Eccrine angiomatous hamartoma (EAH) is a rare, benign condition recognized histologically by increased numbers of eccrine elements, as well as numerous vascular channels. Patients typically present with a solitary, sometimes enlarging, nodule of the extremities usually appearing at birth or arising during childhood. When symptomatic, EAH may be associated with hyperhidrosis or pain. We report a case of EAH on the calf of a young girl; review all other known documented cases in the literature; and summarize the clinical characteristics, histologic findings, and prognosis of this uncommon entity
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita describes localized defects of skin that may have many causes. A 6-month-old male presented with bilateral atrophic patches on his cheeks distributed along a line from the preauricular area to the angle of the mouth. They had been present since birth. He had no other abnormalities detectable on examination and no family history of similar lesions. A distinct collar of long pale hairs surrounded the lesions, especially the largest one. Histology showed changes consistent with aplasia cutis congenita or focal facial dermal dysplasia. We propose our patient's lesions may b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate the effects on disruption of hair growth of the non-coherent filtered flashlamp intense pulsed light (IPL) source.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-eight sites on 23 patients with Fitzpatrick type I-III were enrolled using a single treatment IPL followed for three months post-treatment. Another 56 on 48 patients with Fitzpatrick skin types I-V randomly enrolled for two treatments one month apart and followed for six months.
STUDY DESIGN: Prior to beginning treatment and at each follow-up visit hair counts were obtained by averaging three 1-cm2 areas on a cl
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare congenital multisystem syndrome characterized by a distinctive craniofacial appearance, developmental delay, intellectual disability, limb abnormalities, and hypertrichosis. Hearing loss is one of the common manifestations in CdLS. This study presents a 6-year-old child with CdLS, who exhibited developmental delay, intellectual disability, and displayed autistic features, and experienced challenges during right cochlear implant (CI) surgery at the age of 5 due to inner ear abnormality. After the CI, the sound field hearing test showed minimal respons…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2025eng
Psychomotor development delays affect 1%-3% of children and encompass a wide range of motor, cognitive, and social impairments. The histone … emature stop codon. Additional phenotypic features included distinct craniofacial abnormalities and hypertrichosis. This report highlights the critical role of HDAC4 in psychomotor development and cognitive function, expands the phenotypic spectrum associated with HDAC4 mutations, and suggests a potential link to epilepsy and cortical malformations.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования