MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 065 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Blood pressure in minimal change and other types of nephrotic syndrome.

Blood pressure was evaluated in adult patients (n = 9) and children (n = 57) with nephrotic syndrome and minimal change glomerulonephritis (GN). Prior to steroid treatment in the edematous phase, hypertension was found in 78% of adults (BP greater than or equal to 140/90 mm Hg or antihypertensive treatment other than diuretics) and 95% of children (BP greater than 95 percentile of age). After complete remission, the prevalence of hypertension decreased to 33% in adults and 19% in children. In 21 children with early focal segmental glomerulosclerosis, the prevalence of hypertension (BP greater

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2256479Открыть статью

Immunoglobulins (IgG, IgA, IgM, IgE) and complement components (C3, C4) in nephrotic syndrome due to minimal change and other forms of glomerulonephritis, a clue for steroid therapy?

Serum IgG, IgA, IgM, IgE, C3 and C4 were measured in 13 patients with minimal change (MC) glomerulonephritis and 10 with the nephrotic syndrome (NS) due to other forms of glomerulonephritis. The tests were repeated in all patients with MC glomerulonephritis when they went into remission. Serum IgG was reduced, IgM, IgE and C3 were raised while serum IgA was within the normal range when the patients were nephrotic. Changes in serum immunoglobulins and complement components were not specific to MC glomerulonephritis and these parameters reverted towards normal when the NS went into remission. El

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3696317Открыть статью

Immunologic mechanisms of renal disease.

Most immune renal diseases are caused by the formation of immune complexes of antibody with either fixed glomerular antigens or exogenous non-renal antigens. Much progress has been made recently in understanding the ways by which these immune deposits form in glomeruli. Immune complex deposits of exogenous antigens may involve prior antigen localization in the glomerulus to initiate immune complex formation locally, or in situ. The type of glomerular lesion produced depends in large part on the site at which deposit formation occurs, which in turn determines what mediators of tissue injury are

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3883770Открыть статью

High incidence of minimal change nephrotic syndrome in Asians.

Between 1973 and 1982 there was a significantly higher incidence of minimal change nephrotic syndrome among Asian compared with non-Asian children in Leicestershire. Most Asians in Leicestershire are Gujarati-speaking Hindus, but Sikhs and Muslims are also represented; no group of Asians (defined by religion, language, or birthplace) was at special risk of developing nephrotic syndrome. Nephrotic syndrome was more preponderant in Asian children living within the city of Leicester, and there was an unusually low incidence in non-Asian children within the city. Both racial and environmental fact

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4073934Открыть статью

An ultrastructural study of the effect of the steroid in puromycin aminonucleoside nephrosis rats.

In order to investigate the significance of the histological change in glomerular epithelial cells in minimal change nephrotic syndrome in man (MCNS) and to help in clarifing the mechanism of action of a steroid in this disease, methylprednisolone was administered to rats with puromycin aminonucleoside nephrosis (PAN). This is an experimental nephrosis having a close resemblance morphologically and physiologically, to human MCNS. Morphological changes in the glomerulus were observed ultrastructurally. The administration of the steroid to PAN rats showed remarkable changes including, rapid disa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6438895Открыть статью

Decreased serum transferrin concentration in children with the nephrotic syndrome: effect on lymphocyte proliferation and correlation with serum immunoglobulin levels.

Recent evidence suggests that transferrin has immunoregulatory functions. In the nephrotic syndrome, excessive urinary losses can produce hypotransferrinemia. Whether low serum transferrin concentration in children with the nephrotic syndrome is related to their decreased immunoglobulin concentrations and to the decreased in vitro response of lymphocytes to a mitogen was studied. Twenty patients, 2 to 15 years of age, were studied. Fifteen patients had the nephrotic syndrome and 5 had other renal disorders. Of 13 patients with nephrotic syndrome in relapse, serum transferrin and gamma-globulin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6207970Открыть статью

Endothelial and platelet reactions in the idiopathic nephrotic syndrome: an ultrastructural study.

In this ultrastructural study we have critically examined blood vascular reactions in the glomerular microcirculation of 14 patients with idiopathic membranous nephropathy and 11 patients with minimal change disease. In all patients, bullous intracellular edema was observed in the glomerular endothelium, a change interpreted as reflecting endothelial injury. Platelets in various stages of degranulation were seen in relation to the endothelium. In ten biopsy specimens platelet aggregates were observed. Platelets with exhausted secretory products ("ghosts") were frequently identified in areas co

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7076236Открыть статью

Comparison of alternative chromogens for renal immunohistochemistry.

Renal immunomicroscopy using enzyme labeled reagents has been shown to be a reliable method for the identification of immunoglobulins and complement in the routine evaluation of glomerular disease. However, the potential carcinogenicity of benzidine derivatives used in the procedure represents a major disadvantage of the technique. With a series of 55 renal biopsy specimens evaluated by light microscopy, immunofluorescence, and electron microscopy from patients with a variety of renal diseases, a study was done comparing aminoethylcarbazole and the Hanker-Yates reagent (p-phenylenediamine and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7016718Открыть статью

IgE in patients with glomerulonephritis and minimal-change nephrotic syndrome.

Serum levels of IgE were studied in 30 children with minimal-change nephrotic syndrome and 32 children with mesangioproliferative glomerulonephritis during different stages of the disease and treatment. In addition, tissue obtained by renal biopsy was investigated by immunofluorescence histology; no deposits of IgE could be found. The serum IgE levels, however, were increased, particularly in patients with minimal-change nephrotic syndrome. It is concluded that IgE does not play a pathogenic role in the development of the renal disease, but that increased IgE levels are an indication of a dist

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 378666Открыть статью

[Proteinuria selectivity in patients with glomerular nephropathy determined by a biochemical route].

The authors applied a new method for biochemical determination of proteinuria selectivity by means of ceruloplasmin clearance, used as a protein with high molecular weight as well as those of haptoglobulin and albumin -used as proteins with low molecular weight. The investigation was carried out among 94 patiens with different glomerulopathies. The equivalence of both the biochemical methods was confirmed statistically. In 58 of the examined patients, proteinuria selectivity is determined simultaneously and by the JgG clearance and trasferrin-accoringing to the method of Cameron et al. (with i

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1226722Открыть статью

Clinicopathological features and outcome of secondary steroid resistant nephrotic syndrome: A retrospective analysis.

OBJECTIVE: To determine the clinico-pathological features and long-term outcome of secondary steroid-resistant nephrotic syndrome treated with steroids and calcineurin inhibitors. METHODS: The retrospective cohort study was conducted at the Sindh Institute of Urology and Transplant, Karachi, in June and July 2023, and comprised data from January 1, 2008, to December 31, 2020, of children aged 1-18 years who developed steroid resistance after initial sensitivity to steroids with at least 1-year of follow-up. Demographics as well as time taken to secondary steroid response were documented. Rena

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38591291Открыть статью

A case diagnosed with IgA nephropathy during a complete remission of minimal change nephrotic syndrome treated with rituximab.

We herein report a case of IgA nephropathy in a 20-year-old male who maintained a complete remission of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) through the administration of rituximab (RTX). He was diagnosed with nephrotic syndrome at 4 years of age. After he relapsed frequently, he was diagnosed with MCNS at 8 years of age based on the findings of a kidney biopsy. At 13 years of age, RTX therapy was initiated to maintain a complete remission after steroid treatment. MCNS recurred twice, including the time in which the interval between the RTX administrations was long. Whenever he relapsed, r

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38775892Открыть статью