PURPOSE: In the context of oncologic therapy for children, radiation therapy is frequently indicated. This study identified the frequency of and reasons for the development of high-grade acute toxicity and possible sequelae.
MATERIALS AND METHODS: Irradiated children have been prospectively documented since 2001 in the Registry for the Evaluation of Side Effects After Radiation in Childhood and Adolescence (RiSK) database in Germany and since 2008 in the registry for radiation therapy toxicity (RADTOX) in Sweden. Data were collected using standardized, published forms. Toxicity classification
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the maximal tolerated dosage (MTD) of oral fenretinide given as intact capsules for 7 days, repeated every 21 days, in children with high-risk solid tumors.
METHODS: Children 21 years of age or younger received daily doses from 350 mg/m2 to 3,300 mg/m2 (divided into two or three doses), with pharmacokinetics during course one. The MTD was defined as zero to one of six patients with dose-limiting toxicity (DLT), with at least two of three or two of six DLT at next higher dose.
RESULTS: Fifty-four patients, age 2 years to 20 years (median, 9 years), were treated: neurobla
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumours (PNET) that arise in the urinary bladder are an extremely rare occurrence. Very few cases have been reported so far in the literature1-13 and we report another case here in a 31-year-old-female. The patient presented with polyuria, gross hematuria, followed by development of anuria, and was discovered to have a 9.4 cm mass arising in the posterolateral aspect of the bladder. Histologically, the tumour showed small, round, blue cells. Further analysis using break-apart fluorescent in situ hybridization (FISH) revealed non-random chromosomal translocations of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autologous hematopoietic stem-cell transplant(ASCT) following high-dose chemotherapy is an established treatment for selected pediatric solid tumors. However, data from low- and middle-income countries(LMICs) remain scarce, where outcomes may be influenced by limited supportive care infrastructure and higher infection risks. Most available reports focus primarily on neuroblastoma, with little evidence for other solid tumors.
METHODS: The study included children, adolescents, and young adults (CAYA,0-25 years) with solid tumors treated at a tertiary-care center in India, aiming t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide profiling of rare tumors is crucial for improvement of diagnosis, treatment, and, consequently, achieving better outcomes. Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare type of sarcoma arising from mesenchymal cells of abdominal peritoneum that usually develops in male adolescents and young adults. A specific translocation, t(11;22)(p13;q12), resulting in EWS and WT1 gene fusion is the only recurrent molecular hallmark and no other genetic factor has been associated to this aggressive tumor. Here, we present a comprehensive genomic profiling of one DSRCT affecti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We endeavored to introduce a novel scoring system (Lumbar Functional Index, LFI) capable of evaluating lumbar function in pelvic bone sarcoma patients who underwent surgical resection and spinal pelvic fixation, while simultaneously identifying the incidence, outcomes, and risk factors of lumbar function impairment among these populations.
PATIENTS AND METHODS: A cohort of 304 primary bone sarcoma patients were recruited. The LFI was created based on the Oswestry Dysfunction Index (ODI) and Japanese Orthopaedic Association (JOA) scores. Lumbar function impairment was defined as LFI scor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Friend leukaemia integration-1 (FLI-1) antibody is a useful marker for Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour (EWS/PNET) and vascular tumours. However, it is also expressed in subsets of lymphoblastic lymphoma, Merkel cell carcinoma (MCC) and desmoplastic small round cell tumour (DSRCT).
AIM: To determine expression of FLI-1 in various benign and malignant neoplasms, by immunohistochemical analysis on 4323 tumours using multiple tumour microarrays, as well as on whole sections.
RESULTS: FLI-1 was expressed in 46/62 EWS/PNETs, 2/3 olfactory neuroblastomas, 7/102 small ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research purpose is to review the surgical approach and evaluate the results in adult patients with head and neck sarcomas. The histopathology varied, including two leiomyosarcomas, six malignant fibrous histiocytomas, two malignant peripheral nerve sheath tumors, four dermatofibrosarcomas protuberans, three osteosarcomas, two angiosarcomas, one liposarcoma, one Ewing sarcoma, one synovial sarcoma, two unclassified/non-differentiated sarcomas and one solitary fibrous tumor. Surgical resection included maxillectomy, mandibulectomy, craniectomy, parotidectomy, scalp resection, face skin rese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraarticular infiltration of sarcomas around the shoulder was analyzed. Of 58 sarcomas located around the shoulder, which were treated between 1993 and 1998, 15 osteosarcomas, 12 chondrosarcomas, and one Ewing's sarcoma that abutted the shoulder were selected. Radiologic images of 28 tumors were analyzed and compared with pathologic examinations. In 17 of 28 sarcomas (15 in the proximal humerus and two in the scapula), joint infiltration was suspected radiologically because of the existence of a tumor mass probably inside the joint or disruption of the joint surface and protrusion of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2015eng
BACKGROUND: Understanding the route to diagnosis for patients with cancer is important to improve the diagnostic pathway and therefore outcomes. We aimed to investigate routes to diagnosis for patients with sarcoma in England.
METHODS: National patient level datasets relating to 7716 soft tissue and 1240 bone sarcoma patients diagnosed between 2006 and 2008 were analysed. Routes to diagnosis were defined as: "Two Week Wait Referral", "GP Referral", "Other Outpatient", "Inpatient Elective", "Emergency Presentation", "Death Certificate Only" and "Unknown".
RESULTS: Patients with sarcoma are mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare malignant mesenchymal neoplasm that typically affects young patients and presents as large intraabdominal masses. We report a rare case of parotid gland DSRCT in a 38-year-old man. The tumor cells were large sized and form irregular nests embedded in abundant desmoplastic stroma. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for cytokeratin, GATA3, p40, and p63. Working differential diagnosis included squamous cell carcinoma, myoepithelial carcinoma, hyalinizing clear cell carcinoma, NUT (nuclear protein of the testis) carcinoma, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primitive neuroectodermal tumors are small round-cell tumors - Ewing sarcoma family, frequently occurring in the extremities, but rarely in the kidney.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old woman presented with whole-body edema and weakness of lower limb muscles. Computed tomography revealed a left renal tumor, and the plasma adrenocorticotropic hormone level was elevated. The tumor was surgically removed without complications, her plasma adrenocorticotropic hormone reverted to normal levels, and symptoms disappeared after surgery. Histopathological examination revealed a primitive n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Peripheral primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a kind of small round cell tumor derived from primitive neuroectodermal tumor.
PATIENT CONCERNS: PNET is a highly malignant tumor that is subordinated to Ewing sarcoma. It occurs predominantly in soft tissue and bone and rarely in the bronchi and lung. Traditional surgery, radiotherapy, and chemotherapy are used for the treatment of PNET, but are usually ineffective.
DIAGNOSES: There was a rare case of a 17 year-old man diagnoses with primary pulmonary PNET.
INTERVENTIONS: The patient was treated by the remedy treatment with th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
USP6 (also known as TRE17) is a ubiquitin-specific protease that was identified as an oncogene in transfection experiments with Ewing sarcoma DNA 2 decades ago. Until recently, little was known about USP6 function and mechanisms of oncogenic activation. The identification of USP6 fusion genes in aneurysmal bone cyst (ABC) and, more recently, in nodular fasciitis led to a better understanding of the pathogenesis of these lesions. Furthermore, the detection of USP6 genomic rearrangements or USP6 fusion genes may be used as a diagnostic tool for these lesions. In this review, we discuss the clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematogenous brain metastases are uncommon in childhood. Three patients and a literature review that includes centers reporting up to 36 years of experience are presented in this study. The total of 2,040 patients includes our three examples of one neuroblastoma, one hepatoblastoma, and one adrenal carcinoma. Cerebral hematogenous metastases were reported in 4.4% of 429 patients with neuroblastoma, 1.9% of 574 rhabdomyosarcoma patients, 6.5% of 386 patients with osteosarcoma, 3.3% of 487 Ewing sarcoma patients, 3.6% of 44 melanoma patients, 13.5% of 37 patients with germ cell tumors, and 1.3%
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tumors of the spine are relatively infrequent lesions compared with metastatic disease, multiple myeloma, and lymphoma which are the … id osteoma, osteoblastoma, giant cell tumor, aneurysmal bone cyst, osteochondroma, chordoma, chondrosarcoma, Ewing sarcoma, primitive neuroectodermal tumor, and osteosarcoma. The imaging features of these lesions are often characteristic. Radiologists should be aware of the appearance of these unusual tumors in order to provide a complete differential diagnosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a patient with bilateral retinoblastoma, treated at infancy with surgery, chemotherapy and radiotherapy, who subsequently developed at least four additional histologically distinct malignancies: a Ewing sarcoma of the left fibula, two extraskeletal osteosarcomas of the left lower extremity, a mucoepidermoid carcinoma of the right parotid gland and a squamous cell carcinoma of the left paranasal cavity. In addition to retinoblastoma, patients with a germline RB-1 mutation are at high risk of second primary malignancies. An additive carcinogenic effect of cytotoxic therapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aseptic bone necrosis has many well recognized etiologies: caisson disease, corticosteroids, alcohol, Gaucher's disease and sickle cell anemia being a few of a long list. Little attention has been paid to metastatic disease as a possible cause and we were unable to find reference in the literature to this association. We present imaging features of metastatic Ewing's sarcoma involving the vertebral spine, which, in certain aspects, mimics other well-known entities of this region, such as Kümmell's and Scheuermann's diseases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 1000 osteosarcoma cases recorded in the Mayo Clinic records, approximately 7% of the lesions occurred in the diaphysis of long bones, mostly in the femur, tibia, and humerus. The average age of the patients with these lesions was 28 years (range: 8 to 67). The duration of their symptoms before diagnosis was greater than that for patients with conventional osteosarcoma in the metaphysis. In approximately 20% of the cases, the radiographic appearance mimicked that of Ewing's sarcoma. Amputation surgery was the major form of treatment. The 2-, 5- and 15-year survival was 42%, 29%, and 20%, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the expression of ICAM-1 (CD54) in pediatric tumor and acute leukemia (AL), so as to understand the dist … astoma cases, which represent a higher positive rate than that in lymphoma, neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewing's sarcoma of bone and osteosarcoma. However, no expression of ICAM-1 was observed in fibrosarcoma, nephroblastoma and primitive neuroectodermal tumor patients. On the other hand, the expression rate of ICAM-1 was 55 in ALL, 65 in ANLL M1, M2, M3, an …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования