The importance of B complex vitamins starts early in the human life cycle and continues across its different stages. At the same time, numerous reports have emphasized the critical role of adequate B complex intake. Most studies examined such issues concerning a specific vitamin B or life stage, with the majority reporting the effect of either excess or deficiency. Deep insight into the orchestration of the eight different B vitamins requirements is reviewed across the human life cycle, beginning from fertility and pregnancy and reaching adulthood and senility, emphasizing interactions among t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), one of the most common lipid storage myopathies (LSMs), is a heterogeneous inherited muscular disorder that is pathologically characterized by numerous lipid droplets in muscle fibers due to lipid metabolism disturbance. MADD exhibits a wide range of clinical features, including skeletal muscle weakness and multisystem dysfunctions. However, MADD, as well as other types of LSM, associated with peripheral neuropathy has rarely been reported during the past four decades. Here, we present four Chinese patients affected by MADD with peripheral neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomal progesterone 5 alpha-reductase activity from female rat hypothalamus has been solubilized and partially characterized in terms of … roid) indicates that the enzyme activity is decreased by high levels of flavins, flavin analogs and riboflavin deficiency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nutritional status and growth of children with Autism spectrum disorders (ASD) is influenced significantly by two factors; food selectivity behaviors due to their consumption of a limited variety of food and the high incidence of gastrointestinal (GIT) disorders.
AIM: This study aimed to assess the nutritional adequacy and growth pattern of ASD children aged three to twelve years compared to their healthy developing peers.
METHODS: A national comparative, facility-based cross-sectional study was conducted in eight Egyptian governorates on 285 Egyptian children diagnosed with
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In order to investigate the effect of aging on the erythrocyte glutathione system, total glutathione (GSH), glutathione reductase (GSH-re … indicate that the lower activity of glutathione reductase observed in the aged group was not due to riboflavin deficiency. 4. Additional information is required to determine the mechanisms controlling the glutathione redox system and its role in the aging process.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the exception of studies on folic acid, little evidence is available concerning other nutrients in the pathogenesis of congenital heart defects (CHDs). Fatty acids play a central role in embryonic development, and the B-vitamins riboflavin and nicotinamide are co-enzymes in lipid metabolism.
AIM OF THE STUDY: To investigate associations between the maternal dietary intake of fats, riboflavin and nicotinamide, and CHD risk in the offspring.
METHODS: A case-control family study was conducted in 276 mothers of a child with a CHD comprising of 190 outflow tract defects (OTD) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient vitamin content in the diet is a risk factor for the development of various diseases and their progression, and drug therapy can also contribute to the development of a deficiency of these micronutrients. Data on vitamin sufficiency of patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and diabetic nephropathy (DN) are needed to develop measures to improve it. The aim of the research was to compare vitamin status of patients with T2DM without DN and those with T2DM complicated by nephropathy by assessing vitamin blood level and urinary excretion. Material and methods. In a single-stage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we investigated whether the addition of vitamin B complex to prime solution for cardiopulmonary bypass (CPB) in cobalamin-deficient patients undergoing on-pump coronary artery bypass grafting (CABG) helps prevent the development of postoperative delirium (POD).
MATERIALS AND METHODS: In the present study, 69 of 138 patients with serum vitamin B12 levels <200 pg/mL based on the blood sample taken within 1 week prior to on-pump CABG between January 2013 and December 2017 were enrolled. The control group included 69 patients. Vitamin B complex (25 mg vitamin B1, thiamin
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leigh syndrome (LS) is a heterogeneous disorder, usually due to a defect in oxidative metabolism. Typically, signs and symptoms commence in infancy or childhood, although rare cases of adult onset have been described. Progressive deterioration is the norm. The authors describe a 22-year-old woman with partial cytochrome c oxidase deficiency who developed fulminant LS following an acute febrile illness and who subsequently showed dramatic clinical and neuroradiologic improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four compounds, 2[5(4-chlorophenyl)pentyl] oxirane-2-carboxylate (POCA), pent-4-enoate, hypoglycin and valproate, which are hypoglycaemic in fasted animals and form unusual acyl-CoA esters in vivo, inhibit mitochondrial beta-oxidation by different mechanisms. POCA, hypoglycin and valproate are known to cause dicarboxylic aciduria. Saturated dicarboxylic acids are thought to be derived from long chain fatty acids by peroxisomal beta-oxidation when mitochondrial beta-oxidation is severely impaired. The use of these inhibitors provides animal models of dicarboxylic aciduria found in some inborn e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme A (CoA) biosynthesis is a conserved, dynamically regulated pathway essential for mitochondrial energy production, fatty acid oxidation, lipid biosynthesis and protein acylation. Biallelic variants in PANK2, PPCS, PPCDC, and COASY cause rare inborn errors of CoA biosynthesis, associated with markedly different clinical phenotypes: PANK2 and COASY defects predominantly cause neurological disorders within or adjacent to the neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) spectrum, whereas PPCS and PPCDC deficiencies present mainly as severe early-onset dilated cardiomyopathy. Howev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease is an autoimmune disease that affects about 1% of the European population and 0.3–1.3% of the world’s population. The only method of treatment is introduction of a gluten-free diet.
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess the nutrition of adolescents with celiac disease and to assess their nutritional status.
MATERIALS AND METHODS: The study group comprised 24 patients with diagnosed celiac disease. The diagnosis was based on biopsy, serological tests and, in some cases, genetic tests. Anthropometric measurements included height, which was respectively 161.9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether nutritional deficiency increases susceptibility to arsenic-related health effects.
DESIGN: Assessment of nutrition was based on a 24 h recall method of all dietary constituents.
SETTING: Epidemiological cross-sectional study was conducted in an arsenic endemic area of West Bengal with groundwater arsenic contamination.
SUBJECTS: The study was composed of two groups – Group 1 (cases, n 108) exhibiting skin lesions and Group 2 (exposed controls, n 100) not exhibiting skin lesions – age- and sex-matched and having similar arsenic exposure through drinking water and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is an autosomal recessive disorder resulting from pathogenic variants in three distinct genes, with most of the variants occurring in the electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase gene (ETFDH). Recent evidence of potential founder variants for MADD in the South African (SA) population, initiated this extensive investigation. As part of the International Centre for Genomic Medicine in Neuromuscular Diseases study, we recruited a cohort of patients diagnosed with MADD from academic medical centres across SA over a three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate plays a critical role in the prevention of chromosome breakage and hypomethylation of DNA. Deficiency in this vitamin may lead to demethylation of heterochromatin causing structural centromere defects that could induce abnormal distribution of replicated chromosomes during nuclear division. Because aneuploidy of chromosomes 17 and 21 is often observed in breast cancer and leukaemia and increased risk for these cancers is associated with folate deficiency, we hypothesized that folate deficiency may lead to aneuploidy of chromosomes 17 and 21. To test these hypotheses we cultured lymphocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic effects of a long-acting low dose injectable contraceptive, norethisterone enanthate 20-mg, monthly injections (Neten-20), was tested in 13 women belonging to the low income groups over a period of 1 year. No change was observed in hemoglobin, hematocrit, glucose tolerance, plasma lipids, iron, calcium, or serum glutamate-oxaloacetate transaminase after treatment. Marginal rise in albumin and fall in some globulin fractions was observed. The slight fall seen in serum alkaline phosphatase could be attributed to a change in lactation status. Vitamin A, pyridoxine and riboflavin status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of micronutrients is considered as the basic cause of health issues. There are a large number of micronutrients to be considered for good health, which are analyzed separately. However, such analyses involve practical as well as methodological complications and it requires construction of an index representing malnutrition of micronutrients. This study proposes copula methodology to categorize malnutrition of micronutrients at household level by combining the dependence structure of various correlated variables. Data of eleven micronutrients are extracted from HIICS- 2015-16 publish
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования