Twenty-six patients with inv(16)(p13q22) or del(16)(q22) in association with acute myelomonocytic leukemia (AMML-M4, FAB classification), and abnormal marrow eosinophils have been treated at this institute. Initial bone marrow eosinophilia (greater than or equal to 4%) was observed in 22 of 26 patients (85%), and abnormal eosinophil morphology, characterized by immature cells with some interspersed basophilic granules, was evident in 26 of 26 (100%). Giemsa-banded chromosome analysis performed in all patients revealed 16 cases with inv(16)(p13q22) alone, and ten cases with additional chromosom…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven hundred sixteen newly diagnosed patients were studied, to determine the clinical significance of chromosome analysis in ANLL. Karyotypes were classified in two ways. Cases were grouped into three categories, based on the presence of normal and abnormal metaphases. Cases were grouped into 12 categories based on more specific chromosome abnormalities (modified Chicago Classification). Both methods of classifying karyotypes, but especially the Chicago Classification, resulted in groups of patients with de novo ANLL with significantly different presenting clinical and hematologic features, i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bispecific CD19/CD3 T-cell engaging antibody blinatumomab is efficacious in front-line therapy in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) but the biological determinants of response and resistance are incompletely understood. To examine the genomic determinants of outcome, we analyzed genomic and clinical data of 569 adults registered to the ECOG-ACRIN E1910 study of blinatumomab in BCR::ABL1-negative B-ALL (ClinicalTrials.gov NCT02003222). We identified 23 molecular subtypes including the high-risk subtypes BCR::ABL1 (20%), BCR::ABL1-like (18%), low hypodiploid (14%) and KMT2A-R (12%)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 65-year-old man with FLT3 D835V-mutated acute myeloid leukemia (AML) and BCR::ABL1-positive chronic myeloid leukemia (CML) that coexisted as genetically independent clones. Cytogenetic and targeted sequencing analyses demonstrated that the AML and CML clones coexisted as distinct entities. During treatment with gilteritinib, the AML blasts regressed, and then the CML clone expanded. Subsequently, the CML burden declined as the AML clone regrew. This case highlights the importance of accurately assessing clonal changes using genetic analysis when implementing molecular targeted ther…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematological malignancy with a heterogeneous prognosis. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), we profiled 10 samples from three relapsed patients, three newly diagnosed patients, and four healthy volunteers. We identified a preB_CD9 cluster with predominant S-phase distribution (53.5%), enhanced communication with leukemic clusters, and reduced interaction with immune cells, which were the most pronounced changes observed during the progression of adult B-ALL. CD9 was overexpressed in relapsed patients, validated as a poor prognostic ma…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative approach for many hematologic disorders, and donor cell leukemia (DCL) remains a complication rarely observed after HSCT. The number of reported cases of DCL slightly exceeds 100, with acute myeloid leukemia (AML) being the most common type. To date, only a few cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL) emerging from donor cells have been described in the literature. Here, we report two cases of CLL of donor origin, which emerged in patients after HSCT for AML. In the reported cases, patients maintained complete remission…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.5114/mp.2025.148753.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) harboring mixed lineage leukemia (MLL) rearrangement typically presents with high malignancy, poor remission rates, susceptibility to relapse, and a dismal prognosis. For these patients, achieving rapid remission followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is an important strategy, underscoring the importance of choosing the initial induction regimen. Mitoxantrone liposome (L-MIT) is a modified drug formulation that enhances anti-tumor activity and reduces toxicity. At present, there is no report on the efficacy and safety…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) accounts for a fraction of de novo acute leukemias and carries a dismal prognosis, especially when adverse lesions such as monosomy 7 are present. Consensus on optimal frontline therapy remains lacking. Herein, we present a 69-year-old woman who presented with pancytopenia and 79% circulating blasts. Immunophenotyping and cytogenetics established T/myeloid MPAL with a hypodiploid clone 45, XX, dic(7;12)(p11.2;p13)(19)/46,XX and an IDH2 R140Q mutation. Hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, and dexamethasone (Hyper-CVAD) induction ach…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pediatric leukemia outcomes are poor in most low- and middle-income countries (LMICs) and exacerbated by health care systems ill equipped to manage cancer. Effective leukemia management in LMICs involves curating epidemiologic data; providing health care workforce specialty training; developing evidence-based treatments and supportive care programs; safeguarding access to medications and equipment; providing patient and family psychosocial, financial, and nutritional support; partnering with nongovernmental organizations, and ensuring treatment adherence.
METHODS: In 2013, through a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of concomitant hairy cell leukemia (HCL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) in a 50- year-old man was reported. Flow cytometry and droplet digital PCR (ddPCR) were used to detect the B-Raf proto-oncogene (BRAF) V600E mutation. The HCL population was the predominant component. The patient was first treated with cladribine and then with rituximab and achieved HCL partial remission. Importantly, the high sensitivity of our flow cytometric approach allowed the detection of a small population "P3," in addition to the typical HCL and CLL clones. The P3 clone changed over time, from an HCL…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying novel drug targets to overcome resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and eradicating leukemia stem/progenitor cells are required for the treatment of chronic myelogenous leukemia (CML). Here, we show that ubiquitin-specific peptidase 47 (USP47) is a potential target to overcome TKI resistance. Functional analysis shows that USP47 knockdown represses proliferation of CML cells sensitive or resistant to imatinib in vitro and in vivo. The knockout of Usp47 significantly inhibits BCR-ABL and BCR-ABLT315I-induced CML in mice with the reduction of Lin-Sca1+c-Kit+ CML stem/proge…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The abnormal expression of B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) family members is often associated with the progression of the disease. Bcl-2 inhibitors (eg, venetoclax) were first reported to inhibit the proliferation of malignant lymphocytes and have a significant effect on patients with chronic lymphoblastic leukemia, but research on myeloid tumors is relatively delayed. Venetoclax was approved in 2018 for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) patients who were not suitable for high-dose chemotherapy. The approval of venetoclax is an advance in the treatment of hematological tumors.…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laboratory data suggest that acute myeloid leukemia AML originates from a rare population of cells, termed Leukemic Stem Cells (LSCs) or leukemia-initiating cells, which are capable of self-renewal, proliferation and differentiation into malignant blasts. There is a universal agreement that LSCs lie within the CD34+ compartment of hemopoietic cells and most of leukemic stem cells express the interleukin-3 alpha chain receptor, CD123 and lack CD38. This study aimed to estimate the expression of LSC phenotype in AML patients and to correlate it with response to induction therapy.
ME…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To reduce health care costs and improve care, payers and physician groups are switching to quality-based and episodic or bundled-care models. Disease progression and associated costs may affect these models, particularly if such programs do not account for differences in disease severity and progression risk within the cohort. This study estimated the incremental cost of disease progression in patients diagnosed with chronic lymphoid leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and compared costs among patients with and without progression.
METH…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs), minimal residual disease (MRD) related to the outcome can be detected by multiparameter flow cytometry in acute myeloid leukemia (AML) patients. Although 0.1% was commonly used as a cutoff value, measurable MRD or MRD level below 0.1% has also been associated with prognostic significance and more sensitive thresholds (<0.1%) are required for improving AML prognosis prediction. In this study, 292 adult patients diagnosed with AML (non-M3) were enrolled, 36 kinds of LAIPs were identified, and the baseline expression levels in normal or r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования