MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 310 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Targeting Arginine in COVID-19-Induced Immunopathology and Vasculopathy.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) represents a major public health crisis that has caused the death of nearly six million people worldwide. Emerging data have identified a deficiency of circulating arginine in patients with COVID-19. Arginine is a semi-essential amino acid that serves as key regulator of immune and vascular cell function. Arginine is metabolized by nitric oxide (NO) synthase to NO which plays a pivotal role in host defense and vascular health, whereas the catabolism of arginine by arginase to ornithine contributes to immune suppression and vascular disease. Notably, arginase…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35323682Открыть статью

Effects of Arginine Supplementation on Amino Acid Profiles in Blood and Tissues in Fed and Overnight-Fasted Rats.

Chronic arginine intake is believed to have favorable effects on the body. However, it might be hypothesized that excessive consumption of a … ter fasting overnight. HAD increased blood plasma concentrations of urea, creatinine, arginine, and ornithine and decreased most other amino acids. Arginine and ornithine also increased in muscles and kidneys; an increase of lysine was observed in both muscle types. Methionine, phenylalanine, threonine, asparagine, glycine, serine, and taurine decreased in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27070638Открыть статью

Gliadin activates arginase pathway in RAW264.7 cells and in human monocytes.

Celiac disease (CD) is an autoimmune enteropathy triggered in susceptible individuals by the ingestion of gliadin-containing grains. Recent … ctivation of iNOS, gliadin is also an inducer of arginase, the enzyme that transforms arginine into ornithine and urea. Gliadin treatment increases, indeed, the expression and the activity of arginase, leading to the production of polyamines through the subsequent induction of ornithine decarboxylase. This effect is strengthened by IFNγ. The activation of t …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24793417Открыть статью

[Diffuse atrophy of the choroid--a case report].

PURPOSE: The authors present a case of the 66-year-old female patient suffering from the diffuse atrophy of the choroid. MATERIAL AND METHO … yes, and the fluorescein angiography as well as the infrared photo of the fundus. The assessment of ornithine serum level was performed. RESULTS: The ophthalmological examination revealed: the distance visual acuity in the RE=0.5, and in the LE=0.25. The near visual acuity in the RE=0.5, in the LE=0.75. The Amsler grid test in the RE showed no pathology bu …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17725291Открыть статью

Gene expression and activity of urea cycle enzymes of rat hepatocytes cold stored up to 120h in University of Wisconsin solution.

Urea cycle (UC) is the main pathway of ammonium removal. A deficiency in any of the five classical enzymes of the pathway causes a urea cycle disorder. Hepatocellular transplantation is one of the techniques applicable to treat this disorder. In the present work, we investigated the activities and the relative expression levels of two of the UC enzymes: Carbamyl phosphate synthetase I (CPSI) and ornithine transcarbamylase (OTC), in isolated hepatocytes preserved up to 120 h in University of Wisconsin (UW) solution at 0 degrees C, and during the rewarming of these suspensions. During preservati…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16546154Открыть статью

Schistosoma mansoni: higher free proline levels in the livers of infected mice.

The concentration of L-hydroxyproline in the liver of ICR female mice increased rapidly during the 8th to 11th weeks of Schistosoma mansoni infection. Free L-proline concentration began to increase about the 7th week and reached its maximum at the 8th to 9th weeks of the infection, when the granulomatous response to the schistosome eggs in the liver was most prominent, as indicated by the increase in liver wet weight and its deoxyribonucleic acid concentration. A significant increment in the total activity of ornithine-delta-transaminase (EC 2.6.1.13) and the decrease in the specific activity …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1901270Открыть статью

Increased production of collagen in vivo by hepatocytes and nonparenchymal cells in rats with carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis.

We have shown, using the proline:ornithine dual label method, that in normal rats, hepatocytes contribute in vivo about 80 to 90% of the newly synthesized hepatic collagen. In order to quantify the contribution of hepatocytes and nonparenchymal cells to collagen synthesis in vivo in hepatic fibrogenesis, rats with CCl4-induced liver fibrosis were given [5(3H)]proline and [14C]ornithine intraperitoneally. About 80% of the 14C in albumin and transferrin was present as arginine, following conversion of [14C]ornithine via the urea cycle. In contrast to hepatocyte proteins, in nonparenchymal cells …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3391508Открыть статью

Development of a chemoresistant orthotopic human nonsmall cell lung carcinoma model in nude mice: analyses of tumor heterogenity in relation to the immunohistochemical levels of expression of cyclooxygenase-2, ornithine decarboxylase, lung-related resistance protein, prostaglandin E synthetase, and glutathione-S-transferase-alpha (GST)-alpha, GST-mu, and GST-pi.

BACKGROUND: Nonsmall cell lung carcinomas (NSCLCs) are associated with very dismal prognoses, and adjuvant chemotherapy, including irinoteca … with taxol. The immunohistochemical expression levels of COX-2, prostaglandin E synthetase (PGES), ornithine decarboxylase (ODC), the lung-related resistance protein (LRP), and glutathione-S-transferase-alpha (GST-alpha), GST-mu, and GST-pi were quantitatively determined by means of computer-assisted microscopy in control and drug-treated NSCLC orthotopic …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15386340Открыть статью

[Hyperlysinemia and hyperammonemia].

A quite important increase of plasma lysine was often reported in different cases of hyperammonemia. This retrospective study of patients with different types of hyperammonemia shows that hyperlysinemia is not automatically associated to hyperammonemia (lysinemia is expressed as the percent of total aminoacidemia). Hyperlysinemia was observed with neonatal propionic and methylmalonic acidurias. Reye's syndrome and to a less extent with ornithine transcarbamylase deficiency.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1904697Открыть статью

Endocarditis caused by Haemophilus aegyptius.

Endocarditis due to Haemophilus is uncommon. This is the first reported case caused by Haemophilus aegyptius. The course of the disease was complicated by pericarditis, congestive heart failure, and myocardial abscess formation. Surgical removal of the damaged aortic valve was not beneficial. The biologic properties of the organism included urea degradation, absence of indole metabolism, and absence of the enzyme ornithine decarboxylase.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3728558Открыть статью

Constraint-based modeling of bioenergetic differences between synaptic and non-synaptic components of dopaminergic neurons in Parkinson's disease.

INTRODUCTION: Emerging evidence suggests that different metabolic characteristics, particularly bioenergetic differences, between the synapt … uptake was exclusive to the non-synaptic PD model. Furthermore, increased flux of the mitochondrial ornithine transaminase reaction (ORNTArm), which converts oxoglutaric acid and ornithine into glutamate-5-semialdehyde and glutamate, was predicted to rescue bioenergetic failure and improve metabolite exchanges for both the synaptic and non-synaptic PD model …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40539219Открыть статью

Developing an explainable machine learning model to predict false-negative citrin deficiency cases in newborn screening.

BACKGROUND: Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency (NICCD) is an autosomal recessive disorder affecting the urea cycl … e of features and interpret the models. RESULTS: Birth weight, citrulline, glycine, phenylalanine, ornithine, arginine, proline, succinylacetone, and C10:2 were selected as predictive features. Among the ML models, XGBoost demonstrated the most robust and consistent performance, achieving AUCs of 0.971(95%CI: 0.959-0.979), 0.968, and 0.977, and F1 scores o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41063287Открыть статью

Altered Urinary Amino Acids in Children With Autism Spectrum Disorders.

Autism spectrum disorders (ASD) affect 1% of children. Although there is no cure, early diagnosis and behavioral intervention can relieve th … and TD children (lysine, 2-aminoisobutyric acid, 5-hydroxytryptamine, proline, aspartate, arginine/ornithine, and 4-hydroxyproline). Among the significantly changed pathways in ASD children were the ornithine/urea cycle (decreased levels of the excitatory amino acid aspartate [p = 2.15 × 10-10] and increased arginine/ornithine [p = 5.21 × 10-9]), tryptopha …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30733669Открыть статью

Tear Metabolomics in Thyroid Eye Disease: Molecular Signatures, Disease Activity, and Therapeutic Implications.

Thyroid eye disease (TED) is a complex autoimmune orbital disease where clinical assessment tools, such as the Clinical Activity Score, ofte … omatography-mass spectrometry (GC-MS) have identified key dysregulated pathways-most notably in the ornithine-polyamine axis, with an increased putrescine-to-ornithine ratio correlating best with inflammatory activity. By bridging the gap between systemic thyroid dysfunction and localized ocular manifestations, tear metabolomics offers a promising noninvasi …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42782279Открыть статью

Amino Acid Profile Alterations in the Mother-Fetus System in Gestational Diabetes Mellitus and Macrosomia.

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a growing global health concern, driving the need for novel diagnostic and prognostic approaches. The … threonine. Amniotic fluid exhibited increased leucine, isoleucine, threonine, serine, arginine, and ornithine. Conversely, histidine, glutamine, alanine, asparagine, β-/γ-aminobutyric acids, phenylalanine, ornithine, and citrulline were reduced. Histidine, glutamine, and asparagine inversely correlated with blood glucose (r = -0.26, r = -0.33, r = -0.30) an …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40943276Открыть статью

A Novel Mutation of ORNT1 Detected in a Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria Syndrome Child by Clinical Whole-Exome Sequencing.

Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome, an inborn error of metabolism, is an inherited syndrome caused by loss-of-function mutations in the SLC25A15, resulting in ornithine translocase1 (ORNT1) deficiency. Disrupted ornithine transportation in an affected individual usually manifests with the accumulation of intermediate metabolites, leading to neurological impairment, hepatitis, and/or protein intolerance at various ages of onset. In this paper, we report a compound heterozygous mutation in SLC25A15 from a 2-year-old girl who presented with neurological alterations …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39086438Открыть статью

Arginine metabolism and nitric oxide turnover in the ZSF1 animal model for heart failure with preserved ejection fraction.

Endothelial dysfunction and altered nitric oxide (NO) metabolism are considered causal factors in heart failure with preserved ejection frac … (- 28%), arginine (- 31%), homoarginine (- 72%) and nitrite (- 32%) levels in serum of O-ZSF1 rats. Ornithine (+ 60%) and citrulline (+ 20%) levels were higher. Similar results were found in the heart. Expression of arginine consuming enzymes in liver and kidney was unchanged. Instead, we observed a 5.8-fold higher arginase 1 expression, presumably of granu …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34667218Открыть статью

Lysinuric protein intolerance: Pearls to detect this otherwise easily missed diagnosis.

BACKGROUND: Lysinuric protein intolerance (LPI) is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficient membrane transport of cati … , and normal ammonia. Initial urine amino acid analysis did not show major elevations of lysine and ornithine, often lower than expected in the setting of malnutrition. Upon initiation of total parenteral nutrition (TPN), his urine amino acids showed a characteristic profile of dibasic aminoaciduria. CONCLUSIONS: Failure to thrive, chronic diarrhea, and he …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33134088Открыть статью

A pilot study on machine learning approach to delineate metabolic signatures in intellectual disability.

Intellectual disability (ID) is a neurodevelopmental disorder characterized by cognitive delays. Inborn errors of metabolism constitute an i … neutral amino acids, high citrulline/arginine ratios; elevated proline, alanine, phenylalanine, and ornithine, while a significant decrease in the level of amino acid arginine, and elevated C4 (butyrylcarnitine) and C4OH/C3DC (3-hydroxybutyrylcarnitine/malonylcarnitine). Machine learning algorithm differentiated cases and controls efficiently using specific …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34141402Открыть статью