WW domains are small protein-protein interaction modules that recognize proline-rich stretches in proteins. The class II tandem WW domains of the formin binding protein 11 (FBP11) recognize specifically proteins containing PPLPp motifs as present in the formins that are involved in limb and kidney development, and in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), associated with the Rett syndrome. The interaction involves the specific recognition of a leucine side-chain. Here, we report on the novel structure of the complex formed by the FPB11WW1 domain and the formin fragment APPTPPPLPP revealing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two common forms of prion protein (PrP) in humans, with either methionine or valine at position 129. This polymorphism is a powerful determinant of the genetic susceptibility of humans toward both sporadic and acquired forms of prion disease and restricts propagation of particular prion strains. Despite its key role, we have no information on the effect of this mutation on the structure, stability, folding, and dynamics of the cellular form of PrP (PrP(C)). Here, we show that the mutation has no measurable effect on the folding, dynamics, and stability of PrP(C). Our data indicate th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution secondary structure of calcium-saturated skeletal troponin C (TnC) in the presence of 15% (v/v) trifluoroethanol (TFE), which has been shown to exist predominantly as a monomer (Slupsky CM, Kay CM, Reinach FC, Smillie LB, Sykes BD, 1995, Biochemistry 34, forthcoming), has been investigated using multidimensional heteronuclear nuclear magnetic resonance spectroscopy. The 1H, 15N, and 13C NMR chemical shift values for TnC in the presence of TFE are very similar to values obtained for calcium-saturated NTnC (residues 1-90 of skeletal TnC), calmodulin, and synthetic peptide homodimers
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic wasting disease (CWD) is a fatal prion disease of North American deer and elk and poses an unclear risk for transmission to humans. Human exposure to CWD occurs through hunting activities and consumption of venison from prion-infected animals. Although the amino acid residues of the prion protein (PrP) that prevent or permit human CWD infection are unknown, NMR-based structural studies suggest that the β2-α2 loop (residues 165-175) may impact species barriers. Here we sought to define PrP sequence determinants that affect CWD transmission to humans. We engineered transgenic mice that e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring five-membered heterocyclic aldehydes, including 5-hydroxymethyl-2-furfural, increase the oxygen affinity of hemoglobin (Hb) and strongly inhibit the sickling of homozygous sickle red blood (SS) cells. X-ray studies of Hb complexed with these compounds indicate that they form Schiff base adducts in a symmetrical fashion with the N-terminal alphaVal1 nitrogens of Hb. Interestingly, two cocrystal types were isolated during crystallization experiments with deoxygenated Hb (deoxyHb): one crystal type was composed of the low-affinity or tense (T) state Hb quaternary structure; th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protease ADAM17 (a disintegrin and metalloproteinase 17) catalyzes the shedding of various transmembrane proteins from the surface of cells, including tumor necrosis factor (TNF) and its receptors. Liberation of TNF receptors (TNFRs) from cell surfaces can dampen the cellular response to TNF, a cytokine that is critical in the innate immune response and promotes programmed cell death but can also promote sepsis. Catalytically inactive members of the rhomboid family of proteases, iRhom1 and iRhom2, mediate the intracellular transport and maturation of ADAM17. Using a genetic screen, we foun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1.8 Å resolution crystal structure of a conserved domain of the potential Burkholderia pseudomallei antigen and trimeric autotransporter BPSL2063 is presented as a structural vaccinology target for melioidosis vaccine development. Since BPSL2063 (1090 amino acids) hosts only one conserved domain, and the expression/purification of the full-length protein proved to be problematic, a domain-filtering library was generated using β-lactamase as a reporter gene to select further BPSL2063 domains. As a result, two domains (D1 and D2) were identified and produced in soluble form in Escherichia co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The γ-secretase complex, composed of presenilin, nicastrin (NCT), anterior pharynx-defective 1 (APH-1), and presenilin enhancer 2 (PEN-2), is assembled in a highly regulated manner and catalyzes the intramembranous proteolysis of many type I membrane proteins, including Notch and amyloid precursor protein. The Notch family of receptors plays important roles in cell fate specification during development and in adult tissues, and aberrant hyperactive Notch signaling causes some forms of cancer. γ-Secretase-mediated processing of Notch at the cell surface results in the generation of the Notch in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bacillus anthracis virulence regulator AtxA controls transcription of the anthrax toxin genes and capsule biosynthetic operon. AtxA activity is elevated during growth in media containing glucose and CO(2)/bicarbonate, and there is a positive correlation between the CO(2)/bicarbonate signal, AtxA activity and homomultimerization. AtxA activity is also affected by phosphorylation at specific histidines. We show that AtxA crystallizes as a dimer. Distinct folds associated with predicted DNA-binding domains (HTH1 and HTH2) and phosphoenolpyruvate: carbohydrate phosphotransferase system-regulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of landmark proteins, hyphae of Aspergillus nidulans lose their direction of growth and show a zigzag growth pattern. Here, we show that the cell-end marker protein TeaA is important for localizing the growth machinery at hyphal tips. The central position of TeaA at the tip correlated with the convergence of the microtubule (MT) ends to a single point. Conversely, in the absence of TeaA, the MTs often failed to converge to a single point at the cortex. Further analysis suggested a functional connection between TeaA and AlpA (an ortholog of the MT polymerase Dis1/CKAP5/XMAP215) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is associated with neurodegenerative diseases and mutations in the HSPD1 gene, encoding the mitochondrial Hsp60 chaperone, are the causative factors of two neurodegenerative diseases, hereditary spastic paraplegia and MitChap60 disease. In cooperation with Hsp10, Hsp60 forms a barrel-shaped complex, which encloses unfolded polypeptides and provides an environment facilitating folding. We have generated an Hsp60 variant with a mutation (Asp423Ala) in the ATPase domain and established a stable human embryonic kidney (HEK293) cell line allowing tetracycline-controlled ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mumps virus V protein has the ability to inhibit the interferon-mediated antiviral response by inducing degradation of STAT proteins. Two virus variants purified from Urabe AM9 mumps virus vaccine differ in their replication and transcription efficiency in cells primed with interferon. Virus susceptibility to IFN was associated with insertion of a non-coded glycine at position 156 in the V protein (VGly) of one virus variant, whereas resistance to IFN was associated with preservation of wild-type phenotype in the V protein (VWT) of the other variant.
RESULTS: VWT and VGly variants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of tau fibrillation is a potential therapeutic target for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases. As a series of studies on inhibiting the transition of soluble monomeric tau into mature fibril, the effect of Tyr310 residue in the third repeat (R3) of the microtubule-binding domain (MBD) on the assembly of MBD was investigated using Tyr-substituted MBD mutants by fluorescence, circular dichroism spectroscopy and electron microscopy. Consequently, the importance of the Tyr residue located at position 310, not at other positions, was clearly shown. The conformational com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm cell has a characteristic polarized morphology and its surface is also highly differentiated into different membrane domains. Junctional protein ring structures seal the surface of the mid-piece from the head and the tail respectively and probably prevent random diffusion of membrane molecules over the protein rings. Despite the absence of such lateral diffusion-preventing structures, the sperm head surface is also highly heterogeneous. Furthermore, lipid and membrane protein ordering is subjected to changes when sperm become capacitated. The forces that maintain the lateral polarity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntingtin-associated protein 1 (HAP1), an interactor of huntingtin, has been known as an essential component of the stigmoid body (STB) and recently reported to play a protective role against neurodegeneration in Huntington's disease (HD). In the present study, subcellular association between HAP1 and androgen receptor (AR) with a long polyglutamine tract (polyQ) derived from spinal-and-bulbar-muscular-atrophy (SBMA) was examined using HEp-2 cells cotransfected with HAP1 and/or normal ARQ25, SBMA-mutant ARQ65 or deletion-mutant AR cDNAs. The results provided the first clear evidence that HAP1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of neurodegenerative diseases is associated with anomalous expansion of a polyglutamine tract in the coding region of the corresponding proteins. The current working hypothesis is that polyglutamine diseases are caused by misfolding and aggregation of the proteins with a process dictated by the polyglutamine tracts, although increasing evidence suggests an involvement of the protein context in modulating these properties. Here, we show that the AXH domain of ataxin-1, the protein involved in spinocerebellar ataxia type-1, is the region responsible for the transcriptional repression ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs) is a novel family of extracellular proteases found in both mammals and invertebrates. Members of the family may be distinguished from the ADAM (a disintegrin and metalloprotease) family members based on the multiple copies of thrombospondin 1-like repeats they carry. With at least nine members in mammals alone, the ADAMTS family members are predicted by their structural domains to be extracellular matrix (ECM) proteins with a wide range of activities and functions distinct from members of the ADAM family that are largely anc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovotransferrin (OTf), the major protein constituent of egg white, is of great interest due to its pivotal role in biological iron transport and storage processes and its spontaneous autocleavage into peptidic fragments with alternative biological properties, such as antibacterial and antioxidant activities. However, despite being well-investigated in avian, a detailed elucidation of the structure-function relationship of ovotransferrins in the closely related order of Crocodilia has not been reported to date. In this study, electron paramagnetic resonance (EPR) confirmed the presence of two sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collectin-K1 (CL-K1, or CL-11) is a multifunctional Ca(2+)-dependent lectin with roles in innate immunity, apoptosis and embryogenesis. It binds to carbohydrates on pathogens to activate the lectin pathway of complement and together with its associated serine protease MASP-3 serves as a guidance cue for neural crest development. High serum levels are associated with disseminated intravascular coagulation, where spontaneous clotting can lead to multiple organ failure. Autosomal mutations in the CL-K1 or MASP-3 genes cause a developmental disorder called 3MC (Carnevale, Mingarelli, M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in XPD helicase, required for nucleotide excision repair (NER) as part of the transcription/repair complex TFIIH, cause three distinct phenotypes: cancer-prone xeroderma pigmentosum (XP), or aging disorders Cockayne syndrome (CS), and trichothiodystrophy (TTD). To clarify molecular differences underlying these diseases, we determined crystal structures of the XPD catalytic core from Sulfolobus acidocaldarius and measured mutant enzyme activities. Substrate-binding grooves separate adjacent Rad51/RecA-like helicase domains (HD1, HD2) and an arch formed by 4FeS and Arch domains. XP mut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования