BACKGROUND: Most meatpacking workers have pain affecting their back, arms, and/or wrists from work-related repetitive motions, forceful exertion, and awkward positioning. Chronic musculoskeletal pain is associated with obesity, hypertension, type II diabetes, heart attack, and stroke. Hispanic/Latino workers in the meatpacking industry are a vulnerable population; limited English, lack of health insurance, and fear of deportation often deter them from seeking care where preventable cardiovascular risks might be detected. The purpose of this study was to examine perceived health and actual card
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle-bone deficits are common in pediatric Crohn's disease; however, few studies have assessed long-term musculoskeletal outcomes in adults with childhood-onset Crohn's disease. This study assessed the prevalence of musculoskeletal deficits in young adults with childhood-onset Crohn's disease compared with healthy controls.
METHODS: High-resolution MRI and MR spectroscopy were used to assess bone microarchitecture, cortical geometry and muscle area, and adiposity at distal femur and bone marrow adiposity (BMA) at lumbar spine. Muscle function and biomarkers of the muscle-bone un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hip disorders are the second most common musculoskeletal abnormality seen in children with cerebral palsy, affecting nearly 1 in 3. The goal of surgical intervention is to provide a mobile, located, and painless hip. Reconstructive procedures are indicated for children with migration percentages of >40%. Reconstructive procedures typically result in a long-term satisfactory outcome, although recurrence is seen particularly in nonambulatory children and when the reconstruction is performed earlier than 6 years of age. Salvage procedures are performed when reconstructive procedures are no longer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old girl presented for ocular evaluation carrying a provisional diagnosis of torticollis. Her family reported that for the past 5 months, she consistently tilted her head to the left while twisting her chin toward the right shoulder. Her adnexal examination was notable for epiblepharon, with greater ciliary-corneal contact in the OS. It was therefore hypothesized that this posture was adopted to minimize ocular irritation. Her symptoms resolved immediately following a Hotz-Celsus procedure. To the best of the authors' knowledge, this is the first report of asymmetric ciliary-corneal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary agenesis is a rare congenital anomaly. Other cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, and urogenital system anomalies can be observed in association with it.
CASE REPORT: A 24-year-old female patient presented to our clinic with a history of cough and chest pain with an abnormal chest X-ray. Physical examination was normal. Chest X-ray, CT-Scan and endoscopy led to the diagnosis of right upper lobe pulmonary agenesis.
CONCLUSION: The diagnosis of pulmonary malformations like agenesis or hypoplasia can be delayed and may not occur until adulthood. Once the di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare, hereditary disease caused by lack of a lysosomal enzyme. This results in the accumulation of glucocerebroside in the cells of the reticuloendothelial system, including the bone marrow. The orthopaedic manifestations of this disease are important for the orthopaedic surgeon to recognize and understand. Patients with Gaucher disease are at risk for pathologic fracture, abnormal bony remodeling and delayed healing, increased intraoperative bleeding, and infection. Osteomyelitis and avascular necrosis, two common sequelae of the disease, can present in very similar fashi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ball-and-socket joint is an unusual disturbance of normal ankle development. Previous reports have noted good function and the absence of osteoarthritic change in ankles with this configuration. A 50-year-old man with no history of injury developed an osteoarthritic ball-and-socket deformity of the ankle joint. Associated musculoskeletal anomalies included toe syndactylization, genu valgum deformity, and tarsal coalition, a condition that may predispose to the development of this ankle anomaly. Associated valgus deformity of the ankle contributed to the osteoarthritic changes. The conspicuou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Magnetic resonance imaging (MRI) of the wrist is increasingly used in the diagnosis of ulnar-sided wrist pain; however, its efficacy in this setting still needs clarification. The purposes of this study were to investigate the prevalence of abnormal MRI findings in the triangular fibrocartilage complex (TFCC) in asymptomatic volunteers and to provide the clinician with comparative data when interpreting MRI results.
METHODS: A total of 103 asymptomatic volunteers underwent imaging of the wrist using a 1.9-T MR scanner and a send-receive birdcage quadrature coil. The images were evalu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the human teratogenic potential of oral aminophylline treatment during pregnancy.
DESIGN AND SETTING: The analysis of each case and its matched controls, as well as comparison of population or patient controls and cases with 25 groups of congenital abnormalities in the population-based data set of the large Hungarian Case-Control Surveillance of Congenital Abnormalities, 1980-1996.
STUDY PARTICIPANTS: 38 151 pregnant women who had newborn infants without any congenital abnormalities (population control group), 22 843 pregnant women who had newborn infants or fetuses with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of total glucosides of paeony (TGP) in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS).
PATIENTS AND METHODS: This study included 236 patients with pSS, including 118 TGP users and 118 non-users. Propensity score matching and Binary logistic regression analyses were used to minimize confounding factors and determine the association between TGP treatment and clinical variables.
RESULTS: The baseline indexes of TGP users and non-users were basically the same. The median time of follow-up in the two groups was also similar (p < 0.05
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary musculoskeletal extranodal non-Hodgkin lymphoma is a rare presentation and account for 5% of all primary extranodal non-Hodgkin lymphomas. Treatment uses a combination of chemotherapy and radiotherapy with good prognosis in unifocal manifestation. We report an unusual case of primary musculoskeletal extranodal lymphoma presenting as a soft tissue swelling around the wrist.
CASE REPORT: A 75 year old lady was referred to the Orthopaedic Outpatients Department with a painless, slowly growing mass on the dorsum of the right wrist. Clinical examination revealed a 6 X 9 cm ro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide an update of vascular malformation syndromes by reviewing the most recent articles on the topic and following the new International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) 2018 classification.
RECENT FINDINGS: This review discusses the main features and diagnostic approaches of the vascular malformation syndromes, the new genetic findings and the new therapeutic strategies developed in recent months.
SUMMARY: Some vascular malformations can be associated with other anomalies, such as tissue overgrowth. PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) is a g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep learning models for musculoskeletal imaging often require large, annotated datasets per anatomical region. In this study we explicitly treat abnormality detection (normal vs. abnormal) on MURA (which does not provide fracture-only labels) and ask whether anatomical similarity enables zero-shot (out-of-domain) transfer-training on one body part and evaluating on unseen parts without target data access. Using study-level aggregation and Wilson 95% confidence intervals, we quantify cross-part transfer as a function of anatomical proximity. We also include a small, labeled replication subset
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IIIB (MPS IIIB), also called Sanfilippo syndrome B, is a lysosomal storage disease caused by abnormal degradation of heparan sulfate. It is characterized by progressive neurological deterioration with developmental regression and behavioral abnormalities. Additional clinical manifestations can include musculoskeletal anomalies, hearing loss, respiratory tract anomalies, and cardiovascular disease. Here, we report a second individual with MPS IIIB and chronic pancytopenia. To support our hypothesis of a pathophysiological relationship between these clinical findings,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare heterozygous variants in exons 33-34 of the SRCAP gene are associated with Floating-Harbor syndrome and have a dominant-negative mechanism of action. At variance, heterozygous null alleles falling in other parts of the same gene cause developmental delay, hypotonia, musculoskeletal defects, and behavioral abnormalities (DEHMBA) syndrome. We report an 18-year-old man with DEHMBA syndrome and obstructive sleep apnea, who underwent exome sequencing (ES) and whole transcriptome sequencing (WTS) on peripheral blood. Trio analysis prioritized the de novo heterozygous c.5658+5 G > A variant. WTS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pes planus, commonly referred to as flatfoot, is a congenital foot deformity characterized by the descent of the medial longitudinal arch, resulting in reduced spring action and increased stress on the foot during ambulation. This condition, opposite to pes cavus, typically lacks symptomatic presentation despite its structural abnormality. This case report discusses a 20-year-old female presenting to the musculoskeletal department of physiotherapy with impaired gait attributed to developmental flatfeet and an underdeveloped heel on one foot since birth. Apart from these foot deformities, no ot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare and severely debilitating genetic disorder affecting approximately 1 in 2 million people. It is characterized by progressive heterotopic ossification of soft tissues, leading to the formation of ectopic bone in extraskeletal areas, as well as congenital malformations of the great toes. FOP can also be considered a disorder of osteochondrogenesis, with most musculoskeletal abnormalities related to dysregulated chondrogenesis, such as heterotopic endochondral ossification, abnormal cartilage formation, growth plate dysplasia, osteochondroma formati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional hypothalamic amenorrhea is a diagnosis of exclusion that is common in female athletes, particularly those participating in aesthetic sports (ballet, other dance genres, figure skating, and gymnastics) and endurance sports (cross-country running). Although common, it should be considered abnormal even in the high-level elite athlete. Amenorrhea in combination with low energy availability and low bone density is labeled "the Female Athlete Triad." Studies have demonstrated numerous long-term consequences of athletes suffering from all or a portion of this triad, including increased ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary disorders of connective tissues (HDCTs) encompass a spectrum of conditions linked pathophysiologically by abnormalities of collagen, fibrillin, and matrix proteins. The clinical picture ranges from morbidity because of musculoskeletal, skin, ocular and visceral pathologies to mortality from acute vascular collapse. For many of the conditions, there is a considerable overlap in clinical features, although severity varies; appreciating the subtle differences in presentation is vital to the clinician in determining the diagnosis. Though conditions associated with severe vascular pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования