BACKGROUND: Vitamin C is known to both inhibit melanin formation and reduce oxidized melanin. However, vitamin C does not easily penetrate the skin. In this study, vitamin C iontophoresis was employed in order to enhance vitamin C penetration.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of vitamin C iontophoresis for melasma patients.
METHODS: Twenty-nine females with melasma were enrolled. For iontophoresis, a vitamin C solution was applied to one side of the face, while distilled water was applied to the other side as a control. The L (luminance) value was measured by
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postherpetic neuralgia (PHN), which affects up to 70% of elderly persons with herpes zoster, can have debilitating effects, including physical and social disability and significant psychological distress. A variety of agents have been used, either singly or in combination, to control PHN, including topical and oral analgesics, antidepressants, and antiepileptic drugs (AEDs). However, PHN often proves refractory to these therapies.
OBJECTIVE: This article reviews available data on the use of the newer AED gabapentin for the control of PHN.
METHODS: A MEDLINE search was undertaken
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was designed to investigate the effects of dapsone in the treatment of mucocutaneous manifestations of Behçet's disease and the possible prophylactic role of dapsone in a double blind/placebo controlled clinical trial. Twenty patients diagnosed according to the International Study Group criteria as Behçet's disease were included in the study. Patients were randomly allocated to receive either dapsone 100 mg daily or placebo for three months in a double-blind manner. After three months, patients were crossed over and followed for a further three months. Patients were followed up in ea
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somnolence and "sleep attacks" have been reported as an adverse effect of several antiparkinsonian drugs. The authors document, in a placebo-controlled, randomized, double-blind, crossover study performed in 20 healthy volunteers, using the Multiple System Latency Test (MSLT) as primary outcome, that ropinirole reduces time to sleep onset in humans. Ropinirole therapy was not associated with daytime episodes of rapid eyes movement (REM) sleep.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a pilot study to evaluate the efficacy of topiramate in trigeminal neuralgia using a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-period crossover design. Three patients were enrolled in and completed the study. All three patients responded to topiramate in this main study and entered a subsequent confirmatory study consisting of three topiramate-placebo crossovers. In the main study, topiramate reduced pain by 31%, 42%, and 64% in the three patients (p = 0.04). However, topiramate showed no effect in the confirmatory study. Given that trials of less common pain conditions ar
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of baclofen for the treatment of tics in children with Tourette syndrome (TS).
BACKGROUND: Baclofen, which contains both gamma-aminobutyric acid (GABA) and phenylethylamine moieties, was suggested in an open-label protocol to be an effective treatment for TS. This is a double-blind, placebo-controlled study to investigate this medication in children with TS.
METHODS: Subjects received, in a randomized sequence, 4-week medication cycles of baclofen (20 mg three times daily) and placebo with a 2-week intervening washout period between the cycles. Out
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The safety and efficacy of mecamylamine as a monotherapy in children and adolescents with Tourette's disorder (TD) was investigated in an 8-week multicenter, double-blind, placebo-controlled study.
METHOD: Eligible subjects included subjects with TD (DSM-IV), with a naturalistic mix of comorbid diagnoses, nonsmokers, aged 8 to 17 years, whose behavioral and emotional symptoms (according to parents) were more disturbing than tics. After a washout period of all psychotropic medication, subjects were randomly assigned to either mecamylamine (n = 29) or placebo (n = 32). Mecamylamine d
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical animal and open-trial clinical trials using nicotine gum and the transdermal nicotine patch found that treatment with nicotine potentiates the effects of neuroleptics in reducing the dyskinetic symptoms of Tourette's disorder. We sought to verify and expand these findings in a prospective double-blind placebo-controlled trial.
METHOD: Seventy patients with DSM-IV Tourette's disorder were treated with either transdermal nicotine (7 mg/24 hours) or placebo patches in a 33-day, randomized, double-blind study. Each patient received an individually based optimal dose of hal
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We hypothesised that the orally-active alpha(2)-adrenoceptor agonist lofexidine hydrochloride would ameliorate chronic pelvic pain in women.
METHODS: A randomized placebo-controlled parallel group trial was undertaken in the University Hospital Gynaecology Clinic. Women with pelvic pain of at least 6 months duration were eligible, and were randomized using a sealed envelope system to receive up to 600 mg lofexidine hydrochloride twice daily over 8 weeks or placebo. Outcome measures were summary and daily diary visual analog scales for pain (VAS) and a 5 point self rating scale.
R
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with chronic idiopathic vulvar vestibulitis have increased mast cells when biopsied, and cromolyn has been suggested as a treatment. The purpose of this study was to assess the efficacy of 4% cromolyn cream in women with vulvar vestibulitis.
METHODS: A prospective, double blind, randomised, placebo controlled study was initiated at two centres. Patients with vulvar vestibulitis were assigned to apply cromolyn or placebo cream to the vestibule. Symptoms (burning, irritation) and signs (erythema, extent of erythema, tenderness) were recorded on a 0-3 scale. In the sexually a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyspeptic symptoms are commonly reported complaints in clinical practice and are mostly the result of functional disorders. Empirical treatment with histamine H2-receptor blockers or gastroprokinetics for 2-4 weeks has frequently been proposed as first line management of these patients. The clinical trials which support the use of these agents, show a high variation in clinical success rate and benefit of these treatments.
METHODS: The available clinical trials were evaluated, pooled where appropriate and subjected to a meta-analysis with the principal goal to provide valid treatm
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We examined the effects of disulfiram versus placebo on cocaine dependence in buprenorphine-maintained subjects.
METHODS: Opioid and cocaine dependent subjects (n = 20) were induced onto buprenorphine maintenance, then randomized to disulfiram (250 mg q.d. ; n = 11) or placebo (n = 9) treatment for 12 weeks.
RESULTS: Groups were comparable at baseline on demographic measures and on baseline measures of drug-use severity. Fifteen subjects completed the study, including 8 subjects randomized to disulfiram (72.7%) and 7 subjects randomized to placebo (77.8%). The total number of wee
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many smokers are unable to use gum as a cessation aid due to fillings, bridgework and dyspepsia or they reject it for esthetic reasons. The nicotine sublingual tablet is a new alternative to the nicotine polacrilex chewing gum that does not necessitate chewing. Twenty subjects used 2-mg sublingual nicotine tablets and placebo in a double-blind randomized crossover study of 2-day smoke-free periods. Craving and other withdrawal symptoms were rated on 100-mm visual analog scales (VAS) nine times over each 2-day period. Plasma nicotine concentrations in the afternoon of each study day were determ
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is a common movement disorder that often becomes refractory to conventional pharmacologic management. Open-label studies suggest that gabapentin is efficacious for ET, but the results of controlled trials have been mixed. To determine the efficacy and tolerability of gabapentin in ET, we conducted a double-blind, placebo-controlled, cross-over trial evaluating two doses (1800 mg per day and 3600 mg per day; N = 25). Patients on other ET medications were maintained on their concurrent medications for 3 months prior to study initiation and throughout the study. Twenty patie
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on the induction of panic-like symptoms by infusion of cholecystokinin (CCK) peptide in normals and panic disorder patients, it has been proposed that CCK may play a role in the disease mechanisms underlying anxiety disorders. Selective antagonists of CCK-B receptors can block the challenge-induced symptoms in a dose-dependent manner, leading to the hypothesis that these compounds may have anxiolytic effects.
METHODS: A randomized, double-blind study was carried out to compare the effects of placebo with CI-988, a selective antagonist of the CCK-B receptors. Following a one-
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goals of this study were to determine whether fluoxetine is superior to placebo in treating HIV-seropositive patients with major depression or dysthymia or both, whether severity of immunosuppression is associated with treatment response, and whether fluoxetine treatment is associated with change in immune status as measured by CD4 cell count.
METHOD: A double-blind, randomized, placebo-controlled 8-week trial of fluoxetine was conducted in a university-affiliated research outpatient clinic. The fluoxetine-placebo randomization was 2:1. All patients were offered 4 months of add
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the effects of single oral doses of chlorpromazine (50 mg) and risperidone (2 mg) relative to placebo on topographical electroencephalometry (CATEEMTM ) and psychomotor tests in 12 healthy male volunteers.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled, three-way crossover design using a double dummy blinding technique was utilized. Chlorpromazine was selected as representative of the 'typical' neuroleptics, being also highly sedative. Risperidone has been suggested as representative of the newer 'atypical' neuroleptics and is claimed to be only minimally sedative. Volunteer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Citalopram, the most selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), is a bicyclic phthalane derivative with a chemical structure that is unrelated to that of other SSRIs and available antidepressants. The drug is approved for use in 69 countries. This 6-week, fixed-dose, placebo-controlled, parallel-arm, multicenter trial was performed to confirm its efficacy and safety in treatment of outpatients with major depression in the United States.
METHOD: Six hundred and fifty adult outpatients with moderate-to-severe major depression (DSM-III-R) were randomly assigned to receive citalop
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digoxin is commonly prescribed in symptomatic paroxysmal atrial fibrillation (AF) but has never been evaluated in this condition.
METHODS AND RESULTS: From a multicenter registry, 43 representative patients with frequent symptomatic AF episodes were recruited into a randomized, double-blind crossover comparison of digoxin (serum concentration, 1.29+/-0.35 nmol/L) and placebo. The study end point was the occurrence of 2 AF episodes (documented by patient-activated monitors), censored at 61 days. The median time to 2 episodes was 13.5 days on placebo and 18.7 days on digoxin (P<0. 0
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors' objective was to assess the potential efficacy of fananserin (RP62203), a potent antagonist at the D4 and serotonin2A (5-HT2A) receptors, on symptoms of schizophrenia.
METHOD: A double-blind, placebo-controlled study was conducted in 97 patients. Doses of fananserin reached 250 mg b.i.d. over 28 days, starting with an 8-day escalation. Most of the patients were men with paranoid schizophrenia; they were approximately 38 years old. The primary outcome measure was the total Positive and Negative Syndrome Scale score. The patients' mean score on the Positive and Negative
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования