We used a novel penile simian-human immunodeficiency virus (SHIV) transmission model to investigate whether long-acting cabotegravir (CAB LA) prevents penile SHIV acquisition in macaques. Twenty-two macaques were exposed to SHIV via the foreskin and urethra once weekly for 12 weeks. Of these, 6 received human-equivalent doses of CAB LA, 6 received oral emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate, and 10 were untreated. The efficacy of CAB LA was high (94.4%; 95% confidence interval, 58.2%-99.3%) and similar to that seen with oral emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (94.0%; 55.1%-99.2%)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prednisone, a corticosteroid frequently used to treat common AIDS-related illnesses and comorbidities, has been shown to induce drug metabolism. This study was performed to determine whether prednisone coadministration affected the pharmacokinetics of dolutegravir (DTG). In this open-label, repeat-dose study, 12 healthy subjects were administered DTG at 50 mg daily alone for 5 days and then with concomitant prednisone for 10 days (prednisone at 60 mg daily for 5 days, followed by a 5-day taper). Serial blood sampling and safety assessments were performed during the trial. Pharmacokinetic param
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite its reversal in July 2019, the World Health Organization warning issued in May 2018 of potential teratogenicity associated with dolutegravir (DTG) may have produced persistent sex disparities in access to DTG. We compared DTG uptake of people with HIV (PWH) by sex in Latin America and the Caribbean (LAC) and its potential impact on virologic outcomes.
METHODS: We evaluated DTG initiation among antiretroviral therapy (ART)-naïve and -experienced cisgender PWH ≥16 years of age after DTG availability in Brazil (February/2017), Chile (August/2019), Haiti (November/2018) and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bictegravir co-formulated with emtricitabine and tenofovir alafenamide as a fixed-dose combination is recommended for treatment of HIV-1-infection and might be better tolerated than other integrase inhibitor-based single-tablet regimens, but long-term outcomes data are not available. We assessed the efficacy, safety and tolerability of bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide compared with co-formulated dolutegravir, abacavir, and lamivudine at week 96.
METHODS: This ongoing, randomised, double-blind, multicentre, active-controlled, phase 3, non-inferiority trial was
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A number of men receiving prolonged suppressive highly active antiretroviral therapy (HAART) still shed human immunodeficiency virus (HIV) in semen. To investigate whether this seminal shedding may be due to poor drug penetration and/or viral production by long-lived cells within male genital tissues, we analyzed semen and reproductive tissues from macaques chronically infected with simian immunodeficiency virus mac251 (SIVmac251) who were treated for 4 months with HAART, which was intensified over the last 7 weeks with an integrase inhibitor. We showed that a subset of treated ani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-containing antiretroviral therapy (ART) is currently the guideline-recommended first-line treatment for HIV. Delayed prescription of INSTI-containing ART may amplify differences and inequities in health outcomes.
OBJECTIVES: To estimate racial and ethnic differences in the prescription of INSTI-containing ART among adults newly entering HIV care in the US and to examine variation in these differences over time in relation to changes in treatment guidelines.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective observational study of 42 841 a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)-associated vasculitis is a rare secondary systemic vasculitis involving small and medium arteries. We report a 42-year-old man with uncontrolled HIV infection presenting with long-lasting abdominal pain. An abdominal CT angiography revealed multiple microaneurysms and stenoses in intrarenal arteries, with involvement of mesenteric and hepatic arteries. HIV-associated vasculitis was diagnosed and glucocorticoids and raltegravir-based antiretroviral therapy were administered with good initial clinical and virological response. Several episodes of acute intestin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intermittent (on 4 days per week) antiretroviral therapy (ART) for patients with HIV-1 might be more convenient, better tolerated, and cheaper than continuous treatment. We aimed to establish the efficacy and safety of a 4-days-on and 3-days-off (intermittent) maintenance regimen versus a standard 7 day (continuous) maintenance regimen.
METHODS: In a randomised, open-label, multicentre, parallel, non-inferiority trial, we randomly assigned (1:1) adults with HIV-1 infection with a plasma viral load (pVL) of less than 50 copies per mL for more than 12 months and no drug-resistance m
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the prevalence, severity and risk factors of anaemia among adult people living with HIV attending an antiretroviral therapy centre in Woreta Primary Hospital, Woreta town, Ethiopia.
DESIGN: Hospital-based retrospective cross-sectional study.
SETTING: Public health facility that provides HIV care in Woreta town.
PARTICIPANTS: A total of 289 medical records of adults living with HIV/AIDS on highly active antiretroviral therapy from February 2019 to September 2023 at government hospital were reviewed using a systematic sampling method. The data were entered using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A preliminary safety signal for neural-tube defects was previously reported in association with dolutegravir exposure from the time of conception, which has affected choices of antiretroviral treatment (ART) for human immunodeficiency virus (HIV)-infected women of reproductive potential. The signal can now be evaluated with data from follow-up of additional pregnancies.
METHODS: We conducted birth-outcomes surveillance at hospitals throughout Botswana, expanding from 8 to 18 sites in 2018. Trained midwives performed surface examinations of all live-born and stillborn infants. Rese
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doravirine and islatravir is an investigational, once-daily, single-tablet regimen with high antiviral potency, favourable safety and tolerability, and low propensity for resistance. We report week 48 results from a phase 3 trial evaluating switch from stable, oral antiretroviral therapy (ART) to the fixed combination of doravirine (100 mg) and islatravir (0·75 mg).
METHODS: This phase 3, multicentre, randomised, active-controlled, open-label, non-inferiority trial was conducted at 77 research, community, and hospital-based clinics in 15 countries. Adults aged 18 years or older wi
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how small molecules interact with DNA opens new avenues for designing smarter, more selective therapies. These studies not only shed light on off-target effects that could cause side effects or influence treatment outcomes but also help predict a drug's genotoxic potential, aiding long-term safety assessments. Dolutegravir (DGV) serves as a second-generation integrase inhibitor used as a first-line antiretroviral therapy for managing human immunodeficiency virus (HIV) infection. Recent studies have positioned DGV as a prospective lead compound for repositioning antiretrovirals as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza remains a major cause of morbidity in people living with HIV (PLWH), and despite recommendations for annual vaccination with the standard-dose (SD) quadrivalent inactivated influenza vaccine (IIV4), immune responses are often suboptimal in this population. To address this gap, we conducted a randomized, single-blinded, controlled trial to compare the immunogenicity and safety of the high-dose (HD) IIV4 (60 μg, Efluelda, Sanofi) with the SD IIV4 (15 μg, Vaxigrip Tetra, Sanofi). Vaccinations were administered between August and December 2023, and seroprotection (SP) was defined as a he
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-drug regimen dolutegravir plus lamivudine demonstrated durable efficacy for up to 3 years in phase III studies and a high barrier to resistance in treatment-naive and virologically suppressed people with HIV (PWH). This systematic literature review summarizes real-world evidence evaluating effectiveness and safety of dolutegravir plus lamivudine. We searched Ovid MEDLINE®, Embase®, PubMed, Cochrane library, and relevant international conference proceedings from 2013 to 2020. Qualitative synthesis of virologic suppression at Week 48, treatment-emergent resistance, discontinuation rates,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We evaluated the efficacy, safety and impact on viral reservoir of rapid bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) initiation during primary HIV infection (PHI).
METHODS: Multicenter, single-arm clinical trial in participants with PHI of <3 months (seroconversion or incomplete serological pattern), starting BIC/FTC/TAF in 6 Spanish centers between January-2021 and September-2022. Primary endpoint was proportion of participants with viral load (VL)<50 copies/mL at 48-weeks on the Intention-to-treat-exposed population (ITTe). Cases were compared with randomly-mat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue, caused by the dengue virus (Orthoflavivirus dengue, encompassing DENV types 1-4), is a member of the Flaviviridae family. The symptoms of dengue range from subclinical or mild manifestations to potentially fatal complications. The management of severe dengue is exceptionally challenging due to the absence of effective antiviral medications. In this context, natural products, whether in the form of pure compounds or standardized plant extracts, have emerged as a promising source for the development of novel antiviral therapeutics. Hernandonine, an oxoaporphine alkaloid found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous research indicates that combining antiviral and anti-tumor drugs may lead to compounded toxic side effects and risks of drug-drug interactions. Our study aimed to investigate the safety and effectiveness of pharmacotherapy combining second-generation integrase inhibitors (INSTIs) with chemotherapy drugs in patients with AIDS-related diffuse large B-cell lymphoma (AR-DLBCL).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of newly diagnosed AR-DLBCL patients at the Public Health Clinical Center of Chengdu from February 2020 to May 2023. All patients received a second-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little evidence on coronavirus disease 2019 (COVID-19) in people living with HIV (PLWH) is currently available. We reported clinical and viroimmunological data of all HIV-positive patients admitted to our center with COVID-19 from March 1 to May 12, 2020. Overall, five patients were included: all were virologically-suppressed on antiretroviral therapy and CD4+ count was greater than 350 cell/mm3 in all but two patients. Although all patients had evidence of pneumonia on admission, only one developed respiratory failure. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA was never
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doravirine and islatravir is an investigational, once-daily, single-tablet regimen containing two potent antiretrovirals with complementary mechanisms of action and resistance profiles. We aimed to evaluate the efficacy and safety of switching from stable, oral antiretroviral therapy (ART) to the fixed combination of doravirine (100 mg) and islatravir (0·25 mg) in virologically suppressed adults living with HIV-1.
METHODS: This phase 3, randomised, active-controlled, open-label, non-inferiority trial was conducted at 53 research, community, and hospital-based clinics in eight coun
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine (LAI cabotegravir and rilpivirine) is recommended as maintenance therapy for people living with HIV who achieved viral suppression on oral antiretroviral therapy (ART). However, its effect on drug resistance evolution in resource-limited settings remains uncertain. We aimed to assess this effect under different roll-out strategies and explore key factors for resistance.
METHODS: We extended the Modelling Antiretroviral Drug Resistance In South Africa (MARISA) model to assess the effect of introducing LAI cabotegravir and rilpivir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования