Autoimmune serological testing is a useful aid for identifying a paraneoplastic basis for sporadic motor neuron disease. A 67-year-old woman with ovarian carcinoma presented with progressive weakness. Neurological examination was suggestive of motor neuron disease with signs of upper motor neuron disorder. Electromyography revealed severe motor neuronopathy of the upper extremities. Characteristic type 1 Purkinje cell antibodies (anti-Yo antibody) was detected in the serum diluted at 1:61,400.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied eye movements and brainstem pathology in 2 patients with slow vertical saccades and autopsy-proven amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In both patients, the main ocular motor finding was supranuclear vertical gaze impairment with slow vertical saccades. The second patient had difficulty opening his eyes on command, with preserved spontaneous eyelid opening. Postmortem examination in both patients demonstrated cell loss in the rostral interstitial nucleus of the medial longitudinal fasciculus (riMLF) and substantia nigra, along with histopathological findings consistent with ALS. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with neuropathologically confirmed frontotemporal dementia, motor neuron disease type, manifested hallucinations. In this dementia, the superficial layers of the frontal and temporal cortices are predominantly affected. Hallucinations may emerge as release phenomena secondary to selective laminar cortical involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autopsy findings of a 78-year-old man mimicking primary lateral sclerosis (PLS) are reported. He showed slowly progressive spasticity, pseudobulbar palsy and character change, and died 32 months after the onset of symptoms. Autopsy revealed severe atrophy of the frontal and temporal lobes, remarkable neuronal loss and gliosis in the precentral gyrus, left temporal lobe pole and amygdala, mild degeneration of the Ammon's horn, degeneration of the corticospinal tract, and very mild involvement of the lower motor neurons. The anterior horn cells only occasionally demonstrated Bunina body by c…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galanin has been ascribed several physiological roles that are thought to be mediated via multiple galanin receptors. Recently, two galanin receptors--galanin receptor-1 (GalR1) and galanin receptor-2 (GalR2)--have been cloned and characterized and shown to have differences in amino acid sequence, pharmacology, and second messenger signaling systems. Previous studies have demonstrated an up-regulation of galanin expression in damaged neurons of several different types. Using in situ hybridization histochemistry this study investigated whether adult cranial motor neurons express mRNAs encoding …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of videofluoroscopy with the modified barium swallow in the assessment and management of motor neurone disease (MND) is discussed. Nine patients (age range 40-82) with dysphagia secondary to MND were assessed over a four-year period. The examinations were carried out by a multiprofessional team of radiologist, speech and language therapist and dietitian assessing the preoral, oral and pharyngeal phases of swallowing. Preoral feeding abnormalities were present in four out of nine patients, oral phase abnormalities in eight out of nine patients, while 33% of patients demonstrated abnorm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been claimed (Ferrante et al., 1995. HTLV tax-rex DNA and antibodies in idiopathic amyotrophic lateral sclerosis. J. Neurol. Sci. 129 (Suppl.) 140-144) that human T-lymphotropic virus (HTLV) tax-rex sequences are detectable in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 40% of patients with motor neurone disease (MND). In an attempt to confirm this we employed a highly sensitive 'nested' polymerase chain reaction (PCR) assay, capable of detecting single molecules of HTLV proviral DNA, to look for tax-rex sequences in the PBMCs of 43 patients with MND. We were unable to de
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a sporadic case of severe involvement of the motor neuron system accompanied with cerebellar ataxia. A 55-year-old Japanese woman was admitted to our hospital because of unstable gait and clumsiness of hands. Since she had prominent ataxia, she was initially diagnosed as late onset cortical cerebellar atrophy (LCCA). However, mild muscular weakness and atrophy were pointed out. Weakness in extremities progressed slowly and she became unable to walk in two years. On the second admission, in addition to cerebellar ataxia, she had moderate to severe muscular weakness and atrophy wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between frontal dementia and motor neurone disease has been known for years now although its existence as a nosologic entity in its own right is still subject to debate. Lack of strict histological criteria and inspecificity in complementary tests which might otherwise lend weight to such a diagnosis prevent our considering it as much more than a mere clinical syndrome. We present here the case of a 56 year old female patient who developed a type of dementia with frontal characteristics associated with motor neurone disease. We discuss the clinical picture and review the releva
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old male farmer with classical features of Madras type motor neuron disease was reported. The benign focal atrophy of extremities especially the upper extremities and associated hearing impairment are important clues to the clinical diagnosis. Although there is no pathologic proof of this subgroup of motor neuron disease our data and previous reports strongly suggest anterior horn cell disease and motor nuclei involvement in the brainstem. The nature of the lesion which is responsible for auditory impairment is still controversial.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of nasal anemometry in this patient's treatment proved to be of value in obtaining an objective assessment of this intervention. Nasal anemometry may be of use in other situations, for example, (1) in preassessment and postassessment of cleft palate surgery and surgical interventions to improve the velopharyngeal seal (such as pharyngoplasty), (2) in the evaluation of nasalized speech with conventional speech therapy, (3) in the evaluation of nasalized speech by use of a palatal training appliance, and (4) in the investigation of snoring.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have conducted an ambidirectional study to estimate the incidence of equine motor neuron disease (EMND) in the northeastern US. The clinical and pathological features of EMND are similar to those described in human motor neuron disease. We have also collected data on all EMND cases reported in the US and described the geographic distribution of the disease. To identify factors associated with the risk of EMND, the authors assembled 163 control horses from the population in which cases were identified. The significance of association between the hypothesized factors and the risk of EMND was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns the study of synaptophysin (SP) expression in the anterior horn of three cases of lower motor neuron disease (L-MND). All patients studied had anterior horn cell degeneration without neuropathological evidence of corticospinal tract degeneration. Spinal cords from six patients with no neurological disease served as controls. Immunocytochemical techniques were used. The results show that in L-MND there is decreased SP immunoreactivity of the anterior horn neuropil, but preservation of immunoreactive dots around the cell body and proximal processes, and the presence of some
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linked statistics from hospital records and death certificates were used to study the incidence of and mortality from motor neuron disease in a defined English population. The incidence of motor neuron disease, measured as first-admission rates for the disease, was studied from 1963 to 1985 and death certificates for the patients admitted to hospital were obtained to the end of 1990. The average annual first-admission rate for motor neuron disease was 2.1/100,000 men (95% confidence interval (CI) 1.9 to 2.4) and 1.7/100,000 women (95% CI 1.5 to 1.9). First-admission rates increased with age an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of motor neuron disease (MND) remains unknown, but the pathogenic involvement of excitatory amino acid (EAA) neurotransmitters and related exogenous compounds has been proposed. We discuss current concepts of the mechanisms of action of EAAs and the evidence for links between these neurotransmitters and free radical hypotheses of neuronal damage. These concepts are especially pertinent following reports of mutations in the gene encoding the free radical scavenging enzyme, copper-zinc superoxide dismutase, in familial MND. New approaches to treatment are suggested by advances in under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The provision of inpatient respite care for patients with motor neurone disease (MND) in hospices is variable. Some institutions are concerned about accepting patients who may need long-term care. Some see 'respite' care as simply a short residential stay with little nursing or medical input being necessary. Others, however, feel that respite offers the potential for palliative care and should be provided within the spectrum of a hospice service. This retrospective study examines that group of MND patients requesting respite care in terms of demographic details, problems identified and medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicine and environmental changes have had tremendous success in controlling the infectious diseases that were the major causes of death in the last century. However, the consequential extension of life has been accompanied by an increase in the number of persons living with and dying of chronic illness. Despite these changes and their implications, the means by which people cope with such illnesses has only recently begun to receive the attention the subject warrants. Such diseases have a high prevalence in the population and self-detection and self-management are critical to the treatment a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования