We present a neonate with transposition of the great arteries, ventricular septal defect, inferior vena caval interruption with azygous continuation and intestinal atresia. This concurrence of anomalies has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2006eng
OBJECTIVE: To present data on the epidemiology and spontaneous closure for septal defects (secundum atrial septal defect (ASD) and/or ventricular septal defect (VSD)).
METHODS: Data from the EUROCAT Registry of Congenital Malformations for Funen County, Denmark were analyzed. All infants born from 1986 to 1998, diagnosed with a secundum ASD and/or a VSD as the only cardiac malformation, were included.
RESULTS: There were 78 infants with an ASD, 195 with a VSD, and 19 had both an ASD and a VSD. The overall prevalence of septal defects was 4.1 per 1000 livebirths. Among the VSDs 45% were perim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of M-mode-echocardiography in infancy and childhood is presented in terms of its value in 2 problem areas. The first concerns the differential diagnosis of the innocent systolic heart murmur: mitral valve prolapse syndrome, atrial septal defect and asymmetrical septal hypertrophy have to be excluded. In the critically ill newborn and infant--the 2.problem area--5 diagnoses play the main role: The hypoplastic left and right heart syndrome, transposition of the great arteries, Fallot-truncus complex and endocardial fibroelastosis. Possibilities and limitations of single beam echocardiogr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53year old lady was noted to have persistent bradycardia in the recovery unit shortly after a dual chamber permanent pacemaker (PPM) was implanted. The patient was asymptomatic. The pacemaker was implanted for symptomatic intermittent complete heart block. She had surgical closure of an atrial septal defect three decades earlier and a previous tricuspid valve replacement with concomitant biatrial cryomaze procedure for paroxysmal atrial fibrillation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is the most common congenital anomaly in children. Over half of the deaths due to CHD occur in the neonatal period. Most children with unrepaired complex heart lesions do not live to celebrate their first birthday. We describe the spectrum of congenital heart disease in Uganda.
METHODS: We retrospectively reviewed the data of children with CHD who presented to the Uganda Heart Institute (UHI), Mulago Hospital Complex from 2007 to 2014.
RESULTS: A total of 4621 children were seen at the UHI during the study period. Of these, 3526 (76.3%) had CHD; 194
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between a tag single nucleotide polymorphism (rs6658835) of transforming growth factor beta 2 (TGF beta2) gene and congenital heart disease (CHD) in Chinese Han population.
METHODS: A total of 324 CHD cases including 144 atrial septal defects (ASD), 88 patent ductus arteriosus (PDA), 92 ventricular septal defects (VSD) and 158 healthy controls were enrolled. The genotype of rs6658835 was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism assay.
RESULTS: The genotypic and allelic frequencies of rs6658835 were associated with V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 41-year-old Indian man who initially underwent an emergency coronary artery bypass grafting surgery (CABG) after presenting with an anterolateral myocardial infarction.Post-operatively he developed progressively worsening symptoms of right heart failure with increasing abdominal distension and lower limb swelling. Clinically, the patient was in NYHA class 4 heart failure.He was admitted multiple times for the treatment of his heart failure, which was recalcitrant to diuretic therapy.He subsequently underwent an MRI scan, which revealed near transmural myocardial infarctio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have identified that mutations in a few genes, including T-BOX5, NKX2-5, EVC and GATA4, are associated with atrial septal defect (ASD).
METHODS: A family of three generations with 4 members who were affected with ASD was investigated. To exclude the presence of any sub-microscopic chromosomal imbalance, high-resolution 1M array-based comparative genomic hybridization (aCGH) was performed. SNaPShot was used to certify the specificity of the finding mutation in the other family members. The coding region of GATA4 and NKX2-5 genes was screened by sequencing in anothe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transseptal perforation using radiofrequency energy was performed successfully in a patient with congenital heart disease and a thickened interatrial septum. This was followed by balloon dilatation of the atrial septal defect. Radiofrequency is presented as a alternative to standard transseptal needle puncture. Cathet Cardiovasc Intervent 2001;54:83-87.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital heart defect, previously described as an incidental finding at the time of surgery or postmortem, which is now being increasingly detected by 2D transthoracic or transesophageal echocardiogram. With advances in echocardiography, secondary cardiac anomalies are also being described in association with QAV. Herein we describe a patient with QAV with a secundum atrial septal defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron beam angiography (EBA) provides excellent anatomic imaging in patients with congenital heart disease and may be useful in the assessment of atrial septal defects (ASDs). We present four patients with an ASD who were considered for percutaneous closure and underwent EBA for measurement of defect size and assessment of rim adequacy, adjacent cardiac structures, and associated congenital anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to evaluate the safety of a right axillary incision, a cosmetically superior approach than anterolateral thoracotomy, to repair various congenital heart defects.
METHODS: All the patients who were approached with this incision between March 2001 and October 2004 were included in the study. There were 80 patients (median age, 4 years) with atrial septal defect closure (38 patients), repair of partial abnormal pulmonary venous return (14 patients), partial atrioventricular canal (16 patients), and perimembranous ventricular septal defect (12 patients). The surgical techniq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The initial experience with the right submammary minithoracotomy incision for correction of intracardiac congenital defects is reported.
METHODS: Between March 1997 and March 1999, 100 children underwent repair of congenital heart disease through this approach. Their mean age and weight were 4.6 years and 20 kg, respectively. Diagnosis included: atrial septal defect (78), ventricular septal defect (7), tetralogy of Fallot (6), partial atrioventricular canal (5), double-chambered right ventricle (3) and single ventricle with dextrocardia (1). The standard technique entailed a 5 to 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is extremely rarely reported in 48, XYY, +21 karyotype. Herein, we reported one case of 48,XYY,+21 karyotype with CHD and reviewed the available literature. The phenotypic characteristics of the 4-month-old child showed the presence of features typical of mongoloid slant. X-ray detection showed the form of heart was corpulent and the bilateral mediastinum was broad. Doppler echocardiogram detection showed atrial septal and ventricular septal defects with patent ductus arteriosus, pulmonary hypertension and mild tricuspid regurgitation. Including this case, 63 cas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A sinus venosus defect is the least common form of atrial septal defect (ASD). Both sinus venosus ASD and right ventricular (RV) infarction are characterized by RV dysfunction, right heart failure, and arrhythmias.
CASE SUMMARY: A young man with acute occlusion of a small right coronary artery, RV infarction, and cardiogenic shock was suspected of having an underlying ASD because of disproportionate RV and right atrial enlargement, hypoxemia, and prolonged hypotension. ASD identification allowed corrective surgery for ASD as well as coronary artery bypass surgery after his infarct
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There has long been an association between congenital heart disease (CHD) and general neurodevelopmental delays. However, the association between CHD and autism spectrum disorders (AuSDs) is less well understood. Using administrative data, we sought to determine the association between CHD and AuSD and identify specific CHD lesions with higher odds of developing AuSD.
METHODS: We performed a 1:3 case-control study of children enrolled in the US Military Health System from 2001 to 2013. Children with International Classification of Disease, Ninth Revision, Clinical Modification cod
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome (HOS) (OMIM#142900) is a rare condition with upper extremity malformations as well as structural and conduction cardiac anomalies. There are sparse reports in the literature documenting malignancy in association with HOS. We report a pediatric patient clinically diagnosed with HOS (missing thumbs bilaterally, atrial septal defect, ventricular septal defect, and first-degree heart block), who also developed B precursor acute lymphoblastic leukemia. During induction of chemotherapy with steroids, she developed profound bradycardia without clinical symptoms. The bradycardia res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atesia of the coronary sinus ostium (ACSO) with retrograde drainage of cardiac veins via the left superior vena cava (LSVC) is a very rare abnormality. This condition is usually asymptomatic during life and a majority of the cases were reported as incidental postmortem findings. If there is retrograde venous drainage via persistent LSVC, this communication cannot be ligated irrespective of its size or the presence of a communicating vein because of resultant cardiac congestion and edema. We report herein a 9-month-old Chinese female who underwent repair of a perimembranous ventricular septal d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the human transcription factor gene NKX2.5 are associated with either isolated or combined congenital heart disease (CHD), primarily secundum atrial septal defect-II (ASD-II), ventricular septal defect (VSD) or tetralogy of Fallot (TOF). Thus, NKX2.5 has an important role at different stages of cardiac development. The frequency of NKX2.5 mutations in a broader phenotypic spectrum of CHD is not completely determined. Here, we report the identification of two novel mutations in the NKX2.5 gene in a screening of 121 patients with a broad spectrum of CHDs. However, mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования