The function of the immune system is to protect the body from damage caused by invading microorganisms, that is, bacteria, viruses, fungi, and parasites. The humoral mechanism functions through plasma cells producing antibodies that control bacterial infections. Viruses, fungi and parasites are controlled through the thymus dependent T lymphocytes. It is now clear that cancers also invoke immunologic reactions in their hosts. Cancer cells, like bacteria and viruses have their own characteristic antigens. An antigen is defined as a substance, usually a protein or polysaccharide, that the body r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antibiotics are efficient therapeutic weapons, their actions is limited in immunocompromised patients. The efficacy of immunomodulators which restore the immune system could be improved if they were associated to infra-active doses of antibiotics which prepare the bacteria to the immune system attack. Thus it seems possible to obtain a therapeutic gain with such an association and, consequently, to avoid the emergence of antibiotic-resistant germs.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied spontaneous natural killer (NK) cell activity and radiation-resistant NK mediated cytotoxicity in four patients with clinically documented severe combined immune deficiency disease (SCID), and in one subject each with intestinal lymphangiectasia and cartilage-hair hypoplasia. We observed the preservation of spontaneous NK activity in all patients despite the presence of profound B- and T-lymphocytopenia and clinical immunodeficiency. NK activity was associated with relatively normal circulating numbers of OKM1+ lymphocytes, a population known to contain NK effectors. Spontaneous NK
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on immune responses to SARS-CoV-2 in patients with Primary Antibody Deficiencies (PAD) are limited to infected patients and to heterogeneous cohorts after immunization.
METHODS: Forty-one patients with Common Variable Immune Deficiencies (CVID), six patients with X-linked Agammaglobulinemia (XLA), and 28 healthy age-matched controls (HD) were analyzed for anti-Spike and anti-receptor binding domain (RBD) antibody production, generation of Spike-specific memory B-cells, and Spike-specific T-cells before vaccination and one week after the second dose of BNT162b2 vaccine.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppression and immunomodulatory therapy-induced lymphoproliferative disorders (ILPD) represent a heterogeneous group of lymphoid cell disorders that occur secondary to iatrogenic immune dysfunction, best described in the post-transplant setting.
CASE DESCRIPTION: We describe a case of a primary central nervous system ILPD in a patient with ulcerative colitis treated chronically with the immunomodulatory agents infliximab and azathioprine. This 52-year-old woman presented with a 1-month history of left-side weakness and paresthesias. Neuroimaging identified multiple heteroge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report we will describe a rare association between anhyrotic ectodermal dysplasia (AED) and immunodeficiency and autoimmunity [in our case: Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) and Crohn disease]. AED is a rare congenital disorder characterized by sparse hair, abnormal teeth and anhidrosis due to lack of eccrine glands. The survey of 87 cases with (AED) revealed only one Irritable Bowel Disease (IBD). AED has only two relevancies with immunodeficiency: (EDA-ID: Ectodermal Dysplasia Anhyrotic with Immunodeficiency) and APE-CED (Autoimmune polyendocrinopathy, Candidiasis and Ec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of angioedema due to acquired deficiency of the regulatory protein C1-esterase-inhibitor (C1-INH) is reported. The edematous attack occurred 3 1/2 weeks after initiation of successful therapy for autoimmune-hemolytic anemia in the course of long-standing non-Hodgkin's lymphoma. At the time of acute edema the complement profile was typical: virtual absence of C1-INH function was associated with diminished concentrations of the components of the classical pathway of complement (C1q, C1r, C1s, C2, C4) and reduced complement hemolytic activity (CH50). Anti-C1-INH-autoantibodies were not det
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous autoimmune thyroiditis of OS chickens is associated with a marked hyperreactivity of the T cell system. The purpose of the present study was to investigate the underlying regulatory mechanisms. Co-cultivation experiments between Con A-stimulated OS and NWL lymphocytes in communicating cultures revealed soluble regulatory factors to be responsible for the observed functional differences: the high proliferative response to Con A and hyperproduction of IL 2 of OS cells was found to be due to a deficiency in the conditioned medium of dialyzable inhibitory factor(s) that regulate IL 2 s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the phenotypic, genetic findings and outcome of children with lupus manifestations associated with primary immunodeficiency diseases (PIDs).
METHODS: Data are retrospectively collected on patients with lupus manifestations and PIDs seen between 1998 and 2019. Data comprised the clinical findings and genetic testing, the response to treatment and the accrual damage related to SLE.
RESULTS: A total of 39 patients (22 female) were reviewed. Thirty-four patients had lupus manifestations and six patients with SLE-like manifestations. Genetic analysis was performed in 25 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, the availability of monoclonal antibodies against human IgG subclasses led to a marked increase in serum IgG subclass determinations, including in routine laboratories. Although several drawbacks of polyclonal antisera (poor specificity except in certain precipitation assays, inter-batch variability, etc) are avoided by the use of monoclonal antibodies, a number of methodological difficulties and pitfalls still remain, especially for measurement of IgG2 and with commercial kits. Moreover, most of them are hardly practicable, because of arbitrary standardization and abse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiencies are immunological disorders caused by gene mutations involved in immune system development and activation. Recently, activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS) due to mutations in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K), phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinase, catalytic subunit delta gene (PIK3CD), and phosphoinositide 3-kinase regulatory subunit 1 (PIK3R1) genes have been reported to induce a combined immunodeficiency syndrome leading to senescent T cells, lymphadenopathy, and immunodeficiency. The exact diagnosis of these deficienci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody deficiency is common finding in patients with Jacobsen syndrome (JS). In addition, there have been few reports of T-cell defects in this condition, possibly because most of the reported patients have not been specifically evaluated for T-cell function. In this article, we present a child with an 11q deletion and combined immunodeficiency and we perform a literature overview on immunodeficiency in JS. Our patient presented with recurrent bacterial and prolonged viral infections involving the respiratory system, as well as other classic features of the syndrome. In addition to low IgM,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked disorder characterized by immune deficiency, eczema, and microthrombocytopenia. Biochemical evidence indicates that the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) is involved in regulating the actin cytoskeleton. Here we report that WAS dendritic cells (DC) have an immunophenotype very similar to normal DC. However, as a consequence of an intrinsically abnormal cytoarchitecture, they are unable to polarize normally and have severely reduced translocational motility in vitro. These findings indicate that WASp is an essential effector for Cdc-42-mediate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is a recently described disorder of cellular immunity in homosexuals, intravenous drug abusers, and Haitians. Manifestations include Kaposi's sarcoma, Pneumocystis carinii pneumonia, and other opportunistic infections. Ophthalmic and autopsy examinations of 30 patients at UCLA revealed frequent ocular abnormalities. Findings included cotton-wool spots (16 patients), cytomegalovirus retinitis (eight patients), conjunctivitis and keratitis (four patients), conjunctival Kaposi's sarcoma (three patients), Mycobacterium avium intracellulare choroidal g
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To estimate the prevalence of anemia in patients with ankylosing spondylitis, major pathogenetic variants and their relationship with the activity of the inflammatoryprocess and the severity of the disease.
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: 118 patients with ankylosing spondylitis participated in the study, which performed hematologic, biochemical, immunological studies with general haemopoiesis and ferrokinetics parameters, plasma levels of CRP and IL-6.
RESULTS: Results: It was found that in Ukrainian population of patients with ankylosing spondylitis, 28.8%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we describe three infants who suffered from a disorder characterized by splenomegaly, anemia, and severe infections beginning during the first months of life. Immunologic studies revealed agammaglobulinemia. However, normal numbers of lymphocytes and lymphocyte subsets were present in peripheral blood, and lymphocyte proliferation in responses to mitogenic stimulation in vitro was normal. Histologic and immunohistologic studies performed in one of the patients revealed lack of secondary follicles and follicular dendritic cells in lymphoid tissues and absence of plasma cells in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describing the editorial, methodological and thematic profile of scientific publications on Primary Immunodeficiency Diseases in … c Diseases Inborn', these publications also addressed "Immunology" (19%), including topics such as 'Immunologic Deficiency Syndromes' and 'Acquired Immunodeficiency Syndrome'. Visualization of these publications reveals collaboration between two sub-regions of the Arab world (Africa and Asia) with a strong focus on 'Hematopoietic Stem Cell Transplantation'.
CONCLUSION: The bibli …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditions and evidence continue to evolve related to the prediction of the prevalence of immunodeficiency-associated long-term vaccine-derived poliovirus (iVDPV) excreters, which affect assumptions related to forecasting risks and evaluating potential risk management options. Multiple recent reviews provided information about individual iVDPV excreters, but inconsistencies among the reviews raise some challenges. This analysis revisits the available evidence related to iVDPV excreters and provides updated model estimates that can support future risk management decisions. The results suggest t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with EEC/EECUT syndrome and concomitant hypoplasia of the thymus and reduction of T cells in secondary lymphatic organs. The patient was born prematurely at 35 weeks of gestational age and exhibited ectodermal dysplasia, ectrodactyly, cleft palate and urinary tract abnormalities. On the left side, a large ureterocele was present. On the right side, an atretic ureter was found. Both conditions had led to intrauterine hydronephrosis, renal dysplasia, oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, and death of the child. Ureteral malformations are thought to be of epithelial origin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования