron has emerged as a promising therapeutic approach for the treatment of cancers. However, single-targeted agents often fall short of achieving optimal treatment efficacy. Herein we designed and synthesized a series of novel dual-functional squaramide-hydroxamic acid conjugates that are capable of synergistically modulating the homeostasis of anions and iron. Among them, compound 16 exhibited the most potent antiproliferative activity against a panel of selected cancer cell lines, and strong in vivo anti-tumor efficacy. This compound effectively elevate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular hybridization is a well-established strategy for developing new drugs. In the pursuit of promising photosensitizers (PSs) with enh … tissues. 2-Ga-mediated PDT could disrupt mitochondrial function, cause cell cycle arrest in the sub-G1 phase, and activate the cell apoptosis pathway by upregulating the cleaved PARP expression and the Bax/Bcl-2 ratios. This work provides a useful strategy for the design of new corrole-based chemo-photodynamic therapy drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates a new extraction method for determination of aflatoxins (AFs) in food samples by a GO-SiO2/ZnO/Fe3O4 nanocomposite as new and effective sorbent. The nanocomposite structure was confirmed by FT-IR, XRD, EDX, FE-SEM, TEM, and mapping techniques. Optimization of the extraction process was conducted by investigating pH, adsorbent amount, sample volume, and solvent volume using central composite design (CCD). The method showed good linearity for AFs B1, B2, G1, and G2 within specified ranges. Detection and quantification limits were 0.06-0.53 and 0.20-1.62 ng mL-1, respectiv
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin is organized into compartments enriched with functionally-related proteins driving non-linear biochemical activities. Some compartments, e.g. transcription foci, behave as liquid condensates. While the principles governing the enrichment of proteins within condensates are being elucidated, mechanisms that coordinate condensate dynamics with other nuclear processes like DNA replication have not been identified. We show that at the G1/S cell cycle transition, large transcription condensates form at histone locus bodies (HLBs) in a cyclin-dependent kinase 1 and 2 (CDK1/2)-dependent mann
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLT3-ITD and TKD mutants play a central role in acute myeloid leukemia (AML), making FLT3 an attractive target for AML treatment. To discove … T kinase (IC50 > 100 μM). Mechanistic studies revealed that MY-10 arrested the cell cycle at the G0/G1 phase and efficiently induced apoptosis. Furthermore, it significantly reduced reactive oxygen species (ROS) production and mitochondrial membrane potential (MMP), and strongly inhibited FLT3-mediated signaling pathways. These findings, along with the obt …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods for targeting enzymes exhibiting anticancer properties, such as methionine γ-lyase (MGL), have not yet been sufficiently developed. … avoids getting into lysosomes. Both MGL and MGL-S3 arrest cell cycle of SH-SY5Y cells mainly in the G1 phase, while only MGL-S3 retains this ability after washing the cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomain-containing protein 4 (BRD4) has gained growing interest as an effective drug target for the treatment of hepatocellular carc … iently down-regulated the expression of c-Myc in HepG2 cells, induced apoptosis, and arrested at G0/G1 phase. In total, quinoxalinone was a potential core as BRD4 inhibitor and compound X9 might be effective for liver cancer therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRD4 plays a key role in the regulation of gene transcription and has been identified as an attractive target for cancer treatment. In this … cells. Moreover, 11r (0.5-10 μM) concentration-dependently blocked cell cycle in MV4-11 cells at G0/G1 phase and induced cell apoptosis. Compound 11r may serve as a new lead compound for further drug development.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance to tyrosine kinase inhibitors is currently a major problem for chronic myeloid leukemia (CML) treatment and HSPA8 is highly expressed and a hallmark of poor prognosis in several human cancers. However, its role in imatinib-resistant CML (IR-CML) cells remains undetermined. Here, we determined HSPA8 was overexpressed in IR-CML cells and associated with imatinib resistance. HSPA8 ablation could downregulate BCR-ABL/STAT5 and BCR-ABL/AKT signaling pathways, dramatically induce proliferation inhibition, autophagy, G0/G1 phase cell cycle arrest but not apoptosis in IR-CML cells. Sign…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic target of rapamycin (mTOR) forms two distinct complexes, mTOR complex 1 (mTORC1) and mTORC2. Here we investigated the antitumor effect of dual mTORC1/2 inhibitor AZD2014 on epithelial ovarian cancer (EOC) and its potential effect on immunosuppressive myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). Immunohistochemical analysis of mTORC1 and mTORC2 was performed on a human ovarian cancer tissue microarray. High mTORC2 expression level was associated with shorter survival in EOC, whereas mTORC1 was not correlate with patients' prognosis. AZD2014 suppressed mTOR signaling pathway in ovarian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования