BACKGROUND: Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (BPOP) is benign and usually occurs in the small tubular bones of the hands and feet, but it is extremely rare in the oral and maxillofacial region.
METHODS: The present study compares a case of BPOP occurring in the lingual area of the right mandibular body with a representative case of osteochondroma occurring in the left mandibular condyle using immunohistochemical methods.
RESULTS: BPOP showed no continuity to the cortical bone of the mandible on X-ray and was histologically composed of immature cartilage and bone tissues, wh
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb salvage surgery is the standard treatment for malignant bone and soft tissue tumors of the lower extremities. Frozen autografts treated with liquid nitrogen are widely used due to their potential for biological incorporation, immune tolerance, and the elimination of disease transmission risks. However, delayed union and non-union are common complications that present significant challenges in bone healing. This study aimed to identify the risk factors associated with delayed union to optimize treatment strategies and improve patient outcomes. METHODS: Patients who underwent lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a neoplasm of immature B cells committed to the B-(B-LBL) or T-cell lineage (T-LBL) that accounts for approximately 2% of all lymphomas. From a histopathological point of view, blasts may be encountered in tissue biopsy and/or bone marrow (BM). In tissue sections, LBL is generally characterized by a diffuse or, as in lymph nodes and less commonly, paracortical pattern. Although histological features are usually sufficient to distinguish lymphoblastic from mature B- or T-cell neoplasms, a differential diagnosis with blastoid variant of mantle cell lymphoma, Burki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome requires a peripheral absolute eosinophil count of ≥1.5 × 109 /L with clinical manifestations attributable to peripheral or tissue hypereosinophilia. Clinical manifestations can vary greatly, with the majority of patients relatively asymptomatic and the eosinophilia detected incidentally. However, in a minority of hypereosinophilia cases, they may present with severe lifethreatening organ dysfunction affecting skin, lung, heart, gastrointestinal tract, and nervous system. A case of hypereosinophilia with potentially life-threatening cardiovascular involvement is disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Constitutional trisomy 8 mosaicism (CT8M) is a rare chromosomal disorder with poorly characterized cancer risk. This systematic review aimed at summarizing reported cases of malignancy and associated clinical outcomes in individuals with CT8M.
METHODS: A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science, Ichushi, and Google Scholar up to January 30, 2026, without restrictions on language and publication date. Case reports and case series reporting individuals with confirmed CT8M and malignancies were included. JBI Critical Appraisal Checklists were used
СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic malignant melanoma is notorious for its phenotypic diversity and loss of differentiation markers. We herein summarized our experience with 14 metastatic melanomas showing complete loss of immunohistochemical melanocytic markers (with or without heterologous differentiation). Patients included 11 men and 3 women aged 24 to 78 years (median, 67 y). Thirteen patients had histologically confirmed primary skin melanoma, and 1 had metastatic melanoma of unknown primary. Undifferentiated metastasis was diagnosed synchronous to primary tumor (n=1), following skin melanoma by 3 months to 9 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a neoplastic disease involving mast cells (MC) and their CD34+ progenitors. Symptoms in mastocytosis are caused by biological mediators released from MC and/or the infiltration of neoplastic MC in various organs, the skin and the bone marrow being predominantly involved. A WHO consensus classification for mastocytosis exists, which is widely accepted and includes three major categories: (1) Cutaneous mastocytosis (CM), a benign disease in which MC infiltration is confined to the skin, is preferentially seen in young children and exhibits a marked tendency to regress spontaneous
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The challenge for the next few years will be to individualize prostate cancer treatment and to determine whether or not a cancer will be lethal based on molecular characteristics at the time of diagnosis. In this view, the need for active treatment would represent a failure of any conservative approach.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathecal drug delivery is a mode of analgesic delivery that can be considered in those experiencing both refractory pain and excessive side effects from opioid and adjuvant analgesic use. Delivery of analgesic agents directly to the cerebral spinal fluid allows binding of the drug to receptors at the spinal level. Therefore, a reduced analgesic dosage can be afforded, resulting in reduction of drug side effects due to decreased systemic absorption. Drug delivery into the intrathecal space provides this benefit, yet it does not eliminate the possibility of drug side effects or risks of compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid sarcomas (ES) are rare tumors of soft tissue that have a propensity to occur in the extremities. Epithelioid sarcomas are known to metastatise to draining lymph nodes and commonly to the lungs. Herein, a case of epithelioid sarcoma which recurred in an unusual site namely the distal phalanx of left middle finger, six months post amputation of the primary lesion in the left foot is being reported. The ipsilateral inguinal lymph node showed metastatic deposits. The tumor at both these sites had similar histology and an identical immunohistochemical (IHC) pattern showing reactivity to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoblastoma is an uncommon benign bone tumor diagnosed in about 1% of primary bone tumors. Predominantly observed in the axial skeleton, it can be observed in long bones (20%), generally in the diaphysis (80% of the long bone localizations). In typical cases, standard imaging is highly suggestive of the diagnosis. The typical image is a "lytic" zone surrounded by bony condensation, and a minimal osteosclerotic reaction peripherally, rarely invading the soft tissues. Diagnosis is confirmed at pathology: osteoblast-like cells disseminated in an abundant conjunctive background surrounded by imm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic EHE (epithelioid hemangioendothelioma) is an uncommon entity of vascular origin and a low-grade malignant tumor. Primary hepatic EHE is rare. These tumors can be multifocal at presentation like in the soft tissues, bones, brain, liver, and small intestine. First described by Weiss and Enzinger in 1982 as a malignant vascular neoplasm with indolent behavior. We report the case of a 23-year-old male, known case of chronic liver disease, who presented with incisional hernia following exploratory laparotomy 8 months back, performed for intestinal obstruction. Contrast-enhanced computed tom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is an extremely rare malignancy thought to be derived from fetal neuroectodermal precursor cells. It usually occurs in central and peripheral nervous system or soft tissue and bone, while intravenous or intracavitary PNET is considered as an extremely rare tumor. We reported a case of a 44-year-old woman who presented with the left unilateral facial and neck swelling. Magnetic resonance imaging revealed a tape-shaped solid mass within left subclavian vein, left brachiocephalic vein, superior vena cava, and right atrium; the proximal end proportion occupie
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic eosinophilic leukemia (CEL) is a myeloproliferative neoplasm characterized by expansion of neoplastic eosinophils, tissue infiltration, and organ damage. In a subset of these patients, the FIP1L1/PDGFRA (F/P) oncoprotein is detectable. F/P exhibits constitutive tyrosine kinase activity and activates a number of signaling pathways. So far, however, little is known about the role of F/P-dependent proteins in the pathogenesis of CEL.
METHODS: A screen for F/P-dependent cytokines was performed in growth factor-dependent human cell lines lentivirally transduced with F/P. Signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After surgical removal of a primary intranasal neoplasm, an implant device, designed to deliver 192iridium (192Ir) brachytherapy, was positioned in the nasal cavity of 8 dogs. Ribbons containing 192Ir seeds were placed in the device, using an afterloading technique. Dosimetry, to a dose of 7,000 to 10,000 centiGray (cGy), was calculated to encompass the site previously occupied by the tumor and a 1-cm margin of surrounding normal tissue. The quantity of 192Ir implanted varied between 16.69 and 100.80 mg of radium equivalent. The duration of implantation ranged from 90 to 168 hours. All dogs to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man underwent segmental mandibulectomy for ameloblastoma, followed by fibula free-flap reconstruction. As the bone volume was inadequate, guided bone regeneration (GBR) was performed using iliac particulate cancellous bone and marrow, titanium mesh, and tenting screws. After consolidation, 4 implants were placed, and restoration was completed with a computer-aided design and computer-aided manufacturing titanium bar and LOCATOR-retained overdenture. This staged approach ensured stable implant placement and successful rehabilitation. At 1 year postoperatively, the patient's appear
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the feasibility of the assessment of renal function with 99mTc-MDP, we compared renographical images, renogram patterns and the glomerular filtration rate (GFR) obtained by means of a modified Gates' method and 200 MBq of 99mTc-MDP with those obtained by means of 99mTc-DTPA. Because 19 of 20 patients had malignant tumors in the genitourinary tract, there was no difference between the two tracers in identifying a parenchymal defect corresponding to renal cancer. Of eight patients with hydronephrosis, four had a defect or decreased uptake with a dilated pelvis, whereas th
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a neoplasm characterised by clonal proliferation of mast cells (MCs) in the skin and other organs, including the heart, and symptoms produced by MC-derived mediators. MC activation syndrome (MCAS) relates to increased and inappropriate activation of MCs without clonal proliferation. Mast cells are tissue-resident immune cells strategically located in different cardiac sites, e.g., myocardium, pericardium, aortic valve, and close to nerves, and in atherosclerotic plaques. The mediators (e.g., histamine, tryptase, chymase, cytokines, and chemokines) have roles in inflammation, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosai-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare non-malignant disorder characterized by excessive proliferation of histiocytes, the cause of which remains unknown. Although the lymph nodes are the most commonly affected site, some patients may present with extranodal involvement, particularly in the skin, nasal cavity, eyes, and bones. In this report, we aim to present a unique case of RDD with pleural involvement in a 61-year-old patient. To our knowledge, only a few cases of RDD primarily manifesting as pleural disease have b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a malignant vascular neoplasm representing ∼1% of sarcomas. Due to its rarity, its clinical course is not well characterized and optimal treatment remains unknown.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective review of patients with EHE treated at Stanford University between 1998 and 2020. Demographic characteristics, pathology results, treatment modalities, and clinical outcomes were collected from the electronic medical records.
RESULTS: A total of 58 patients had a mean age of 50.6 years and a slight female predominance (52%). Prima
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования