MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 786 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Protective Role of Hydrogen Sulfide Donor GYY4137 Through Activated Microglia-induced Anti-inflammatory Cytokines in the Spinal Cord of Diabetic Rats.

The increasing significance of inflammation in the pathophysiology of diabetes and its complications, such as diabetic peripheral neuropathy, has generated significant interest in targeting inflammation for disease prevention and control. Hydrogen sulfide (H₂S) has emerged as a promising therapeutic candidate due to its regulatory role in neuroinflammation. The present study investigated the anti-inflammatory effects of prolonged treatment with H₂S donor GYY4137 on microglial and astrocyte activation, along with the subsequent release of anti-inflammatory cytokines, including interleukin (IL)-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41673386Открыть статью

Endolysosomal trafficking regulator SH-BC-893 inhibits coronavirus entry in vitro and in vivo.

SARS-CoV-2 vaccination or infection may not protect from future novel coronavirus outbreaks. Although several drugs targeting essential coronavirus proteins are broadly effective, the error-prone coronavirus RNA-dependent RNA polymerase and a rapid viral replication cycle mean that drug resistance will likely emerge. Small molecules that target sequence-stable host proteins could offer more durable pan-coronavirus activity. Here, we show that the well-tolerated and orally bioavailable small molecule SH-BC-893 protects from endosomal, but not plasma membrane, entry by diverse coronavirus strain

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42115643Открыть статью

Olanzapine Versus NK1 Receptor Antagonist for Prevention of Carboplatin-Induced (AUC ≥4) Emesis: A Phase III, Double-Blind, Placebo-Controlled Randomized Trial From India.

PURPOSE: Prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting with currently recommended NK1 receptor antagonist-based triplet during carboplatin (AUC ≥4) chemotherapy appears inadequate. A comparative study between olanzapine and NK1 receptor antagonist-based combination is lacking. METHODS: This was a single-center, phase III, prospective randomized, double-blind, placebo-controlled superiority study comparing olanzapine (olanzapine, ondansetron, dexamethasone [OOD]-experimental arm) with fosaprepitant (fosaprepitant, ondansetron, dexamethasone [FOD]-standard arm) in combination with onda

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40127383Открыть статью

Neoadjuvant pemigatinib as a bridge to living donor liver transplantation for intrahepatic cholangiocarcinoma with FGFR2 gene rearrangement.

We report a case of a 55-year-old male with intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) who underwent living donor liver transplantation (LDLT) after complete radiographic response on second-line pemigatinib. LDLT for iCCA is controversial, but recent reports have cited the potential benefit for patients with unresectable disease, especially those with disease stability after 6 months of systemic therapy. Concomitantly, genomic profiling has identified potentially treatable oncologic targets in iCCA. This patient's tumor genomic profile revealed an FGFR2 rearrangement and was treated with pemigatin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39515760Открыть статью

[Successful treatment with fostamatinib and thrombopoietin receptor agonists in immune thrombocytopenia].

An 84-year-old man presented to our department with a chief complaint of gingival bleeding. Primary immune thrombocytopenia was diagnosed, and treatment with prednisolone, eltrombopag, and Helicobacter pylori eradication was started. Although the patient initially achieved complete remission, thrombocytopenia recurred after an episode of bacterial pneumonia. Subsequently, the dosage of prednisolone was increased, intravenous immunoglobulin and rituximab were added to the regimen, and eltrombopag was replaced with romiplostim, but platelet count failed to recover. Fostamatinib was started, but

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39935229Открыть статью

Interactions between Zoliflodacin and Neisseria gonorrhoeae Gyrase and Topoisomerase IV: Enzymological Basis for Cellular Targeting.

Gyrase and topoisomerase IV are the cellular targets for fluoroquinolones, a critically important class of antibacterial agents used to treat a broad spectrum of human infections. Unfortunately, the clinical efficacy of the fluoroquinolones has been curtailed by the emergence of target-mediated resistance. This is especially true for Neisseria gonorrhoeae, the causative pathogen of the sexually transmitted infection gonorrhea. Spiropyrimidinetriones (SPTs), a new class of antibacterials, were developed to combat the growing antibacterial resistance crisis. Zoliflodacin is the most clinically a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39082980Открыть статью

Modulation of oxidized low-density lipoprotein-affected macrophage efferocytosis by mitochondrial calcium uniporter in a murine model.

OBJECTIVE: Efferocytosis dysfunction contributes to the progression and rupture of atherosclerotic plaques. Efferocytosis is crucially modulated by intracytoplasmic Ca2+, and mitochondrial calcium uniporter (MCU) complex proteins serve as key channels for regulating Ca2+ concentration. Therefore, it was speculated that MCU may affect the development of atherosclerosis (AS) by regulating efferocytosis. In the present study, we aimed to investigate whether MCU could affect foam cell formation by regulating efferocytosis. METHODS: We stimulated primary macrophages (Møs) using oxidized low-densit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37689315Открыть статью

Sex- and age-specific respiratory alterations induced by prenatal exposure to the cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 in rats.

BACKGROUND AND PURPOSE: Cannabis legalization has risen in many countries, and its use during pregnancy has increased. The endocannabinoid system is present in the CNS at early stages of embryonic development, and regulates functional brain maturation including areas responsible for respiratory control, data on the influence of external cannabinoids on the development of the respiratory system and possible consequences during postnatal life are limited. EXPERIMENTAL APPROACH: We evaluated the effects of prenatal exposure to synthetic cannabinoid (WIN 55,212-2 [WIN], 0.5 mg·kg-1 ·day-1 ) on th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36710256Открыть статью

AZD6738 decreases intraocular pressure and inhibits fibrotic response in trabecular meshwork through CHK1/P53 pathway.

In this study, we report that AZD6738 (Ceralasertib), a novel potent ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase inhibitor, can decrease intraocular pressure (IOP) and inhibits fibrotic response in the trabecular meshwork (TM). We established mice TGF-β2-induced high IOP model and revealed that AZD6738 could effectively decrease IOP in the mice model and reduce TGF-β2-induced hyperplasia, collagen production, fibrosis, and extracellular matrix (ECM) remodeling in the TM by downregulating checkpoint kinase 1 (CHK1) level. Further, we demonstrated that AZD6738 reduces cell viability and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36347274Открыть статью

Baloxavir-oseltamivir combination therapy inhibits the emergence of resistant substitutions in influenza A virus PA gene in a mouse model.

Baloxavir marboxil (BXM) treatment-emergent polymerase acid (PA) I38X amino acid substitution (AAS) in the resistant variants of influenza viruses raise concerns regarding their emergence and spread. This study investigated the impact of 1 or 5 mg/kg BXM and 25 mg/kg oseltamivir phosphate (OS) (single or combination therapy) on the occurrence of resistance-related substitutions during the sequential lung-to-lung passages of AH1N1)pdm09 virus in mice. Deep sequencing analysis revealed that 67% (n = 4/6) of the population treated with BXM single therapy (1 or 5 mg/kg) possessed the treatment-eme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34217753Открыть статью

Anti-leukemic effect of PI3K inhibition on chronic myeloid leukemia (CML) cells: shedding new light on the mitigating effect of c-Myc and autophagy on BKM120 cytotoxicity.

The success in the identification of BCR/ABL tyrosine kinase role in the pathogenesis of chronic myeloid leukemia (CML) went as far as to find a path to cure this leukemia; however, compensatory activation of leukomogenic signals get across the message that the small molecule inhibitors of oncogenic pathways, along with tyrosine kinase inhibitors, might be a beneficial approach in CML treatment. The results of the present study showed that the abrogation of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway using pan-PI3K inhibitor BKM120 exerted a cytotoxic effect against CML-derived K562 cells thr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32068318Открыть статью

Endocannabinoids regulate cerebellar GABAergic transmission in a synapse type-dependent manner.

Endocannabinoids (eCBs) act as ubiquitous modulators of synaptic transmission via the activation of cannabinoid receptors (CBRs). Cerebellar Purkinje cells (PCs) make strong inhibitory synaptic contacts not only with neurons in the deep cerebellar nuclei (DCN) but also with Lugaro cells and globular cells, whose cell bodies are located underneath the PC layer. However, little is known about the modulatory actions of eCBs on GABA release from PC axon terminals. Here, we examined the effects of eCBs on the GABAergic transmission at PC-globular cell synapses and PC-large DCN neuron synapses elect

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33271631Открыть статью

Best Practice Approach to Successful Conversion of Fosaprepitant to Aprepitant IV in a Large Multisite Community Oncology Infusion Center: A Retrospective Analysis.

PURPOSE: To evaluate the impact on cost, time, resource use, and clinic workflow of converting the route of drug administration from a neurokinin-1 receptor antagonist (NK-1 RA) 30-min intravenous (IV) infusion to aprepitant IV, and more specifically to IV push, within a multicenter community oncology practice. METHODS: This was a retrospective, multicenter time, motion, and resource/cost evaluation study. Conversion to aprepitant IV was determined by calculating number of doses of aprepitant IV versus fosaprepitant administered in patients receiving moderately or highly emetogenic chemothera

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32447650Открыть статью

Evaluating the Therapeutic Efficacy and Safety of Landiolol Hydrochloride for Management of Arrhythmia in Critical Settings: Review of the Literature.

BACKGROUND: Landiolol hydrochloride, a highly cardio-selective beta-1 blocker with an ultra-short-acting half-life of 4 minutes, was originally approved by Japan for treatment of intraoperative tachyarrhythmias. This review aims to provide an integrated overview of the current state of knowledge of landiolol hydrochloride in the management of arrhythmia in critical settings. METHODS: We searched MEDLINE, EMBASE, and the Cochrane Library to retrieve relevant articles with a total of 65 records identified. RESULTS: The high β1 selectivity (β1/β2 ratio of 255:1) of landiolol causes a more rapid

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32308404Открыть статью

Efficacy of three proton-pump inhibitor therapeutic strategies on laryngopharyngeal reflux disease; a prospective randomized double-blind study.

OBJECTIVES: Proton-pump inhibitor (PPI) prescribing practices in laryngopharyngeal reflux disease (LPR) differ among physicians. We assessed the improvement in reflux symptom index (RSI) and reflux finding score (RFS) after treating LPR with three different regimens. DESIGN: A prospective, double-blind, randomized clinical trial. SETTING: Chungnam national university hospital in Korea. PARTICIPANTS: From July 2015 to July 2017, 100 patients with LPR included in the study. The patients were prescribed one of the following regimens for 3 months: group A, ilaprazole 10 mg, once a day (QD), n =

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31002475Открыть статью

Treatment with hydrogen sulfide donor attenuates bone loss induced by modeled microgravity.

The present study was undertaken to explore the therapeutic potential of hydrogen sulfide against bone loss induced by modeled microgravity. Hindlimb suspension (HLS) and rotary wall vessel bioreactor were applied to model microgravity in vivo and in vitro, respectively. Treatment of rats with GYY4137 (a water soluble donor of hydrogen sulfide, 25 mg/kg per day, i.p.) attenuated HLS-induced reduction of bone mineral density in tibiae, and preserved bone structure in tibiae and mechanical strength in femurs. In HLS group, GYY4137 treatment significantly increased levels of osteocalcin in sera.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30870598Открыть статью

Un-precipitated acute kidney injury is uncommon among stable patients with cirrhosis and ascites.

BACKGROUND & AIMS: Acute episodes of renal dysfunction or acute kidney injury (AKI) in cirrhotic patients with ascites are mostly precipitated by an acute event. The prevalence of un-precipitated AKI in stable ascitic cirrhotic patients is unknown. The aims of this study were to determine (i) the prevalence of un-precipitated AKI in stable cirrhotics with ascites and (ii) any predictive factors for its development. METHODS: A total of 1115 stable cirrhotic patients with mild liver and renal dysfunction but varying degrees of ascites severity from 3 previous satavaptan vs placebo randomized co

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29532591Открыть статью

Apilimod, a candidate anticancer therapeutic, arrests not only PtdIns(3,5)P2 but also PtdIns5P synthesis by PIKfyve and induces bafilomycin A1-reversible aberrant endomembrane dilation.

PIKfyve, an evolutionarily conserved kinase synthesizing PtdIns5P and PtdIns(3,5)P2, is crucial for mammalian cell proliferation and viability. Accordingly, PIKfyve inhibitors are now in clinical trials as anti-cancer drugs. Among those, apilimod is the most promising, yet its potency to inhibit PIKfyve and affect endomembrane homeostasis is only partially characterized. We demonstrate here for the first time that apilimod powerfully inhibited in vitro synthesis of PtdIns5P along with that of PtdIns(3,5)P2. HPLC-based resolution of intracellular phosphoinositides (PIs) revealed that apilimod t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30240452Открыть статью

Study design for control of HEART rate in inFant and child tachyarrhythmia with heart failure Using Landiolol (HEARTFUL): A prospective, multicenter, uncontrolled clinical trial.

BACKGROUND: Persistent tachycardia in pediatric patients after congenital heart surgery further deteriorates their hemodynamic condition, and may become fatal. Therefore, immediate control of the tachycardia is mandatory in these patients. For this purpose, quick-acting, short-acting, titratable intravenous agents are required. However, there are no agents with such characteristics among the drugs approved for control of pediatric arrhythmias in Japan, and thus novel and effective medications for these patients are awaited. Landiolol, an ultrashort-acting β-blocker, was approved in 2013 for ta

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28073682Открыть статью

Long-term effects of hydrogen sulfide on the anabolic-catabolic balance of articular cartilage in vitro.

Healthy cartilage maintenance relies on an equilibrium among the anabolic and catabolic processes in chondrocytes. With the onset of osteoarthritis (OA), increased interleukin (IL)-1β levels induce an inhibition of the synthesis of extracellular matrix (ECM) proteins, as well as an increase in proteases. This eventually leads to a predominance of the catabolic phenotype and the progressive loss of articular cartilage. Hydrogen sulfide (H2S) is a small gaseous molecule recognized as the third endogenous gasotransmitter. When administered exogenously, it has shown anti-inflammatory and anti-cata

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28821460Открыть статью