MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 633 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unusual dermoid cyst in oral cavity.

Dermoid cysts in oral cavity are unusual lesions. Their etiology is not yet clear and can be associated with trapped cells as a result of the inclusion error resulting in the development into the ectoderm, mesoderm, and endoderm tissues. The aim of this case report is to evidence the presence of a dermoid cyst in the floor of mouth surgically removed. In the present case, the lesion showed soft consistency, floating, regular borders, smooth surface, and the same color as the adjacent mucosa, asymptomatic and measuring 4.5 × 5.5 cm in its greatest diameter. The initial diagnostic was ranula in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24818032Открыть статью

Increased frequency of congenital heart defects in Menkes disease.

ATP7A is a copper-transporting ATPase critical for central and peripheral nervous system function. Mutations in ATP7A cause Menkes disease a … e deficiency (which feature aortic aneurysms, irregular attachment between vascular endothelium and mesoderm, and other defects of embryological development) our observation suggests an important role of copper metabolism in cardiac development. Congenital heart disease may be an under-appreciated abnormality in Menkes disease, and should be considered in …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22134099Открыть статью

The spatiotemporal development of adipose tissue.

Adipose tissue is a structure highly specialized in energy storage. The adipocyte is the parenchymal component of adipose tissue and is known to be mesoderm or neuroectoderm in origin; however, adipocyte development remains poorly understood. Here, we investigated the development of adipose tissue by analyzing postnatal epididymal adipose tissue (EAT) in mouse. EAT was found to be generated from non-adipose structure during the first 14 postnatal days. From postnatal day 1 (P1) to P4, EAT is composed of multipotent progenitor cells that lack adipogenic differentiation capacity in vitro, and ca…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22028034Открыть статью

Functional assays for human embryonic stem cell pluripotency.

Realizing the potential that human embryonic stem cells (hESCs) hold, both for the advancement of biomedical science and the development of … mmunodeficient mice to obtain teratomas containing differentiated cells representative of endoderm, mesoderm, and ectoderm lineages.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21042985Открыть статью

Perosomus elumbis in a black and white German Holstein calf.

Perosomus elumbis is a rare congenital anomaly of unknown aetiology characterized by the aplasia of the lumbosacral spinal cord and vertebra … mbined developmental disturbance of the caudal neural tube, notochord and paraxial and intermediary mesoderm. However, it remains unclear whether the underlying cause is due to an inherited defect or due to an unknown exogenous factor disturbing embryogenesis in a critical developmental period.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19863011Открыть статью

Diaphanospondylodysostosis: six new cases and exclusion of the candidate genes, PAX1 and MEOX1.

We report on six cases from four families with the newly described skeletal disorder diaphanospondylodysostosis (DSD). The characteristic ra … l muscle fascicles. These findings suggest abnormal development and differentiation of the paraxial mesoderm. Because of phenotypic similarities of DSD to Pax1 and Meox1 deficient mice, we sequenced genomic DNA from three unrelated DSD cases. No mutations were identified in the PAX1 and MEOX1 exons or flanking intronic sequences, excluding them as likely c …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17764081Открыть статью

Old dogmas and new hearts: a role for adult stem cells in cardiac repair?

The vast developmental repertoire of embryonic stem cells is well recognised. These primitive stem cells can differentiate in vivo and in vitro into cells of all three embryonic germ layers (endoderm, mesoderm, ectoderm), making them attractive potential agents to target for enhanced tissue repair and regeneration. Adult stem cells on the other hand are considered more restricted in their lineage differentiation capabilities. Recent research has challenged this dogma with the finding that bone marrow-derived stem cells can differentiate into a wide variety of cell types including muscle (skele…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15322576Открыть статью

Karyotypic stability, genotyping, differentiation, feeder-free maintenance, and gene expression sampling in three human embryonic stem cell lines derived prior to August 9, 2001.

The number of human embryonic stem cell (hESC) lines available to federally funded U.S. researchers is currently limited. Thus, determining their basic characteristics and disseminating these lines is important. In this report, we recovered and expanded the earliest available cryopreserved stocks of the BG01, BG02, and BG03 hESC lines. These cultures exhibited multiple definitive characteristics of undifferentiated cells, including long-term self-renewal, expression of markers of pluripotency, maintenance of a normal karyotype, and differentiation to mesoderm, endoderm, and ectoderm. Each cell…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15684826Открыть статью

Sirenomelia, the mermaid syndrome--detection in the first trimester.

The sirenomelia sequence with fusion, rotation, hypotrophy or atrophy of the lower limbs in combination with severe urogenital and gastroint … ion is still unknown. An early alteration of the embryological vascular network damaging the caudal mesoderm is thought to lead to arrested development of the lower limbs and other affected organs. The cyst we saw in the 9th week might fit with this theory, either as an expression of the complex malformation of the lower abdomen or as the sonographic appea …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12813764Открыть статью

The planar polarity gene strabismus regulates convergent extension movements in Xenopus.

The signaling mechanisms that specify, guide and coordinate cell behavior during embryonic morphogenesis are poorly understood. We report th … ith Keller explants further demonstrate that Xstbm can regulate convergent extension in both dorsal mesoderm and neural tissue. The specification of dorsal tissues is not affected. The Xstbm phenotype resembles those obtained with several other molecules with roles in planar polarity signaling, including Dishevelled and Frizzled-7 and -8. Unlike these prot …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11867525Открыть статью

Characterisation of the human snail (SNAI1) gene and exclusion as a major disease gene in craniosynostosis.

The Snail family of proteins in vertebrates comprises two zinc-finger transcription factors, Snail and Slug, which are thought to be involved in the formation of the mesoderm and neural crest. Here, we describe the isolation and characterisation of the human Snail (SNAI1) gene and a related Snail-like pseudogene, SNAI1P. SNAI1 spans approximately 6.4kb, contains three exons and has a CpG island upstream of the coding sequence. A single transcript of 1.9 kb was detected in several human foetal tissues, with the highest expression in the kidney. The SNAI1 open reading frame encodes a protein of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10543399Открыть статью

An scl gene product lacking the transactivation domain induces bony abnormalities and cooperates with LMO1 to generate T-cell malignancies in transgenic mice.

The product of the scl (also called tal-1 or TCL5) gene is a basic domain, helix-loop-helix (bHLH) transcription factor required for the dev … that inappropriately expressed scl can interfere with the development of other tissues derived from mesoderm. Lastly, we show that an scl construct lacking the scl transactivation domain collaborates with misexpressed LMO1, demonstrating that the scl transactivation domain is dispensable for oncogenesis, and supporting the hypothesis that the scl gene prod …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9171354Открыть статью

Targeted disruption of the murine VCAM1 gene: essential role of VCAM-1 in chorioallantoic fusion and placentation.

Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) is expressed on vascular endothelium in a variety of inflammatory conditions and mediates leukocy … ity of VCAM-1-deficient embryos, the allantois was able to fuse with the chorion, but the allantoic mesoderm was abnormally distributed over the chorionic surface. A small number of VCAM-1-deficient embryos survived, presumably by circumventing the placentation defects. They became viable and fertile adult mice with lack of VCAM-1 expression, normal organs …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7530222Открыть статью

Ultrastructure of first trimester chorionic villi with regard to the prenatal diagnosis of genodermatoses.

Hopes are held out for chorion villus sampling, a technique which is gaining more and more importance for the first trimester prenatal diagn … the outer syncytiotrophoblast, as well as that of the connective tissue of the inner extraembryonic mesoderm, are thoroughly described in relation to the ultrastructural changes in certain genodermatoses including epidermolyses and keratinization disorders. We found that chorionic villi have only a few of the characteristics differentiated in skin, and non …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3222218Открыть статью

Metabolic co-operation between embryonic and embryonal carcinoma cells of the mouse.

Mouse embryonal carcinoma (EC) cells form permeable junctions at their homotypic cell-to-cell contacts which permit intercellular exchange o … y mouse embryos, that is, from the morula, the inner cell mass of the blastocyst, and the endoderm, mesoderm and embryonic ectoderm of the 8th day egg cylinder, are able to serve as donors of [3H] nucleotides to PC13TG8. In contrast, trophectodermal cells of cultured blastocysts, and the trophectodermal derivatives in the 8th day egg cylinder, that is, ext …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 528870Открыть статью

Pancreatic organogenesis mapped through space and time.

The spatial organization of cells within a tissue is dictated throughout dynamic developmental processes. We sought to understand whether cells geometrically coordinate with one another throughout development to achieve their organization. The pancreas is a complex cellular organ with a particular spatial organization. Signals from the mesenchyme, neurons, and endothelial cells instruct epithelial cell differentiation during pancreatic development. To understand the cellular diversity and spatial organization of the developing pancreatic niche, we mapped the spatial relationships between singl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39779976Открыть статью

Embryonic mesenchyme, mesenchymal tumors and mesenchymal stem cells: need for clarification of cell types and standardization of biomedical terminology.

In vertebrate embryos, cellular compartments are formed with epithelial and mesenchymal arrangement of cells. During differentiation, cells … early mesenchyme as 'embryonic connective tissue'. Also, there is constant confusion with the term mesoderm. This has obviously influenced the definition of the terms 'mesenchymal tumors' and 'mesenchymal stem cells' in such a way that the original meaning of mesenchyme is no longer recognizable. The detection of a bona fide mesenchymal stem cell in adult …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41236628Открыть статью

Loxl3 Affects Palatal Shelf Elevation by Regulating Cell Proliferation and Collagen Deposition.

Cleft palate is one of the most common congenital abnormalities and one of the main symptoms of Stickler syndrome. Secondary palate development is a complex multi-step process that involves raising the palatal frame from a vertical to a horizontal position. Lysyl oxidase-like 3 (LOXL3), a member of the lysyl oxidase family responsible for the crosslinking in collagen, is also one of the mutated genes detected in Stickler syndrome. Loss of Loxl3 causes delayed palatal shelf elevation, which in turn resulted in cleft palate. However, the precise mechanisms of palatal shelf delayed elevation rema

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40429955Открыть статью

Salivary Gland Development in Culture.

Salivary glands are branching organs which develop by bud and cleft formation to create an organ with a large surface area. The epithelium and mesenchyme signal back and forth to control this branching process, with additional cues provided by the parasympathetic nerves and blood vessels that surround the developing branches. This branching morphogenesis can be recapitulated successfully in organ culture , allowing access to the tissue to follow development and manipulate the tissue interactions, and signals. To culture glands, the filter-grid method has been widely used, allowing the developm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34913130Открыть статью

The squiggle tail (squig) mutation in mice is associated with a deletion in the mesenchyme homeobox 1 (Meox1) gene.

OBJECTIVE: We have taken a positional approach to assign the spontaneous squiggle tail (squig) mutation in mice to a specific gene defect. RESULTS: A large panel of backcross mice was produced and characterized to map squig to high genetic resolution on mouse Chromosome (Chr) 11. Two overlapping candidate genes that co-localized with squig (Meox1, for mesenchyme homeobox 1; and Gm11551, which encodes a lncRNA located entirely within the first intron of Meox1) were fully sequenced to discover any squig-specific defects. This analysis revealed a 3195 bp deletion that includes all of Meox1, Exon

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36138442Открыть статью