We report a patient with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy associated with primary biliary cirrhosis (PBC). Except for minimal biochemical abnormalities, clinical symptoms of PBC were not observed, and we diagnosed our patient with asymptomatic PBC from the results of a liver biopsy. Although the patient noticed little muscle weakness, an electrophysiological study demonstrated slow conduction velocities and prolonged distal latencies, with definite conduction blocks in the median, ulnar, and tibial nerves. The disturbed sensory pattern was asymmetrical, and sensory nerve actio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory sensory polyradiculopathy is a defined entity, frequently underdiagnosed, and potentially treatable. It must be suspected in patients with sensory ataxia, normal nerve conduction studies, and MRI with thickened lumbosacral nerve roots and gadolinium enhancement. We present the case of a 57-year-old man with marked sensory ataxia on his left leg. Examination showed normal strength, decreased knee and ankle jerks. Light touch and pinprick sensations were reduced below the knees. Vibration and joint position sense were absent at the feet. Nerve conduction studies were normal.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described the case of a patient with recurrent episodes of isolated diplopia over the last 30 years. On her last event, neurological examination revealed not only a right third and sixth cranial nerves involvement, but also a right peripheral facial palsy and a motor weakness on the left ulnar territory. Electrophysiological nerves motor conduction study revealed a conduction block on the left ulnar nerve and a less severe on the right ulnar nerve. Asymmetrical upper limb sensorimotor weakness combined with conduction block and cranial nerves palsy led to a diagnosis of Lewis and Sumner syn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventilatory involvement is rarely reported in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), but small prospective studies showed frequent involvement of phrenic nerves, which is usually overshadowed by severe limb weakness.
OBJECTIVES: To report the clinical features of CIDP associated with ventilatory failure.
RESULTS: There were seven patients (43% women), with a mean age of 58.6 (range 38-82). The clinical courses were relapsing in five and progressive in two. Four patients had an initial event simulating Guillain-Barre syndrome (GBS). Ventilatory failure was recur
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 50-year-old woman who developed chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) one year after onset of hemochromatosis. Electrodiagnostic studies showed evidence of multifocal demyelination. Marked hypergammaglobulinemia with positive anti-nuclear and anti-DNA antibodies was found. Corticosteroid treatment resulted in a significant lessening of neurological symptoms. This is the first case of CIDP with hemochromatosis. The association may be coincidental, but the altered immune system by hemochromatosis was possibly related to the development of CIDP in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article addresses the clinical presentations of different peripheral neuropathies. The topic is discussed briefly with emphasis on the most important clinical features. MR imaging of the peripheral nerves is a rapidly advancing field, and it is hoped that the basic understanding of the clinical presentations of peripheral neuropathies will encourage radiologists to get more involved in MR imaging of the peripheral nerves.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 51-year-old woman with anosmia and chronic sensory ataxic neuropathy. Olfactory tests suggested neurosensory anosmia. Immunocytochemical analysis showed serum antibodies against dorsal root ganglion (DRG) cells and olfactory neurons, in the absence of other known causes of anosmia and sensory neuropathy. Clinical and laboratory data suggested a slow autoimmune process affecting dorsal root ganglion and olfactory cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathies are considered autoimmune and responsive to immunotherapy. In the absence of demyelination, however, they are considered idiopathic if no other cause is found.
OBJECTIVE: To determine whether patients with multifocal acquired sensory and motor neuropathy of an otherwise unknown cause have antiganglioside antibodies, regardless of whether they are classified as demyelinating or axonal, indicating a possible immune-mediated origin.
PATIENTS AND METHODS: Serum samples from 25 patients with multifocal acquired sensory a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of an avulsion injury of the left brachial plexus in a woman who--after surgical reconstruction of the plexus--developed a liquid fistula from a giant pseudocyst localized in this area. A prolonged persistence of the pseudocyst resulted in a severe pain syndrome and symptoms of vascular disorders in the upper limb. Since results of local treatment (punctures, pressure dressings) were unsatisfactory, the authors decided to close the liquid fistula by suturing the damaged dural sac by means of laminectomy. The necessity of particular caution when operating in the area of inte
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of peripheral neuropathy is a common reason for referral to a neurologist. Recent advances in immunology have identified an inflammatory component in many neuropathies and have led to treatment trials using agents that attenuate this response. This article reviews the clinical presentation and treatment of the most common subacute inflammatory neuropathies, Guillain-Barré syndrome (GBS) and Fisher syndrome, and describes the lack of response to corticosteroids and the efficacy of treatment with plasma exchange and intravenous immunoglobulin (IVIG). Chronic inflammatory demyelinating
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man was referred to our clinic for a three-day history of intractable sciatic pain. The pain was so severe that he could not sleep for days. Initially there was no neuronal sign except for the pain, nor any abnormality in lumbar CT and MRI. Cerebrospinal fluid sampled on the third hospital day revealed elevated protein (192 mg.dl-1) with minimal cells. On the 4th hospital day motor weakness of lower extremities appeared and he developed complete flaccid paraplegia in a week without loss of sensation. He was diagnosed as Guillain-Barrè syndrome. For the relief of this pain, interm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a patient with measles encephaloneuropathy. A 26-year-old woman in her 15th week of gestation became febrile and developed cutaneous eruption typical of measles on July 1 1997. Five days after appearance of the rash, fetal death was identified and the fetus was removed. Following the operation, she became comatous. Neurological examination revealed neck stiffness, flaccid paralysis of the four limbs, and decreased sweating in the lower limbs. CSF protein was 143 mg/dl with cell count of 1365/mm3. Myelin basic protein in CSF was positive. High titers of antimeasles antibodies were f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-GQ1b antibody seems to be a pathogenetic factor in the development of Fisher syndrome (FS). Although several patients received immunoadsorption therapy (IAT), whether it can remove the autoantibody has not yet been clarified. We treated two patients with FS by IAT using tryptophane column (TR-C) and phenylalanine column (PH-C) (TR-C; 9 times altogether in 2 patients, PH-C: twice altogether in 2 patients), and compared the removal ability of IgG anti-GQ1b antibody and immunoglobulin between TR-C and PH-C. TR-C removed the IgG anti-GQ1b antibodies, IgG, IgA and IgM more than PH-C did. TR-C
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Admission analysis of adult non-traumatic paraplegia and paraparesis from 1981 to 1988 was carried out. Information was collected from charts of 223 consecutive admissions according to a pre-set protocol. Paraplegia or paraparesis was responsible for 164(13.4%) of all neurological admissions over the study period. The median age of the patients was 36 years with a male to female ratio of 1.7:1. Tuberculosis was the leading cause of paraplegia or paraparesis accounting for 47% of the cases. Tumours (20%), Landry-Guillain-Barre' syndrome (12.2%) and tropical spastic paraparesis (TSP) (9.8%) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of immune-mediated demyelinating polyneuropathies has become more complex in recent years. Initial definitions of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) were often broad enough to include almost any acquired polyneuropathy with demyelinating features. However, subdivision of acquired demyelinating polyneuropathies into different categories seems justified because 1) several distinct clinical syndromes have been identified, 2) characteristic and distinctive patterns of serum antibody binding are associated with each specific clinical syndrome and, 3) the syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe the unusual syndrome of cytomegalovirus (CMV) polyradiculomyelitis and its MR findings in two patients with AIDS.
MATERIALS AND METHODS: The clinical records and MRI studies of two patients with AIDS and CMV polyradiculomyelitis were reviewed. The MR images were performed on a Picker 1.0 or 1.5 T MR unit. Axial and sagittal T1-weighted images of the lumbar spine were obtained, pre- and post-Gd-DTPA (0.1 mmol/kg) administration. Gradient echo sagittal images were also obtained.
RESULTS: Precontrast images demonstrated a thickened cauda equina in both patients. In one pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования